標(biāo)準(zhǔn)解讀
GB 9706.39-2008 是一項中國國家強制性標(biāo)準(zhǔn),專注于醫(yī)用電氣設(shè)備領(lǐng)域中腹膜透析設(shè)備的安全要求。該標(biāo)準(zhǔn)是GB 9706系列的一部分,專門針對醫(yī)療設(shè)備的安全規(guī)范進行詳細規(guī)定,旨在確保這類設(shè)備在設(shè)計、制造及使用過程中的安全性與有效性,保護患者和操作人員的健康。
標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容覆蓋了腹膜透析設(shè)備從電氣安全到機械安全、性能安全的多方面要求,具體包括但不限于:
-
基本安全要求:規(guī)定了設(shè)備應(yīng)滿足的基本絕緣、防電擊保護、耐壓測試等電氣安全指標(biāo),確保設(shè)備在正常及單一故障條件下使用時不會對患者或操作者造成電擊危險。
-
機械安全:涉及設(shè)備的結(jié)構(gòu)設(shè)計需防止在操作過程中對用戶造成傷害,如銳邊、尖角的防護,以及設(shè)備穩(wěn)定性要求,確保設(shè)備穩(wěn)固不易傾倒。
-
報警系統(tǒng):要求設(shè)備配備有效的報警功能,能在透析過程中監(jiān)測關(guān)鍵參數(shù)(如液體流量、溫度、壓力等),一旦超出預(yù)設(shè)安全范圍即能及時發(fā)出警報,以保障治療安全。
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控制系統(tǒng)與軟件安全:強調(diào)了控制系統(tǒng)的可靠性和軟件的安全性,要求軟件設(shè)計需有錯誤檢測和處理機制,防止因軟件故障導(dǎo)致的治療錯誤。
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標(biāo)識和使用說明:要求設(shè)備及附件上應(yīng)有清晰、易懂的標(biāo)識和警告信息,同時提供詳盡的使用說明書,指導(dǎo)正確安裝、操作和維護,確保用戶能夠安全有效地使用設(shè)備。
-
電磁兼容性(EMC):確保腹膜透析設(shè)備在醫(yī)院復(fù)雜的電磁環(huán)境中仍能穩(wěn)定工作,不會因電磁干擾影響其性能或產(chǎn)生誤操作風(fēng)險。
-
維護與服務(wù):規(guī)范了設(shè)備的維護保養(yǎng)要求,確保長期使用過程中的安全性和可靠性,同時對制造商提供的售后服務(wù)提出了一定標(biāo)準(zhǔn)。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB 9706.239-2021
- 2008-12-31 頒布
- 2010-02-01 實施
文檔簡介
犐犆犛11.040.20
犆45
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅9706.39—2008/犐犈犆60601239:2003
醫(yī)用電氣設(shè)備
第239部分:腹膜透析
設(shè)備的安全專用要求
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(IEC60601239:2003,IDT)
20081231發(fā)布20100201實施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
書
犌犅9706.39—2008/犐犈犆60601239:2003
前言
本標(biāo)準(zhǔn)的全部技術(shù)內(nèi)容為強制性。
《醫(yī)用電氣設(shè)備》標(biāo)準(zhǔn)包括兩部分:
———第1部分:安全通用要求;
———第2部分:安全專用要求。
本標(biāo)準(zhǔn)是第239部分腹膜透析設(shè)備的安全專用要求。
本標(biāo)準(zhǔn)等同采用國際標(biāo)準(zhǔn)IEC60601239:2003《醫(yī)用電氣設(shè)備第239部分:腹膜透析設(shè)備的安
全專用要求》。
為便于使用,對IEC60601239:2003,本標(biāo)準(zhǔn)做了下列編輯性修改:
———刪除IEC60601239的封面和前言;
———本標(biāo)準(zhǔn)中的助動詞的翻譯與GB9706.1保持一致。
本標(biāo)準(zhǔn)由國家食品藥品監(jiān)督管理局提出。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國醫(yī)用電器標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(SAC/TC10)、全國醫(yī)用體外循環(huán)設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員
會(SAC/TC158)歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:國家食品藥品監(jiān)督管理局廣州醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心、廣東省藥品審評認(rèn)證
中心、重慶山外山科技有限公司。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:陳宇恩、陳嘉曄、顏林、張揚、曾繁豐、楊光、高光勇。
Ⅰ
書
犌犅9706.39—2008/犐犈犆60601239:2003
醫(yī)用電氣設(shè)備
第239部分:腹膜透析
設(shè)備的安全專用要求
第一篇概述
除下述內(nèi)容外,《通用標(biāo)準(zhǔn)》本篇的章條適用。
1適用范圍和目的
除下述內(nèi)容外,《通用標(biāo)準(zhǔn)》本章適用。
1.1適用范圍
增加:
本專用標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了腹膜透析設(shè)備(見2.1.102定義,下稱設(shè)備)的最低安全要求。本標(biāo)準(zhǔn)適用于擬
供醫(yī)務(wù)人員使用或在醫(yī)療專家監(jiān)督下使用的設(shè)備,包括在醫(yī)院中使用或在家庭環(huán)境下使用由患者操作
的設(shè)備。
本專用要求不適用于透析液、透析液管路和計劃僅用于連續(xù)性非臥床式腹膜透析的設(shè)備。
1.2目的
代替:
本專用標(biāo)準(zhǔn)目的是對2.1.102條所定義的設(shè)備規(guī)定其安全專用要求。
1.3專用標(biāo)準(zhǔn)
增加:
本專用標(biāo)準(zhǔn)對由GB9706.1—2007《醫(yī)用電氣設(shè)備第1部分:安全通用要求》(IEC606011:
1988,IDT及第1號修改單:1991、第2號修改單:1995);GB9706.15—2008(IEC6060111:2000,IDT
及第1號修改單:1995);YY0505—2005(IEC6060112:2001,IDT)和IEC6060114:1996構(gòu)成的一
組IEC出版物進行了修改和補充。
在本專用標(biāo)準(zhǔn)中,GB9706.1—2007/IEC606011:1988被簡稱為“通用標(biāo)準(zhǔn)”或“通用要求”,而
GB9706.15—2008/IEC6060111:2000、YY0505—2005/IEC6060112:2001和IEC6060114則被
稱為“并列標(biāo)準(zhǔn)”。
術(shù)語“本標(biāo)準(zhǔn)”包括了與通用標(biāo)準(zhǔn)一起使用的本專用標(biāo)準(zhǔn)和其他并列標(biāo)準(zhǔn)。
本專用標(biāo)準(zhǔn)的篇章編號對應(yīng)于通用標(biāo)準(zhǔn)的篇章編號。對通用標(biāo)準(zhǔn)文字的更改,規(guī)定使用下述詞語
表示:
“代替”———表示通用標(biāo)準(zhǔn)的條款已被本專用標(biāo)準(zhǔn)的文字完全替代。
“增加”———表示本專用標(biāo)準(zhǔn)的文字是對通用標(biāo)準(zhǔn)要求的增添。
“修改”———表示通用標(biāo)準(zhǔn)的條款已作修改,如本專用標(biāo)準(zhǔn)的文字所示。
對通用標(biāo)準(zhǔn)章條或圖的增加以數(shù)字標(biāo)示,從101起,增加的附錄以
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