差示掃描量熱分析法DifferentialScaning1、差示掃描量熱熱流型差示掃描量 熱流式差示掃描 PlatinumPlatinumPRTPRTHeat精確的溫更快的響高分辨基線(xiàn)穩(wěn) >高靈敏復(fù)合型復(fù)合型復(fù)合型 DTA與DSC DSC的溫度和能量DSC溫度校 常用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)熔融轉(zhuǎn)物銦錫鉛鋅轉(zhuǎn)變溫轉(zhuǎn)變能DSC的能量校 沒(méi)有經(jīng)過(guò)校正的金屬銦熔融曲 針對(duì)熱阻進(jìn)行校正后的熔融曲DSC曲線(xiàn)的數(shù)據(jù)處理方

誤差2%數(shù)格法：誤差2%—4%。用求積儀：誤差4%。計(jì)算機(jī)：誤差0.5%DSCRT2xTS

H dH/dtmCpdT/ mBCPB

dH/(dH

結(jié)晶度的 測(cè)量樣品的熔解熱，測(cè)試值除以參比值得到材料的結(jié)晶 %結(jié)晶度=Hm四、熱重分 熱重分析 —— 度關(guān)系 ——熱重分 彈簧熱重曲線(xiàn)（TG曲線(xiàn) 質(zhì)量質(zhì)量分?jǐn)?shù)

一階導(dǎo)一階導(dǎo)數(shù)C 試 方 影響TG曲線(xiàn)的因?qū)α鲗?duì)稱(chēng)重的揮發(fā)物冷凝的溫度測(cè)量的產(chǎn)物的測(cè)出。升溫速率對(duì)熱重曲線(xiàn)的 達(dá)p.20）聚丙烯在空氣中和氮?dú)庵械腡G坩堝形試樣因 的應(yīng)礦物的燃燒和冶煉煤、石油、木材的熱釋金屬的腐蝕物料的干燥及殘?jiān)治?/p>

升華過(guò)程液體的蒸餾和汽化吸附和解吸催化活性研究固態(tài)反應(yīng)材料研究新化合物的發(fā)現(xiàn)1、脫去4個(gè)結(jié)2、脫去1個(gè)結(jié)3-4、五、熱膨脹 熱膨脹分析法 線(xiàn)膨脹系數(shù)和體膨脹系數(shù)的線(xiàn)膨脹系數(shù)l體膨脹系數(shù)

V熱膨脹線(xiàn)膨脹l=(1/l)dl體膨脹V=(1/V)dV影響因溫度T升高，結(jié)構(gòu)鍵能大，無(wú)機(jī)小，10-5~10-

玻璃的熱膨脹 靜態(tài)熱機(jī)械分析不）針入式軟化溫度測(cè)定是研以針頭刺入試樣測(cè)定 膨脹：用于測(cè)定材料壓縮模 ： 確的Tg測(cè)量、軟化和熔融行為測(cè)量 應(yīng)變質(zhì)拉研。他， 交拉測(cè)粘參。 壓縮：在靜態(tài)設(shè)定的溫度程序和氣氛下 量 三點(diǎn)彎曲：用來(lái)測(cè)定硬材料(如復(fù)合材料)在溫度變化下的彎曲性 Softeningtemperature CTE Modulus/Viscosity&tand Stress& Creep&樣品的軟化溫 動(dòng)態(tài)熱機(jī)械（Dynamic 扭轉(zhuǎn)分析及扭辮分析、強(qiáng) 法、強(qiáng)迫 DMA工作應(yīng)應(yīng)損耗模損耗因

0sin0sin(tE'0E''0E*0E'iJ*1/tan()E''/E' 扭辮分析法的試樣用量少（100mg強(qiáng) 強(qiáng) 強(qiáng)迫 計(jì)算機(jī)系統(tǒng)實(shí)時(shí)計(jì)算應(yīng)溫度譜 直流伺服電機(jī)，11.電熱絲，12.測(cè)應(yīng)變差動(dòng)變DMA工作和測(cè)量 DMADMA可以用來(lái)分析各種材料，如塑料、熱固性材料、復(fù)合材料、高彈性體、涂層材料、金屬、陶瓷等，尤其適用于高分子材料。一般材料都有粘彈性而高聚物是最模量（剛性阻尼（損耗模量 碳纖維增強(qiáng)環(huán)氧樹(shù)脂DMA 其膨脹率隨測(cè)量的方 TMA曲線(xiàn)在約130℃附近膨脹率化源于環(huán)氧樹(shù)脂的玻 補(bǔ)強(qiáng)劑的比例越大表明補(bǔ)強(qiáng)劑有膜的形 在約105℃的收縮縮 在110℃的急劇伸長(zhǎng)相應(yīng)于熔 聚乙烯（PE）、聚聚甲基丙烯酸甲酯的動(dòng)態(tài)粘彈由動(dòng)態(tài)粘彈性測(cè)定可求解聚合物 聚甲基丙烯酸甲酯的tan隨溫度變化的測(cè)定結(jié) 通過(guò)作圖計(jì)算可得該七、熱