第五講重質(zhì)油的化學(xué)組成與結(jié)構(gòu)參考：SpeightP189-2131.提供一些我國渣油中At.R.A等的基本數(shù)據(jù)，重點(diǎn)是At

。2.大部分都從我們這幾年研究報(bào)道文章中取之。學(xué)習(xí)目的:

對(duì)重油中的At.R.A.S，尤其At在性質(zhì)上有一個(gè)明確了解，對(duì)我國重油中各組分性質(zhì)有所了解。主要由At.R.A.S構(gòu)成5.1瀝青質(zhì)概述：瀝青質(zhì)的定義及描述問題：是否是均一化合物，是否結(jié)晶，有無確定分子量1、瀝青質(zhì)的物理及化學(xué)特征：①溶解性：正構(gòu)烷（低分子量）不溶②外觀：黑色脆片狀（或粒狀）加熱不熔③H/C：在石油中H/C最小組分④雜原子（N.O.S)：在石油中雜原子含量最高的組分⑤Mn：在石油中分子量最大⑥fA

：在石油中C/H最高⑦縮合度：HAU/CA最?。s合度最高）⑧極性：在石油中極性最大中國原油減壓渣油的化學(xué)組成和特性

以勝利減渣為例：ARnC7-AT

H/C1.631.451.28(N+S+O)%2.95.56.9Mn(VPO)85017303410fA

0.230.320.41fP

0.560.520.42HAU/CA

0.800.590.512、瀝青質(zhì)平均分子量瀝青質(zhì)的分子量到底是多少，很久以來一直有爭議，文獻(xiàn)記載從一千一直到幾十萬。原因何在：①測定方法不同數(shù)據(jù)相差很遠(yuǎn)例：a.質(zhì)譜法：一千（分子離子峰質(zhì)荷比）

b.VPO法：溶液沸點(diǎn)升高，溶液冰點(diǎn)下降，VPO-兩球ΔT與質(zhì)量摩爾濃度成正比：所測分子量為幾千

c.超離心法：幾萬到幾十萬②測定條件不同數(shù)據(jù)也不同

常用的VPO法（VaperPressureOsmometry）（確切地講為蒸汽壓平衡法）VPO法與冰點(diǎn)下降，沸點(diǎn)上升一樣都是利用溶液的依數(shù)性，其測定原理及方法見石油化學(xué)講義;石油化學(xué)試驗(yàn)講義。一般測定AT分子量2000~6000左右，所測為Mn（數(shù)均）（Mn=∑NiMi/∑Ni）一般以VPO法測重質(zhì)油分子量測瀝青質(zhì)分子量與測其它純化合物分子量不同，測瀝青質(zhì)分子量受到下列因數(shù)影響：a溶劑影響：溶劑極性介電常數(shù)所測分子量例：苯C6H5NH2

C6H5NO2

介電常數(shù)2.2812.334.75瀝青質(zhì)A667042203590瀝青質(zhì)B491025502070b.溫度的影響：測定溫度分子量例:以C6H5-NO2

