經(jīng)典資料，WORD文檔，可編輯修改】

【經(jīng)典考試資料，答案附后，看后必過，WORD文檔，可修改】一、選擇題〔一〕單項選擇題1、【執(zhí)業(yè)藥師考試試題】藥典〔2000版〕用高氯酸液滴定枸櫞酸乙胺嗪片〔規(guī)格100mg/片〕取供試品10片，精密稱定得2.000g，精密稱取0.5000g，依法滴定，消耗0.1000mol/L的高氯酸液6.40ml，每1ml的高氯酸〔0.1mol/L〕相當于39.14mg枸櫞酸乙胺嗪，該供試品含量相當標示量為A、 99.5%B、 103.3%C、 100.2%D、101.0%E、99.0%【答案】C2、氧瓶燃燒法測定含氯有機藥物，常用的吸收液是A水B、 稀硫酸C、 稀氫氧化鈉D、 氫氧化鈉+硫酸肼溶液E、 氯化鈉溶液答案】C

【答案】A又與又與Pb鹽生成白色沉淀6、巴比妥類藥物可與Cu鹽吡啶試劑生成綠色配合物，的是A巴比妥B、 異戊巴比妥C、 硫噴妥鈉D環(huán)己烯巴比妥E、苯巴比妥【答案】C7、具芳氨基或經(jīng)水解生成芳氨基的藥物可用亞硝酸鈉滴定法，其反響條件是A、 適量強酸環(huán)境，加適量溴化鉀，室溫下進行B、 弱酸酸性環(huán)境，40°C以上加速進行C、 酸濃度高，反響完全，宜采用高濃度酸D酸度高反響加速，宜采用高酸度E、酸性條件下，室溫即可，防止副反響【答案】A8硫酸慶大霉素C組分的測定，采用高效液相色譜法， 紫外檢測器檢測是因為A、 慶大霉素C組分具有紫外吸收B、 經(jīng)處理生成了麥芽酚，產(chǎn)生紫外吸收C經(jīng)用堿性鄰苯二醛試劑衍生化后有紫外吸收D經(jīng)堿處理紫素胺結構具有了紫外吸收E、在流動相作用下具有了紫外吸收【答案】C9、檢查維生素C中的重金屬時，假設取樣量為1.0g，要求含重金屬不得過百萬分之十，應吸取標準鉛溶液〔每1ml相當于O.OImg的Pb)A、0.2mlB、0.4mlC、2mlD1mlE、20ml【答案】D10、 藥物中有害雜質限量很低，有的不允許檢出如A硫酸鹽B、 碘化物C、 氰化物D重金屬E、氯化物【答案】C11、 芳香胺類藥物的含量測定方法A、 非水滴定法B、 NaN02滴定法C、 間接酸量法DB+C兩種E、A+B【答案】E12、 茚三酮試劑與以下藥物顯紫色的是A、慶大霉素B、對乙酰氨基酚C丁卡因D地西泮E、硝西泮【答案】A13、 甾體激素黃體酮的特有反響用于鑒別產(chǎn)生藍紫色，所用的試劑是A、 亞硝基鐵氰化鉀B、 硫酸-甲醇C、 苦味酸D濃硫酸E、重氮苯磺酸【答案】A14、 青霉素類藥物的含量測定，都適用的一組方法是A、 酸堿滴定；紫外分光法；非水滴定法B、 碘量法；汞量法；酸堿滴定法；分光光度法；微生物測定法；高效液相色譜C、 旋光法；紫外分光光度法；比色法D電化學法；分光光度法E、高效液相色譜；容量沉淀法【答案】B15、 單劑量固體制劑含量均勻度的檢查是為了A、 控制小劑量固體制劑、單劑中含藥量的均勻程度B、 嚴格重量差異的檢查C嚴格含量測定的可信程度D防止制劑工藝的影響E、防止輔料造成的影響【答案】A —16、 苯乙胺類藥物與三氯化鐵試劑顯色的有A硫酸苯丙胺B、鹽酸甲氧明C鹽酸異丙腎上腺素D鹽酸克倫特羅E、鹽酸苯乙雙胍【答案】C17、 生物堿的鑒別反響中麻黃堿等芳香環(huán)側鏈氨基醇的特征反響是A煙硝酸反響，顯黃色B、 藥物酸性水溶液加稍過量溴水呈綠色C、 甲醛-硫酸試液呈紫堇色D銅硫酸試液顯紫色-藍色-棕綠色E、雙縮脲反響呈藍色【答案】E18、 藥物的紫外光譜參數(shù)，可供指認A、 確認是何種藥物B、 分子結構中的各種基團C分子中共軛骨架的有、無及主要屬性D分子量的大小E.