獸用基因工程生物制品的安全性第一頁，共二十八頁，2022年，8月28日獸用基因工程生物制品是用微生物、微生物代謝產(chǎn)物、原蟲、血液或組織等加工制成，作為預防、治療、診斷特定傳染病或其他疾病的制劑。作為畜禽疾病預防控制的利器，獸用生物制品在畜牧業(yè)的發(fā)展中發(fā)揮著越來越重要的作用，其研發(fā)和生產(chǎn)應用促進了畜牧業(yè)的繁榮。由于其本身的特性和安全管理方面的漏洞，在研發(fā)和應用中也可能出現(xiàn)某些生物災害。概括起來主要有：實驗研究人員的感染、病原微生物對環(huán)境的污染、以及遺傳性狀不穩(wěn)定。獸用生物制品的生物安全問題直接或間接影響人類和動物的身體健康和生命安全。第二頁，共二十八頁，2022年，8月28日第三頁，共二十八頁，2022年，8月28日第一節(jié)

獸用基因工程生物制品概況目前的獸用基因工程生物制品，可分為基因工程亞單位疫苗、重組活載體疫苗、基因缺失疫苗、核酸疫苗、多肽疫苗和轉基因植物疫苗等幾類。1.基因工程亞單位疫苗或基因工程蛋白質疫苗通過基因工程將病原微生物的主要免疫原基因在宿主細胞表達，再從表達產(chǎn)物制備而成。其產(chǎn)品或是病原蛋白質(或亞單位)，或是其抗原決定簇。這類疫苗可能產(chǎn)生的問題：與原始蛋白質的結構差異、異源蛋白質對宿主的毒性、細菌表達系統(tǒng)對外源基因的識別、T細胞對蛋白成分非敏感。對上述問題的解決途徑包括：采用真核生物細胞為宿主、采用能分泌重組蛋白質的細菌為宿主、突變外源基因的糖基化位點。第四頁，共二十八頁，2022年，8月28日目的基因的獲取工程菌的構建目的基因表達蛋白質分離與純化產(chǎn)品第五頁，共二十八頁，2022年，8月28日2.

核酸疫苗核酸疫苗是將編碼某種抗原蛋白的外源基因(DNA

或RNA)直接導入動物體細胞內,并通過宿主細胞的表達系統(tǒng)合成抗原蛋白,誘導宿主產(chǎn)生對該抗原蛋白的免疫應答,以達到預防和治療疾病的目的。核酸疫苗的優(yōu)點是：免疫保護力增強、制備簡單、同種異株交叉保護、持久免疫應答。核酸疫苗的缺點是：免疫原性較低、用量大、真核細胞不存在質粒DNA的主動核－質間傳輸途徑。提高核酸疫苗免疫原性的嘗試主要有：抗原基因上游插入RNA復制酶基因、在抗原基因下游插入細胞因子編碼基因、提高細胞轉染效率、改變重組質粒非編碼區(qū)。核酸疫苗通常不能在動物細胞中長期復制或不復制。第六頁，共二十八頁，2022年，8月28日第七頁，共二十八頁，2022年，8月28日3.

重組活載體疫苗重組活載體疫苗包括：重組DNA病毒疫苗和重組RNA病毒疫苗。重組DNA病毒疫苗是將抗原基因轉移至病毒DNA載體上而制備的重組DNA疫苗。重組RNA病毒疫苗是將抗原基因轉移至病毒RNA載體上而制備的重組RNA疫苗。重組活載體疫苗的優(yōu)點主要在于：宿主體內有識別病毒的免疫系統(tǒng)、病毒能主動將其DNA或RNA傳輸至細胞內、表達量大。重組活載體疫苗的主要不足在于：對免疫力弱者可能致病、容易出現(xiàn)非相關免疫反應、需要避開先天或后天的抗病毒免疫，等等。第八頁，共二十八頁，2022年，8月28日第九頁，共二十八頁，2022年，8月28日第二節(jié)