為溶劑，371300C分子量差20~45%370C1000C1300C瀝青質(zhì)A359024701920瀝青質(zhì)B207017901630C.濃度的影響：濃度分子量溶液濃度：合適濃度0.05~0.2g/kg-solvent一般VPO法固定溶劑，濃度延伸到無限稀釋，消除濃度影響重%2.24.56.7Mn260033004100表5-2-1用不同方法測定的瀝青質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量測定方法測得的相對(duì)分子質(zhì)量超離心法≤300000超濾法80000~140000滲透壓法80000蒸氣壓滲透（VPO)法1000~8000冰點(diǎn)下降法600~6000沸點(diǎn)升高法2500~4000光散射法1000~4000粘度法900~2000出現(xiàn)上述現(xiàn)象原因：看來瀝青質(zhì)的分子量并不固定，其中的結(jié)合鍵不完全是共價(jià)鍵；不是聚合物，有弱的化學(xué)鍵；認(rèn)為是締合物（Associate)。締合程度是受溶劑極性，溫度，濃度影響證明：某渣油各組分VPO法與MS法分子量對(duì)比飽和分芳香分膠質(zhì)瀝青質(zhì)MS法分子量112412941104873VPO法分子量1036106230754015在A和S測定兩法差不多，但R和AT兩法相差較大，說明締合問題。表明：瀝青質(zhì)并不完全是共價(jià)鍵，無固定分子量，不是均一類化合物，而是許多種化合物的締合物。其分子量隨測定方法而變化（隨溶劑的極性溫度及其濃度的變化而變化）。所以在說明瀝青質(zhì)的分子量大小時(shí)，要說明所用測定方法，溶劑及起操作溫度。一般以苯為溶劑~450CVPO法測定分子排列差別：石墨晶體：分子排列有序；有衍射，散射現(xiàn)象，各向異性液體：無序；無衍射，散射；各向同性瀝青質(zhì)：①類似晶體方面：有X衍射現(xiàn)象②不同與晶體方面：分子排列并不完全有序或者那樣嚴(yán)格規(guī)律性，而是介于有秩序與無秩序之間③可以認(rèn)為它是屬于介晶體說明：只有內(nèi)部微粒具有嚴(yán)格的規(guī)則結(jié)構(gòu)的物質(zhì)才是各向異性的3.瀝青質(zhì)物理結(jié)構(gòu)T.F.Yen模型（1）引言

①瀝青質(zhì)是否是晶體？液體？

瀝青質(zhì)不像石墨的純粹結(jié)晶，分子排列介于有秩序與無序之間，有衍射峰也有散射峰，衍射為晶體特征，表明它不是純結(jié)晶，可以認(rèn)為它是部分有秩序，部分有規(guī)律（即一定程度的規(guī)律性）但不像晶體那樣嚴(yán)格的規(guī)律性，屬于介晶（液晶）mesomorphic(orLiquid)Crystal.

②結(jié)構(gòu)：T.F.Yen六十年代末期以X-衍射，電子順磁共振，核磁共振，電鏡等為基礎(chǔ)，提示瀝青質(zhì)結(jié)構(gòu)的三層次模式，比較而言，能解釋一些現(xiàn)象，較多數(shù)承認(rèn)。但在美國及蘇聯(lián)對(duì)該理論也提出不同看法。(2)按三層次理論，瀝青質(zhì)基本單元是：①薄片sheet是瀝青質(zhì)的基本單元：結(jié)構(gòu)單元。其核心是迫位縮合的芳香環(huán)系，其間有S.N雜環(huán)，并連有環(huán)烷環(huán)及烷基側(cè)建例1:NMR證明fA=0.4~0.6單元結(jié)構(gòu)數(shù)n=3~6單元結(jié)構(gòu)重USW~10001個(gè)單元結(jié)構(gòu)，n=1RA=30~60RA*=RA/n≈10例2：X衍射測定薄片直徑~10A0

例3:MS測定，RA*≥10Ms的分子量~1000表明薄片是其基本單元，其中均為共價(jià)鍵，相對(duì)穩(wěn)定。單元片的虛擬的模式如下（并不是單元片實(shí)際的分子結(jié)構(gòu)，它只是表示瀝青質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)中可能包括下列各部分）：但O.P.strauszey及J.G.Speight并不完全同意T.F.Yen觀點(diǎn)②似晶締合體或微晶(Particle,Crystallite)微晶重幾千，相當(dāng)于VPO分子量：

φ20~25A0

a.微晶的構(gòu)成：有數(shù)個(gè)薄片構(gòu)成。如何構(gòu)成？瀝青質(zhì)中的薄片是有規(guī)則地排列，還是散亂的？是立體成疊還是平面鋪開的？試驗(yàn)：

