標準解讀
《GB 17511.2-2008 食品添加劑 誘惑紅鋁色淀》相比于《GB 17511.2-1998 食品添加劑 誘惑紅鋁色淀》,主要在以下幾個方面進行了調整和更新:
-
范圍與適用性:2008版標準可能對誘惑紅鋁色淀的使用范圍或適用食品類別進行了細化或擴展,以適應食品安全法規(guī)的新要求及食品工業(yè)的發(fā)展。
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技術要求:更新了誘惑紅鋁色淀的質量指標,包括但不限于純度、重金屬含量(如鉛、砷)、微生物指標等,以更加嚴格的標準保障食品安全。
-
檢測方法:引入或修訂了檢測項目的方法學標準,使得測定結果更為準確可靠。這可能包括采用更先進的分析技術和儀器,提升檢測靈敏度和精確度。
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標簽標識:對產品的標簽標識要求可能有所增強,要求更詳盡的產品信息標注,便于追蹤追溯,同時確保消費者知情權。
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執(zhí)行日期與過渡期:明確了新標準的實施日期及舊標準的廢止時間,為生產企業(yè)提供了過渡適應期,確保市場平穩(wěn)過渡到新標準要求。
-
規(guī)范性引用文件:更新了引用的相關國家標準和國際標準,確保標準內容與最新的科學數(shù)據和技術要求保持一致。
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文檔簡介
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犡42
中華人民共和國國家標準
犌犅17511.2—2008
代替GB17511.2—1998
食品添加劑誘惑紅鋁色淀
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20080625發(fā)布20090101實施
中華人民共和國國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局
發(fā)布
中國國家標準化管理委員會
書
犌犅17511.2—2008
前言
本標準的4.2,7.1為強制性,其余為推薦性。
本標準與日本《食品添加物公定書》第七版(1999)(食用赤色40號鋁色淀)一致性程度為非等效。
本標準代替GB17511.2—1998《食品添加劑誘惑紅鋁色淀》。
本標準與GB17511.2—1998相比,主要變化如下:
———含量指標項目由原標準的以色酸計修改為以鈉鹽計,與日本《食品添加物公定書》第七版
(1999)(食用赤色40號鋁色淀)的指標項目一致(1998版的3.2,本版的4.2);
———分光光度比色法平行測定的允許差由2%修改為1.0%(1998版的4.3.2.8,本版的5.3.2.8);
———將未磺化芳族伯胺(以苯胺計)總含量的測定方法由液相色譜法修改為化學分析法(1998版的
4.13,本版的5.12);
———取消了氯化物(以NaCl計)及硫酸鹽(以Na2SO4計)指標項目,與日本《食品添加物公定書》第
七版(1999)(食用赤色40號鋁色淀)的指標項目一致;
———重金屬(以Pb計)含量的測定修改為“濕法消解”處理試樣(1998版的4.15,本版的5.14);
———鋇(以Ba計)含量的測定修改為硫酸鋇沉淀限量比色法(1998版的4.17,本版的5.16);
———檢驗規(guī)則、標志、包裝、運輸、貯存等條款作了修改(1998版的第5章、第6章,本版的第6章、
第7章)。
本標準的附錄A為規(guī)范性附錄。
本標準由中國石油和化學工業(yè)協(xié)會提出。
本標準由全國染料標準化技術委員會(SAC/TC134)和全國食品添加劑標準化技術委員會
(SAC/TC11)歸口。
本標準起草單位:上海染料研究所有限公司、天津多福源實業(yè)有限公司、沈陽化工研究院。
本標準主要起草人:金小敏、李子會、蒲愛軍、葉英青、鄧松培、刁雯蓉。
本標準于1998年首次發(fā)布。
Ⅰ
書
犌犅17511.2—2008
食品添加劑誘惑紅鋁色淀
1范圍
本標準規(guī)定了食品添加劑誘惑紅鋁色淀的要求、試驗方法、檢驗規(guī)則以及標志、包裝、運輸、貯存。
本標準適用于由食品添加劑誘惑紅和氫氧化鋁作用生成的顏料色淀,本品可添加于食品、藥品、化
妝品中,作著色劑用。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內容)或修訂版均不適用于本標準,然而,鼓勵根據本標準達成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標準。
GB/T601化學試劑標準滴定溶液的制備
GB/T602化學試劑雜質測定用標準溶液的制備
GB/T603化學試劑試驗方法中所用制劑及制品的制備
GB/T5009.76—2003食品添加劑中砷含量的測定
GB/T6682—2008實驗室用水規(guī)格和試驗方法(ISO3696:1987,MOD)
GB17511.1—2008食品添加劑誘惑紅
3分子式和相對分子質量
分子式:C18H14N2Na2O8S2
相對分子質量:496.42(按2007年國際相對原子質量)
4要求
4.1外觀
紅色粉末。
4.2技術要求
食品添加劑誘惑紅鋁色淀應符合表1規(guī)定。
表1食品添加劑誘惑紅鋁色淀的要求
項目指標
誘惑紅鋁色淀(以鈉鹽計),狑/%≥10.0
干燥減量,狑/%≤30.0
鹽酸和氨水中不溶物,狑/%≤0.5
低磺化副染料,狑/%≤1.0
高磺化副染料,狑/%≤1.0
6羥基5[(2甲氧基5甲基4磺基苯)偶氮]8(2甲氧基5甲基4磺基苯氧基)2萘磺
1.0
酸二鈉鹽,狑/%
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