獸用基因工程生物制品的安全性獸用基因工程生物制品的應用越來越廣泛，其安全性一直受到人們的密切關注。對獸用基因工程生物制品安全性的考慮，主要在以下幾方面：對使用動物的毒性、致癌的可能性、外源DNA與宿主染色體整合的可能性、誘導產(chǎn)生抗DNA抗體的可能性。對基因工程生物制品使用后的擔憂主要是持續(xù)表達外源抗原可能出現(xiàn)的后果：產(chǎn)生耐受性、自動免疫、過敏反應和超敏反應等，或最終導致機體免疫機制受抑制而易感染其他病原體。基因工程生物制品安全性評價應包括：受體細胞的安全性、基因操作的安全性、基因重組活疫苗的安全性及工業(yè)化生產(chǎn)的潛在安全性。第十頁，共二十八頁，2022年，8月28日一、受體細胞的安全性受體細胞是用于制備基因工程生物制品的表達系統(tǒng)。可分為原核表達系統(tǒng)和真核表達系統(tǒng)兩大類。選擇受體細胞時應重點考慮：

安全性高且不造成生物污染；

便于重組DNA導入；

便于篩選克隆子；

能使重組DNA分子在細胞內穩(wěn)定維持；

適合外源基因高效表達和表達產(chǎn)物分泌或累積；

對遺傳密碼無偏倚（沒有選擇性表達）；

遺傳性穩(wěn)定、易于擴大培養(yǎng)或發(fā)酵；

對真核表達系統(tǒng)還要求有較好的翻譯后加工機制。

第十一頁，共二十八頁，2022年，8月28日1.

原核生物表達系統(tǒng)原核生物表達系統(tǒng)是研究最透徹的表達系統(tǒng)，常用細菌作為受體，具有操作簡單、價格低廉、外源基因表達水平高的特點。最為常用的是大楊桿菌和枯草芽孢桿菌。大腸桿菌是腸道菌群的組成部分，大部分為非致病菌，但某些血清型可引起腹瀉和敗血癥。作為外源基因受體的大腸桿菌菌株遺傳背景清楚、目的基因表達水平高、培養(yǎng)周期短、抗污染能力強?？莶菅挎邨U菌是需氧的革蘭氏陽性菌，細胞內存在著分泌系統(tǒng)，常常能將重組蛋白質分泌到培養(yǎng)基中?？莶輻U菌本身沒有致病性，但其可用的載體株有限，外源基因的表達量也低于大腸桿菌。

第十二頁，共二十八頁，2022年，8月28日大腸桿菌枯草芽孢桿菌第十三頁，共二十八頁，2022年，8月28日2.真核表達系統(tǒng)原核表達系統(tǒng)表達量高，但目的蛋白質常以包涵體出現(xiàn)而致純化難，缺翻譯后加工而使表達產(chǎn)物活性較低，促使人們尋找合適的真核表達系統(tǒng)。目前常用的真核表達系統(tǒng)有：酵母表達系統(tǒng)、昆蟲細胞表達系統(tǒng)和哺乳動物細胞表達系統(tǒng)。酵母菌的遺傳背景清楚、遺傳操作容易，可微生物化操作，外源基因在酵母細胞中能分泌表達，但只能進行有限的翻譯后加工修飾。昆蟲細胞表達系統(tǒng)多利用桿狀病毒為外源基因載體，利用昆蟲細胞表達目的蛋白，但分泌性較差哺乳細胞表達系統(tǒng)培養(yǎng)細胞如CHO、COH、BHK、NIH3T3為受體，以病毒或質粒為外源基因載體。主要缺點是培養(yǎng)和操作難度大，且不能持久表達第十四頁，共二十八頁，2022年，8月28日啤酒酵母NIH3T3CHOBHK第十五頁，共二十八頁，2022年，8月28日