X-衍射是研究晶體的有力武器。石墨是純粹有碳形成的六方晶體，它是由許多互相疊合的碳原子網(wǎng)狀層所組成的，每一層內(nèi)的碳原子排列成正六角形，層間距約為0.335nm.石墨的X射線衍射譜圖在2θ=260處有一尖銳的（002）峰，這反映其碳原子層相疊的有序排列。60年代初，晏德福[37]從石油中分出的瀝青質(zhì)的X射線衍射圖上在2θ≈260處也有（002）峰的存在。表明瀝青質(zhì)中也有類似石墨的有序排列的結(jié)構(gòu)，也就是說瀝青質(zhì)分子中以稠和芳香環(huán)為核心的單元片之間，由于分子內(nèi)或分子間芳香環(huán)π電子云的重疊而絡(luò)合，形成部分有序的似晶結(jié)構(gòu)。但是，這些芳香環(huán)系都連有非平面結(jié)構(gòu)的環(huán)烷環(huán)和烷基鏈，所以它們的層間距略大于石墨的，約為036nm。瀝青質(zhì)的這種似晶締合體可用示意圖（圖5-2-2）來表示。除(002)峰外，瀝青質(zhì)的X衍射圖上還在2θ≈190處有一個(gè)對(duì)應(yīng)于飽和部分碳結(jié)構(gòu)的峰，在2θ≈430及2θ≈780處還有對(duì)應(yīng)于芳香碳結(jié)構(gòu)的(100)及(110)峰。從(002)峰的半峰寬可關(guān)聯(lián)得到似晶締合體的有效堆集高度，從(100)峰或(110)峰的半峰寬則可關(guān)聯(lián)得到似晶締合體中芳香盤的平均直徑。此外，根據(jù)(002)峰及γ峰的面積還可求得瀝青質(zhì)試樣芳香度的近似值。圖5-2-2瀝青質(zhì)似晶締合體結(jié)構(gòu)示意圖從表5-2-2[30,37-43]中的數(shù)據(jù)可以看出，盡管這些瀝青質(zhì)樣品來自世界各地，但它們的晶胞參數(shù)卻很接近。所有瀝青質(zhì)樣品的芳香盤平均直徑La都在0.8~1.5nm之間，晶胞高度Lc大多在2.0nm左右，似晶微粒中相疊的芳香盤的平均層數(shù)Nc大多在4~6之間。前已述及，瀝青質(zhì)中每個(gè)單元片重約為1000，這樣每個(gè)似晶微粒重便為數(shù)千。在常用的VPO法測定條件下，較難于將似晶締合體中芳香盤之間的π-π絡(luò)合打開，所以用此法測得的瀝青質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量大體屬于似晶締合體這個(gè)層次的結(jié)構(gòu)重量。在用VPO法測定時(shí)，若使用極性很強(qiáng)的溶劑（如硝基苯），測得的瀝青質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量數(shù)據(jù)約為2000~3000，這可能已接近于單個(gè)瀝青質(zhì)分子的相對(duì)分子質(zhì)量。表5-2-2庚烷瀝青質(zhì)似晶締合體的晶胞參數(shù)瀝青質(zhì)樣品來源芳香盤平均直徑La/nm晶胞高度Lc/nm層間距DM/nm層數(shù)Nc孤島1.192.080.3575.8單家寺1.371.910.3575.4新疆天然瀝青1.541.840.3575.2阿拉伯（重）1.232.470.3578.0阿拉伯（中）1.192.320.3577.5阿拉伯（輕）1.302.400.3577.8加利福尼亞1.101.900.3575.3阿薩巴斯卡1.002.800.3577.8波斯坎0.802.000.3575.6伯克洛夫1.232.090.3575.8考慮到芳香盤周邊尚有環(huán)烷環(huán)及烷基鏈，實(shí)際的瀝青質(zhì)似晶締合體的尺寸會(huì)比2nm更大些，其近似的直徑(d,nm)可用下式計(jì)算：式中MW--用VPO法測得的相對(duì)分子質(zhì)量；ρ--密度，近似地可取為1.15g/cm;N--Avogadro常數(shù)經(jīng)計(jì)算發(fā)現(xiàn)，對(duì)于相對(duì)分子質(zhì)量不同的瀝青質(zhì)，其似晶締合體的直徑的變化不大，大體都在2.5~3.0nm左右。尚需指出，在用X射線衍射法研究時(shí)，所用的瀝青質(zhì)試樣均為用正庚烷或正戊烷沉淀分出的。由于瀝青質(zhì)分子結(jié)構(gòu)的復(fù)雜性，其中的芳香盤大小不一，而且周邊又有不規(guī)整的，非平面的飽和結(jié)構(gòu)，因此實(shí)際上在重質(zhì)油體系中的瀝青質(zhì)分子并不都是有序排列的，但是至少在局部上存在著各向異性的似晶結(jié)構(gòu)。*先看看石墨晶體狀況：石墨是碳6員環(huán)片疊成的規(guī)整的層狀排列，各向異性在X-衍射2θ=26.570處有明顯衍射峰及002峰，表示有平行定向的芳香碳層片。由石墨的位于2θ=26.570的002峰的半峰寬可計(jì)算其層間距，d=0.335nm對(duì)于瀝青質(zhì)其X-衍射圖上有以下4個(gè)典型衍射峰：位于2θ=26.570的γ、