分子中是否含雜原子。【答案】C19、測定鹽酸土霉素的旋光度，稱取供試品 0.5050g，制成50ml溶液，用2dm管長測定，規(guī)定比旋度范圍是-1880?-200o，符合規(guī)定的測定值是A-3.802B、?-3.80-4.04?—4.10C、-3.802?-4.40D-3.602?-3.50-4.00E、——4.10【答案】A20、 以下藥物的堿性水溶液，經(jīng)氧化可顯強烈熒光的是A維生素B1B、維生素CC維生素B6D泛酸E、維生素A【答案】A21、 乙醇中重要的雜質檢查是雜醇油，是利用A、 雜醇油的臭味B、 雜醇油的揮發(fā)性低C雜醇油色澤DA+CE、A+B【答案】E22、 以下藥物中不能采用NaN02滴定法的是A、 鹽酸丁卡因B、 苯佐卡因C貝諾酯D利多卡因E、普魯卡因【答案】A23、 具芳伯氨基的芳胺類藥物，重氮化反響的適宜條件是A、 弱堿性B、 中性C堿性D酸性E、強酸性【答案】E24、 三氯化鐵試劑可用于芳胺類某些藥物的區(qū)別：具三氯化鐵反響的是A、 利多卡因B、 醋氨苯砜C苯佐卡因D對乙酰氨基酚E、普魯卡因【答案】D色沉25、 一種藥物其水溶液加醋酸鉛試液，加氫氧化鈉試液生白色沉淀，加熱變黑淀是色沉A維生素CB、 水楊酸C、 對乙酰氨基酚D硫噴妥鈉E、硝西泮【答案】D26、 甾體激素用四氮唑顯色測定時須在堿性條件下進行，適用的堿是A碳酸鈉B、三乙胺C、氫氧化鈉D氫氧化四甲基銨E、氨溶液【答案】D27、 用非水滴定法測定生物堿氫鹵酸鹽時，須參加醋酸汞，其目的是A增加酸性B、 除去雜質干擾C、 消除氫鹵酸根影響D消除微量水分影響E、增加堿性【答案】C28、 既可與銅砒啶試劑生成紫色配合物又可使高錳酸鉀褪色的巴比妥類藥物是A異戊巴比妥B、 巴比妥鹽C、 司可巴比妥D苯巴比妥E、硫噴妥鈉【答案】C色變深，29、 取某酚噻嗪類藥物約5mg加硫酸5ml溶解后，即顯櫻桃紅色，放置，顏該藥物應為色變深，A、 鹽酸丁卡因B、 苯佐卡因C、 鹽酸氯丙嗪D鹽酸異丙嗪E、鹽酸氟奮乃靜【答案】D30、 水解后呈伯胺發(fā)生重氮化偶合反響的藥物是A氯氮卓B、 乙酰水楊酸C、 青霉素鈉E、烏洛托品【答案】A二〕配伍題31-35、關于雜質檢查A、硝酸銀試液B、氯化鋇試液C、Ag-DDC試液D、硫化鈉試液E、硫氰酸鹽試液31、藥物中鐵鹽檢查32、藥物中砷鹽檢查33、藥物中硫酸鹽檢查34、葡萄糖中重金屬檢查35、藥物中氯化物檢查36-40、雜質檢查中所用的酸是A、稀硝酸B、稀鹽酸C、硝酸D、鹽酸E、醋酸鹽緩沖液36、氯化物檢查法37、硫酸鹽檢查法38、鐵鹽檢查法39、重金屬檢查法40、砷鹽檢查法41-45、藥物需檢查雜質A、腎上腺素B、氫化可的松C、硫酸奎尼丁D、對乙酰氨基酚E、阿司匹林41、需檢查其它生物堿的藥物是42、需檢查其它甾體的藥物是43、需檢查酮體的藥物是44、需檢查水楊酸的藥物是45、需檢查對氨基酚的藥物是(三)多項選擇題46、維生素E常用的測定方法有A、比色法B、氣相色譜法C、中和法D、 