－CH3＋H2O?！鳚釮2SO4CH3—CH2CH3—CH2—CH2—OH；CH3—CH—CH3。OHCHCH3——COOH，—COOH，H3CCH3—COOH。(5）【訓(xùn)練案】3答案：2．（1）CH3CH2CHO（2）CH3CH=CH2+HClCH3CH2CH2Cl。濃硫酸△（3）取代反應(yīng)（或“水解反應(yīng)濃硫酸△（4）CH3CH2COOH+CH3CHOHCH3CH3CH2COOCH（CH3）2+H2O。（5）CH3—C（CH3）2—CH2—COOH【訓(xùn)練案】4該合成題的突破口在于分析H的結(jié)構(gòu)簡式，其中①來自于A生成C，即A中的甲基被氧化的結(jié)果，②來自于F生成G，是硝基被還原，③來自于E生成F的酯化反應(yīng)，④來自于G生成H；除去上述四部分，可知A為，由此順推C、E、F、G分別為；結(jié)合B的分子式及其與乙二醇的縮聚反應(yīng)可知B為，縮聚產(chǎn)物為?！敬鸢浮?1)間二甲苯(或1,3二甲基苯)4【訓(xùn)練案】5由C比甲苯多兩個碳原子，結(jié)合反應(yīng)①條件及信息可知：A為乙烯，B為1,2二溴乙烷。因C的苯環(huán)上一鹵代物只有兩種，故兩個取代基處于對位，C的結(jié)構(gòu)為：。C→D→E為鹵代烴的水解(得到醇)，再氧化得到酸。比較C、G的分子式可知：C—F→G，為鹵代烴消去反應(yīng)，再加聚反應(yīng)，得到高分子化合物。(5)根據(jù)題意一分子1,2二溴乙烷與兩分子甲苯發(fā)生所給信息的反應(yīng)，且均為甲基對位氫參與反應(yīng)?！敬鸢浮?1)1,2二溴乙烷【訓(xùn)練案】6根據(jù)C→E之間的轉(zhuǎn)化可知，C、E的碳原子數(shù)相同為2，分別是乙醛、乙酸，A的結(jié)構(gòu)為：CH3COOCH(Cl)CH3。(3)根據(jù)燃燒關(guān)系可知，B的分子式可寫為(CH)nO2，利用“商余法”，結(jié)合B的性質(zhì)可知B的分子式為C10H10O2。(4)F的分子式為C8H8O，由信息①知含有碳碳雙鍵，信息②說明苯環(huán)二取代且處于對位，信息③則說明苯環(huán)的其中一種取代基為羥基。【答案】(1)取代(水解)反應(yīng)(2)CH3CHO＋2Cu(OH)2＋NaOHeq\o(→,\s\up7(△))CH3COONa＋Cu2O↓＋3H2O(3)C10H10O2【訓(xùn)練案】7【解析】B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)可知其結(jié)構(gòu)簡式為：，結(jié)合信息Ⅱ可知A為，A水解從而生成B。結(jié)合信息Ⅲ可知：分子式為：C9H10。E(分子式為：C9H10O)只是比D多了一個氧原子，增加一個三元環(huán)：(4)若苯環(huán)上只有一個—Cl，則—CH2Cl、—Cl有鄰、間、對三種，若苯環(huán)有兩個—Cl，二者存在：—CH3在苯環(huán)上各有2、3、1種。符合題意的只有?！居?xùn)練案】8(1)采用逆推法，根據(jù)對孟烷的結(jié)構(gòu)簡式和(CH3)2CHCl再結(jié)合B與H2反應(yīng)生成對孟烷，可推得A、B分別為：、CH3CH(CH3)2，因此可知B和H2發(fā)生加成反應(yīng)生成對孟烷；再結(jié)合所給信息：＋RXeq\o(→,\s\up7(催化劑))＋HX，可寫出A生成B的化學(xué)方程式；芳香烴中，相對分子質(zhì)量最小的為苯。(2)根據(jù)D→E→F→對孟烷，又因為C與溴水反應(yīng)生成白色沉淀，可推知C中存在苯環(huán)、酚羥基、甲基，三者式量之和為108，又因為1.08gC與飽和溴水反應(yīng)生成3.45g白色沉淀，參加反應(yīng)的溴原子的物質(zhì)的量為n(Br)＝eq\f(3.45g－1.08g,79g/mol)＝0.03mol，即0.01molC與0.03molBr2反應(yīng)，因此C只能為，若—OH與CH3處于對位和鄰位，C與Br2按照物質(zhì)的量比1∶2發(fā)生反應(yīng)，不符合題意，因此推得E為，由E再發(fā)生消去反應(yīng)生成F：。(3)B的側(cè)鏈可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化，a正確；C分子中存在甲基、—OH和苯環(huán)，因此存在醛類同分異構(gòu)體，b錯；D分子中的羥基為酚羥基，而E分子中的羥基為醇羥基，因此D的酸性強于E，c錯；E的相對分子質(zhì)量大于對孟烷，因此E的沸點高于對孟烷，d正確。(4)G的分子式為C4H6O2，且G與NaHCO3反應(yīng)放出CO2氣體，因此G分子中存在—COOH，又由于核磁共振氫譜有3種峰，且峰面積之比為3∶2∶1，因此G的結(jié)構(gòu)簡式為，G與E發(fā)生酯化反應(yīng)生成H：，由H發(fā)生加聚反應(yīng)生成PMnMA?！居?xùn)練案】9【解析】(2)比較龍膽酸與氟卡尼的結(jié)構(gòu)可知CF3CH2OH取代了龍膽酸羥基上的氫原子，為取代反應(yīng)；從反應(yīng)條件及氟卡尼的結(jié)構(gòu)可知B生成氟卡尼為與氫氣的加成反應(yīng)，故該反應(yīng)類型為加成反應(yīng)或還原反應(yīng)。(5)苯環(huán)上3取代有兩類氫，則說明其分子結(jié)構(gòu)對稱，兩羥基處于鄰位還可以是甲酸酯：；兩羥基的位置還可以是均在間位，另一側(cè)鏈同上述三種結(jié)構(gòu)?！敬鸢浮?1)羥基、羧基；C17H20F6N2O3(2)酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))加成反應(yīng)(3)或【訓(xùn)練案】10【解析】由題意知，從B→C→D是從“醇→醛→羧酸”的連續(xù)氧化，碳原子數(shù)不變。D、E互為同分異構(gòu)體，說明B、C、D、E中碳原子數(shù)均相同。又由于B與E發(fā)生酯化反應(yīng)得到的A中含有10個碳原子，所以B、E中均有5個碳原子。再結(jié)合①可知B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3(CH2)3CH2OH；結(jié)合③可知E的結(jié)構(gòu)簡式為。易推出D的結(jié)構(gòu)簡式為CH3(CH2)3COOH。C的結(jié)構(gòu)簡式為CH3(CH2)3CHO，醛基與新制氫氧化銅的反應(yīng)需要堿性環(huán)境。但1mol/LCuSO4溶液和2