250的002、

430的100和780的110衍射峰。其中：γ-對(duì)衍射有貢獻(xiàn)的飽和碳；002-表示有平行的芳香碳層疊面，250

（d=0.356nm）；100及110表示芳香環(huán)的一些尺寸，它們可關(guān)聯(lián)芳香薄片的平均直徑。以上表明，瀝青質(zhì)也有002峰（雖不如石墨規(guī)整），對(duì)瀝青質(zhì)其002峰2θ=250

，d=0.356nm（2θ位置與方向堆集高度有關(guān)2θd);瀝青質(zhì)中的γ峰，表示對(duì)衍射有貢獻(xiàn)的飽和碳，而100及110峰可關(guān)聯(lián)芳香薄片的平均直徑（表示芳香環(huán)的一些尺寸）。

f002=A002/(A002+Aγ)f002

表示有效堆砌的芳香碳占所有對(duì)衍射有貢獻(xiàn)碳的分率；A002

表002峰面積，Aγ峰表峰面積。X-衍射表明瀝青質(zhì)：不完全是各向同性部分具有晶體的遠(yuǎn)程有序性帶有某些有秩序的結(jié)構(gòu)是為介晶態(tài)mesomorphic從x-衍射表明瀝青質(zhì)的微晶盤子是部分堆疊起來的，而不是完全無序，也不是完全有序?，F(xiàn)介紹微晶的幾個(gè)參數(shù)：Lc--晶粒高度（芳香薄片沿芳核垂直方向的有效堆砌高度）La--芳香薄片直徑C/2--層間距離（有效堆砌芳香薄片間距）Nc--層數(shù)來源不同，但微晶的尺寸大體相似La(A0)Lc(A0)C/2(A0)Nc美加州10.018.03.575.0加Athahasca10.028.03.577.8委Boscan8.020.03.575.6蘇伯克12.320.93.605.8孤島11.920.83.65.8單家寺13.719.13.55.4新疆天然瀝青15.418.43.55.2世界一般6-1510-203.5-3.85-6b.微晶層間作用力？層與層（片與片）之間究竟是何種作用力？重質(zhì)油中瀝青質(zhì)及膠質(zhì)的分子間或分子內(nèi)相互作用方式包括三種類型：①電荷轉(zhuǎn)移作用②偶極相互作用③氫鍵作用重質(zhì)油膠體體系中似晶締合體的形成是芳香單元片之間在電荷轉(zhuǎn)移力的作用下取向和聚集的結(jié)果。(a)有人說為層與層之間是共價(jià)鍵相結(jié)合例如：蘇聯(lián)謝爾琴柯（CeptueHko)，但有人不同意，因?yàn)槿绻枪矁r(jià)鍵的話，那末在實(shí)驗(yàn)中溶劑極性會(huì)影響其分子量大小又作何解釋。實(shí)際上有共價(jià)鍵，也有弱化學(xué)鍵鍵能<10kcal/mole).由于弱化學(xué)鍵使芳香薄片間相互締合（Associate)(b)弱化學(xué)鍵的類型：①芳香環(huán)π-π鍵相互作用是一種結(jié)合，即為給予體-接受體之間結(jié)合（Domor-Acceptor)而生成弱化學(xué)鍵（鍵能<10kcal/mole一般化學(xué)鍵的鍵能100kcal/mole)。二層電子云之間有少量重疊，形成弱鍵。它通過離域原分子軌道的重造，5.5±1.5kJ/mole（1.3±0.3kJ/mole),因而較為松散②未成對(duì)電子的作用在大芳香環(huán)體系中由于空穴或雜原子的存在，會(huì)有未成對(duì)電子形成穩(wěn)定自由基-空穴現(xiàn)象（ESR證明并可定量測定）。金屬原子M可能嵌入空穴中，使兩片連結(jié)（也有膠質(zhì)存在，如夾心面包式結(jié)構(gòu)）：AT-M-AT(3)膠束（膠團(tuán)）Micelle(a)(b)(c)(d)