鈰量法E、生物效價法47、亞硝酸鈉法滴定指示終點的方法有A永停法B、 外指示劑法C、 內(nèi)指示劑法D電位法E、光度法【答案】ABCD48、 片劑中含有硬脂酸鎂〔潤滑劑〕干擾配位滴定法和非水滴定法測定其含量 ，消除的方法為A參加Na2C0容液B、加無水草酸的醋酐溶液C提取別離D加掩蔽劑E、采用雙相滴定【答案】BCD49、 以下藥物中不恰當?shù)臋z查是A土霉素中檢查脫水氧化物B、 青霉素檢查異常毒性C、 鏈霉素檢查降壓物質D多西環(huán)素檢查差向異構E、慶大霉素檢查噻唑蛋白聚合物50、四環(huán)素類族的鑒別反響A、 濃硫酸反響B(tài)、 熒光反響C、 坂口反響D三氯化鐵反響E、溴水反響【答案】AD二、填空題TOC\o"1-5"\h\z1、銀量法測定巴比妥類是 ?！敬鸢浮堪捅韧最愃幬锸紫壬梢汇y鹽，當巴比妥類藥物完全形成一銀鹽后，稍過量的銀離子就與巴比妥類藥物形成難溶性的二銀鹽，使溶液混濁，以此指示終 點2、芳酸類藥物的酸性強度與 有關?！敬鸢浮勘江h(huán)、羧基或取代基的影響3、酰胺類藥物根本結構為 。【答案】4、 Vitali反響鑒別硫酸阿托品或氫溴酸東莨菪堿的原理為【答案】阿托品水解成莨菪酸，可與發(fā)煙硝酸共熱，生成黃色硝基衍生物。5、 用高氯酸的冰醋酸滴定液滴定生物堿硫酸奎寧鹽時，將硫酸鹽只能滴定至 。【答案】硫氫酸鹽6、取某吡啶類藥物約2滴，加水1ml，搖勻，加硫酸銅試液2滴與硫氰酸銨試液3滴，即生成草綠色沉淀。該藥物應為【答案】尼克剎米7、芳胺類藥物適量，加水溶解，加氫氧化鈉試液使溶液呈堿性，即生成白色 沉淀，加熱沉淀那么變?yōu)橛蜖钗?，繼續(xù)加熱，那么產(chǎn)生可使紅色石蕊試紙變藍的氣體。 該藥物應為【答案】鹽酸普魯卡因8、藥典采用溴量法測定鹽酸去氧腎上腺素及其注射液的含量時， 1ml溴滴定液(0.1mol/L)相當于鹽酸去氧腎上腺素 (其分子量為203.7)的量為 ?！敬鸢浮?.395mg9、三點校正法測定維生素A含量中，第二法測定的是 ，以 為溶劑?！敬鸢浮烤S生素A醇，異丙醇10、古蔡氏檢砷法的原理為金屬鋅與酸作用產(chǎn)生 ，與藥物中微量砷鹽反響生成具揮發(fā)性的 ，遇溴化汞試紙，產(chǎn)生黃色至棕色的砷斑，與一定量標準砷溶液所產(chǎn)生的砷斑比擬，判斷藥物中砷鹽的含量?！敬鸢浮啃律鷳B(tài)氫，砷化氫11、 引起中藥制劑結塊、霉變或有效成分分解的主要原因是 ，檢查方法有、 和?！敬鸢浮克诌^多，甲苯法，烘干法，氣相色譜法12、 藥物制劑的雜質檢查主要是檢查中國藥典〔2000版〕規(guī)定片劑的常規(guī)檢查工程有【答案】重量差異，崩解時限中國藥典〔2000版〕規(guī)定鹽酸氯丙嗪原料藥的含量測定中采用非水滴定法， 而注射劑那么采用紫外分光光度法，其原因是 ?！敬鸢浮糠乐箍寡趸瘎┑母蓴_三、簡答題〔15%1、 根據(jù)以下藥物的結構，請簡要設計其鑒別和含量測定的方法。