二、基因操作的安全性基因操作主要包括：目的基因獲取、載體制備、基因重組、重組子轉化與外源基因表達等步驟。1.目的基因的分子特征表達載體相關資料：目的基因與載體圖譜，目的基因供體、結構功能及安全，其他元件安全記錄。目的基因在表達系統(tǒng)中的整合情況：插入片段的位點、邊界、拷貝數(shù)、全長DNA序列，宿主DNA序列被刪除或基因失活情況。外源插入片段的表達情況：轉錄水平(RT–PCR,Northern)、翻譯水平(ELISA,Western)。第十六頁，共二十八頁，2022年，8月28日藍舌病毒BL3基因-pFB1表達載體第十七頁，共二十八頁，2022年，8月28日2

基因的遺傳穩(wěn)定性基因操作的遺傳穩(wěn)定性主要涉及質粒的穩(wěn)定性，包括分離穩(wěn)定性和結構穩(wěn)定性。進行遺傳穩(wěn)定性鑒定時，應從幾個方面入手：目的基因整合的穩(wěn)定性轉化體中目的基因拷貝數(shù)、連續(xù)三代以上的分離情況(Southern,PCR)。目的基因表達的穩(wěn)定性轉化體在不同世代中目的基因的表達情況，即轉錄、翻譯水平的穩(wěn)定性，需提供不少于三代的試驗數(shù)據(jù)(Northern,

Western,

RT-PCR)。目標性狀表達的穩(wěn)定性目標性狀在轉化體不同世代中的表現(xiàn)，需提供不少于三代的試驗數(shù)據(jù)。重組載體的安全性：能否向自然界中不含該目的基因的生物轉移。第十八頁，共二十八頁，2022年，8月28日三、獸用基因重組活疫苗的安全性基因工程重組活疫苗是利用基因工程技術將保護性抗原基因轉移到載體（病毒、細菌）中使之表達的活疫苗。根據(jù)其載體的致病性有兩個制備途徑。非致病性載體攜帶異源抗原基因，產(chǎn)生新的免疫。致病性載體通過基因修飾或突變使致病性大為減弱或消失，但仍保持免疫原性。基因重組活疫苗可分為：基因缺失疫苗與基因突變疫苗、復制性活載體疫苗、非復制性活載體疫苗三類。它們之間分別具有各自的特點，在安全性方面的表現(xiàn)也不盡相同。第十九頁，共二十八頁，2022年，8月28日1不同類型的基因重組活疫苗基因缺失疫苗與基因突變活疫苗：屬減毒或弱毒疫苗，正常使用不引起臨床疾病，但可誘發(fā)產(chǎn)生保護性免疫力，對免疫力弱的人可能致病。復制性活載體疫苗：在接種的動物體內特定免疫基因可隨載體生物復制和適量表達，產(chǎn)生抗體。非復制性活載體疫苗：不能在動物體內復制，但特定免疫基因可少量表達而引起免疫反應?；钶d體疫苗的優(yōu)點：可同時啟動細胞免疫和體液免疫、可構建多價疫苗、用量少且持續(xù)時間長、不影響相關疾病監(jiān)測和流行病學調查。活載體疫苗的缺點：與野生載體生物發(fā)生基因重組的可能性、進化成新毒株的可能性、二次免疫的排斥反應、殘存毒力問題。第二十頁，共二十八頁，2022年，8月28日2獸用基因工程活疫苗的安全性問題對人和動物健康的危害：致病性（包括毒性、致癌、致畸、致突變、致過敏等），抗藥性即轉基因微生物的抗藥性，食品安全性即接種疫苗后動物性食品是否食用安全的問題。對生態(tài)環(huán)境的潛在危害