圖5-1-2石油膠體結(jié)構(gòu)的幾種模型（a）--Hus模型（b）--修尼亞耶夫模型（c）--克拉斯諾高斯卡婭模型（d）--Park模型（e）--Swatzky模型（f）--Hennico模型(e)(f)是微晶的結(jié)合體（締合物）雜有膠質(zhì)，電鏡可看到φ100-300A0超離心法可分理出；膠束重104-105

微晶之間結(jié)合可能由于雜原子引起的氫鍵-OH…O21KJ/mole(5Kcal/moleKJ=0.239Kcal)CH…On個(gè)KJ/mole在極性溶劑中即解締；在正構(gòu)烷烴溶劑中瀝青質(zhì)以膠束狀態(tài)存在（用過濾法測定受膠束大小所決定，如大易過濾，小或含膠質(zhì)不易過濾）若處于苯溶劑中膠束被解締則瀝青質(zhì)以微粒狀態(tài)存在。小結(jié)：瀝青質(zhì)三層次較好地解釋了分子量測定中的差別有以共價(jià)鍵結(jié)合的結(jié)構(gòu)單元為一千左右有以π~π

或金屬與穩(wěn)定自由基結(jié)合形成的微晶體幾千有以氫鍵等結(jié)合的膠束幾萬到十幾萬松散不確定的結(jié)構(gòu)前兩層次基本清楚，亦可定量，最后一層次因數(shù)復(fù)雜只能定性說明，實(shí)際自有爭議。其它觀點(diǎn)J.G.SpeightO.P.Strausz觀點(diǎn)(1)J.G.Speight“Fuel”,71,1355(1992)在緩和加熱轉(zhuǎn)化條件下（1-2鍵斷裂的情況下）觀察到僅有（1-5環(huán)芳香碎片斷下來）：①認(rèn)為并沒有那么大的芳香環(huán)系，認(rèn)為RA一般只有2-4左右。是大縮合環(huán)系還是小縮合芳環(huán)系的判斷依據(jù)：A.原始物質(zhì)沒有那末多環(huán)；B.紫外分析認(rèn)為XRD不很準(zhǔn)確，HAU/CA也不準(zhǔn)）②分子量不確定但不如原想的那末大③差別在于原生物質(zhì)及生油條件（溫度，壓力），原始瀝青質(zhì)膠束包含有豐富的生物標(biāo)記物(2)O.P.Strausz及其同事將（RU