答：根據(jù)結構式可知該藥物為葵氟奮乃靜〔 1分〕，屬于酚噻嗪類藥物。根據(jù)其結構特點，可以用硫酸顯色法與鈀離子顯色法等方法對其進行鑒別〔 1分〕。其鑒別方法簡要設計如下：〔1〕 硫酸顯色法：取少許本品，加適量硫酸后顯淡紅色，溫熱后變成紅褐色?！?〕與鈀離子絡合顯色：取本品少許，加適量甲醇溶解后，加 0.1%氯化鈀即有沉淀生成，再加過量氯化鈀顏色變淺。因其屬于酚噻嗪類藥物，可采用非水滴定法、鈰量法、高效液相色譜等方法對其進行含量分析。以鈰量法為例，簡要設計如下：取本品約0.5g，精密稱定，加無水乙醇50ml溶解后，用0.1M硫酸鈰滴定至紅色消失。2、 試述酸性染料比色法的根本原理及其考前須知。答：原理：在適當?shù)慕橘|中，生物堿類藥物可與氫離子結合生成生物堿陽離子，一些酸性燃料如溴百里酚藍、溴酚藍等可解離成陰離子，而上述陽離子與陰離子定量結合成有機絡合物，即離子對?？梢远康挠糜袡C溶劑提取，在一定的波長處測定該溶液 有色離子對的吸收度，即可計算出生物堿的含量。考前須知:水相最正確pH值的選擇酸性染料的選擇有機溶劑的選擇水分的影響酸性染料的濃度有色雜質的排除四、計算題：取標示量為100mg的異煙肼片20片，稱得質量為2.422g，研細后，精密稱取片粉0.2560g，置100ml量瓶中，加水適量，振搖使異煙肼溶解并稀釋到刻度，搖勻，用枯燥濾紙濾過，精密量取續(xù)濾液 25ml，加水50ml，鹽酸20ml與甲基橙指示劑1滴，用溴酸鉀滴定液(0.01667mol/L)滴定，至粉紅色消失，消耗16.10ml.每1ml的溴酸鉀滴定液(0.01000mol/L)相當于2.057mg的異煙肼。計算異煙肼的標示量百分含量。解：故供試品標示量百分含量為 104.5%2、現(xiàn)有標示量為25000IU/丸的濃縮魚肝油丸(平均丸重 0.200g)稱取樣品0.1600g，溶于環(huán)己烷并稀釋成2500倍后，于以下波長分別測定吸收度如下，試計:其含量(IU/丸)相當于標示量的百分數(shù)。波長(nnj測得吸收度藥典規(guī)定的吸收度比值3000.2500.5553160.3760.9073280.4381.0003400.3800.8113600.1360.299附注：〔1〕藥典規(guī)定的吸收度比值〔見上表〕〔2〕校正公式A328〔校正后〕=3.52〔2A32&A31&A340〕解：根據(jù)題意，計算各波長處吸收度與 328nm波長處吸收度的比值，并與規(guī)定比值比擬波長nm300316328340360吸收度比值 〔Ai/A328〕 0.5710.85810.8680.311 規(guī)定比值0.5550.90710.8110.299 比值之差0.016-0.04900.0570.012〔2分〕其中，比值A316/A328、A340/A328與規(guī)定比值之差超過限度〔土0.02〕,故需計算校正吸收度，并與實測值比擬〔1分〕A328〔校正后〕=3.52 〔2A32&A316-A340〕=3.52 〔2X0.438-0.376-0.38 〕=0.4224 〔1分〕〔A328〔校正后〕-