致病性和毒性：與供體微生物和受體微生物相比

其致病性和毒性是否增加。

生存競爭力：與非轉基因微生物相比是否增強。

傳播擴散能力：通過水、土、氣、動植物等遠距離轉移的能力

遺傳變異能力：遺傳穩(wěn)定性與適應性變異、突變率

遺傳轉移能力：向非轉基因微生物發(fā)生遺傳物質轉移第二十一頁，共二十八頁，2022年，8月28日四、獸用的DNA疫苗的安全性DNA疫苗是將免疫應答目的基因插入質粒載體而制備的生物制劑。將其導入動物體后通過宿主細胞表達系統(tǒng)表達抗原，進而誘生保護性免疫應答。1.DNA疫苗簡介DNA疫苗的給藥途徑包括：注射、液噴、基因槍、口服和皮內接種等。DNA疫苗的主要優(yōu)點如下：

載體結構簡單，分子克隆較易；

重組DNA分子穩(wěn)定，可制成凍干疫苗，便于貯運

比傳統(tǒng)疫苗更安全，使用過程中不需用佐劑。將幾種重組質粒簡單組合便可制備成多價疫苗。第二十二頁，共二十八頁，2022年，8月28日2

DNA疫苗的安全性問題對DNA疫苗的主要擔憂：重組DNA片段可能整合至宿主DNA而造成插入突變，進而可能致癌或致??；雖然目前發(fā)現(xiàn)整合危險性相當?shù)?，但缺乏靈敏有效的監(jiān)測手段，難得獲得準確和全面的數(shù)據(jù)。對DNA疫苗使用的安全性還有一系列問題需闡明：

動物體內究竟是哪些細胞攝取DNA、在哪些細胞中表達、表達的持續(xù)期有多久？

DNA是否進入細胞核、能否復制、是否能整合？

外源抗源長期表達能否導致有害的免疫病理反應？

對DNA注射是否會導致產(chǎn)生對DNA的抗體？或引起自身免疫反應？第二十三頁，共二十八頁，2022年，8月28日減毒菌的轉基因產(chǎn)品：

主要是活疫苗產(chǎn)品，通過轉基因減毒菌的培養(yǎng)、收集培養(yǎng)物或離心收集菌體、加入保護劑后轉入西林瓶、制備液體疫苗或凍干疫苗

要求生產(chǎn)過程嚴格GMP要求組織生產(chǎn)；

要求產(chǎn)品穩(wěn)定性好、加入的保護劑安全有效，且沒有引入有害物質；要求生產(chǎn)和加工活動對轉基因生物的影響類型為類型2；

因此，轉基因活菌產(chǎn)品的安全性等同于轉基因的減毒菌株。

第二十四頁，共二十八頁，2022年，8月28日第三節(jié)獸用基因工程生物制品安全性評價一、危害性分類標準和安全性評價標準1.

危害性分類標準第一類危害性：個體和群體危害性低，不可能引

起健康動物疾病；第二類危害性：中度個體危害、有限群體危害，

可能引起動物疾病，正常情況下不會對人

造成嚴重危害，具備有效治療和預防措施第三類危害性：高度個體危害、低度群體危害，

能引起嚴重的人或動物疾病，但不會引起

個體間傳播，有預防和治療手段；第四類危害性：高度個體和群體危害，能致病且

不可預防或治療，可個體間及人畜間傳播。第二十五頁，共二十八頁，2022年，8月28日2.安全性評價標準第一類制品的安全性評價：評價的重點是生物體的分子特性及受體生物基因和缺失或增加基因的特性。

分子特性：受體的特性、缺失的特性、供體基因的特性、重組體的特性、基礎種子的特性

生物學特性：包括受體、供體和基礎種子的生物

學特性、安全等級及其檢測方法●

第二類制品的安全性評價：評價的重點是缺失基因、疫苗生物和受體生物的分子特性和生物學特性。

分子特性：受體的特性、缺失的特性、基因缺失體

的特性、基礎種子的分子特性；

生物學特性：包括受體和基礎種子的生物學特性、