）離子液化氧化（RUIon-catalysedOxidationRICO)法研究瀝青分子的內(nèi)部結(jié)構(gòu)（1985年），采用乙晴為溶劑，RICO法能選擇性地芳香碳氧化成CO2,而留下飽和碳。即烷基取代的芳香部分氧化成CO2(除了與烷基連接的芳香碳不被氧化而是轉(zhuǎn)變成烷鏈中的羧基）例如：上述反應(yīng)幾乎是定量的，該法可以深入研究瀝青質(zhì)分子結(jié)構(gòu)，了解芳香環(huán)系環(huán)數(shù)，碳及環(huán)烷連接及鏈狀況等。4瀝青質(zhì)的結(jié)構(gòu)參數(shù)不清H/CfA

MnNRA*USWn-C7AT

1.1~1.30.4~0.5幾千至一萬4~107~10~1000n-C5AT

1.2~1.40.35~0.453080~40003~47~10~1000表4-3-6減壓渣油中戊烷瀝青質(zhì)的平均結(jié)構(gòu)參數(shù)[1]

項(xiàng)目勝利孤島單家寺臨盤新疆九區(qū)中原任丘C/%85.185.688.588.688.086.487.7H/%9.98.89.39.49.09.89.8N/%1.701.621.981.651.381.091.24H/C1.391.231.281.271.221.341.34M3720396040002950262047703610n3.94.13.63.14.55.13.1USW104097011009505909401150fA

0.340.440.420.420.460.390.38fN

0.140.160.130.140.190.120.11fP

0.520.400.450.440.350.490.51RT*10.812.413.012.18.010.012.7RA*7.48.89.78.86.37.39.5RN*3.43.63.33.32.72.73.1RA/RN

2.22.42.92.72.02.73.0HAU/CA

0.440.460.440.460.570.490.38帶有*號(hào)者是對(duì)結(jié)構(gòu)單元而言表4-3-7減壓渣油中庚烷瀝青質(zhì)的平均結(jié)構(gòu)參數(shù)[1]

項(xiàng)目勝利孤島單家寺歡喜嶺C/%84.181.085.187.4H/%9.07.89.08.2S/%2.277.371.53-N/%1.731.361.861.90H/C1.281.161.271.11M3410562097306660N3.95.810.55.3USW8709809301260fA

0.410.470.420.50fN

0.170.180.160.12fP

0.420.350.420.38RT*10.513.511.318.5RA*7.19.57.914.0RN*3.44.03.44.5RA/RN2.12.42.33.1HAU/CA

0.510.460.480.37σ

0.540.570.460.45L4.33.42.94.0平均分子式C239H304S2.4N4.2

C379H435S12.9N5.0

C689H869S4.7N12.0

C485H542SXN9.0

表4-3-9我國主要原油減壓渣油的飽和分芳香分膠質(zhì)及庚烷瀝青質(zhì)平均結(jié)構(gòu)參數(shù)的大致范圍[1]

項(xiàng)目飽和分芳香分膠質(zhì)庚烷瀝青質(zhì)H/C1.9~2.01.5~1.71.4~1.51.1~1.3M600~900700~11001400~28003500~10000n-12~34~6USW-700~1100700~1200800~1200fA

00.2~0.30.3~0.40.4~0.5fP0.7~0.90.5~0.70.45~0.550.35~0.45RT*1~35~67~1011~18RAU*02~45~77~14RN*1~32~32.5~3.53.5~4.5RAU/RN

-0.8~1.31.6~2.32~3HAU/CAU-0.6~0.80.5~0.60.4~0.5L-4~74~53~45.瀝青質(zhì)的亞組分Speight用苯-戊烷或苯-庚烷將瀝青質(zhì)分成若干亞組分，然后分別測定個(gè)亞組分的性質(zhì)。瀝青質(zhì)也并非大小都一樣，也是多分散體系，還可以再分（可用溶劑法或色譜法進(jìn)一步分）溶劑法（Speight)P119用C7-C10

混合溶劑或苯-戊烷混合溶劑或苯-甲醇分步沉淀AT成若干組分MnLa(A)C/2(A)Lc(A)Nc27006.33.7910.22.743409.13.7411.63.1653014.53.6513.83.8816014.83.6414.03.9分子量相差三倍，但參數(shù)c/2,Lc,Nc差不多，La差一倍。La有極值到~15A0左右不再變，每一盤子不會(huì)太大。色譜法：硅膠分離環(huán)己烷-苯-苯-乙醇系列分為5組分（分子量1031，921，1384，2108，2131）GPC分離T.F.yen美加州原油AT中（Mn=4000)分子量%300~100011.01000~400023.24000~800050.68000~2200015.2例：C5-AT

任丘勝利臨盤一般H/C(原子比）1.341.391.271.1~1.4FA0.380.340.420.35~0.6HAa/CA0.450.500.460.50n3.13.93.13-4USW11601050950~1000Mn3610409029503000~80002.膠質(zhì)在渣油中占~40%，即占原油~16%，達(dá)二千余萬噸，數(shù)量不少，研究不多。其化學(xué)組成與性質(zhì)介于瀝青質(zhì)與油分之間，但更接近于瀝青質(zhì)，對(duì)渣油的膠體穩(wěn)定性有重要影響，主要與AT差別是：低分子正構(gòu)烷可溶，X-衍射無明顯有規(guī)則結(jié)構(gòu)。大慶勝利孤島一般H/C(原子比）1.471.451.401.4~1.5分子量Mn1380123013801000~2000FA0.310.330.360.3~0.35RA*5.14.84.8~5CF*2.82.52.42N2.12.11.9~21基本性質(zhì)：孤島渣油膠質(zhì)模型2.分子量分布①與瀝青質(zhì)有明顯重疊重量T.F.yen加州原油膠質(zhì)，瀝青質(zhì)膠質(zhì)瀝青質(zhì)300~100089.411.01000~400021.223.24000~800049.450.68000~22000015.2Mn~2000~4000②各種膠質(zhì)的分子量分布情況不同（Mn）任丘〉大慶〉勝利〉孤島3膠質(zhì)與瀝青質(zhì)的性質(zhì)差別MnfANa/T原子%總SH/C勝利R17300.321.441.615.51.45AT

34100.411.332.276.91.28孤島R13800.360.303.314.21.40AT

56200.471.367.3711.21.16差別：Mn小，fA低，α/γ原子少，H/C高4膠質(zhì)的亞組分大慶任丘勝利臨盤勝利100#FA應(yīng)用輕膠質(zhì)%44.421.832.037.237.40.26~0.30中膠質(zhì)%24.417.917.418.318.30.59~0.32重膠質(zhì)%31.260.350.644.544.30.31~0.37一般重膠質(zhì)在膠質(zhì)中含量最高（除大慶外）勝利減渣超臨界流體精密分離餾分中膠質(zhì)組分的性質(zhì)

（n-C5為溶劑，溫度210~220）%H/CfAMnnUSWⅠ10.51.540.27385601.0826Ⅱ14.71.520.2809101.1831Ⅲ9.71.500.30014001.6870Ⅳ7.01.460.31520002.1946Ⅴ

7.81.430.32928803.6811殘?jiān)?0.31.300.39735003.31048膠質(zhì)100.01.400.34724802.5950輕膠質(zhì)30.01.530.2812501.8700中膠質(zhì)16.31.510.5915601.8850重膠質(zhì)53.71.450.3120002.0980渣油中膠質(zhì)47.91.450.3217302.1820§3.芳香分

1.基本性質(zhì)大慶勝利孤島一般H/C原子比1.671.631.561.5~1.7分子量Mn1080850760~1000FA0.210.230.260.2~0.3RA3.72.42.8~3CF

0.3-2.4-