標準解讀
《GB/T 11446.10-1997 電子級水中細菌總數(shù)的濾膜培養(yǎng)測試方法》與前版《GB 11446.10-1989》相比,主要在以下幾個方面進行了調(diào)整和完善:
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標準性質(zhì)的變化:從標準編號上的差異可以看出,《GB/T 11446.10-1997》變更為推薦性國家標準("T"表示推薦性),而《GB 11446.10-1989》為強制性國家標準。這意味著后者在特定領(lǐng)域內(nèi)是必須執(zhí)行的標準,而前者則為推薦執(zhí)行,給實施者提供了更多靈活性。
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測試方法的優(yōu)化:新標準可能對細菌總數(shù)的濾膜培養(yǎng)測試方法進行了技術(shù)性改進,包括但不限于采樣、過濾、培養(yǎng)、計數(shù)等步驟的具體操作和要求,以提高檢測的準確性和效率。例如,可能更新了培養(yǎng)基種類、培養(yǎng)溫度、時間或采用了更先進的微生物鑒定技術(shù)。
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指標限值與評價體系:雖然具體數(shù)值變動未直接提及,但新標準可能根據(jù)行業(yè)進步和實際需求調(diào)整了水中細菌總數(shù)的合格判定標準或評價體系,使得檢測結(jié)果更能反映當前電子級水質(zhì)的安全要求。
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適用范圍和術(shù)語定義:新標準可能對適用的水質(zhì)類型、樣品預(yù)處理方法、以及相關(guān)專業(yè)術(shù)語給出了更加明確或擴展的定義,以適應(yīng)電子工業(yè)發(fā)展的新需求,增強標準的適用性和可操作性。
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質(zhì)量控制與實驗室管理:為了保證檢測結(jié)果的可靠性,新標準可能加強了對實驗室條件、儀器校準、操作人員技能、質(zhì)量控制程序等方面的要求,確保不同實驗室間結(jié)果的可比性。
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參考文獻與國際接軌:隨著科學進步和國際標準化趨勢,1997版標準可能引用了更多最新的研究成果和國際標準,提高了我國電子級水質(zhì)檢測方法與國際水平的一致性。
綜上,這些變化旨在提升電子級水質(zhì)量檢測的科學性、準確性和國際兼容性,更好地服務(wù)于電子工業(yè)的高質(zhì)量發(fā)展。
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文檔簡介
ICS31-030L90中華人民共和國國家標準GB/T11446.10--1997電子級水中細菌總數(shù)的濾膜培養(yǎng)測試方法Testmethodfortotalbacterialcountinelectronicgradewaterbymembranefilters1997-09-01發(fā)布1998-09-01實施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
GB/T11446.10—1997前GB/T11446.10—1997是對GB11446.10—89《電子級水中細菌總數(shù)的濾膜培養(yǎng)測試方法》進行修訂。由于GB/T11446.1增加了金屬鎳、硝酸根離子、磷酸根離子、硫酸根離子的技術(shù)指標.在GB/T11446.3~11446.10標準中增加了原子吸收分光光度法測定金屬鎳以及用離子色譜法測定硝酸根、磷酸根、硫酸根的測試方法。細菌的測試方法只用濾膜培養(yǎng)法.對測總有機碳方法也作了全新改寫對測試方法通則,測電阻率的方法、全硅的測定方法等都作了一些修訂并重新改寫。本標準從實施之日起,同時代替GB11446.10-89。本標準由中華人民共和國電子工業(yè)部提出本標準由電子工業(yè)部標準化研究所歸口。本標準起草單位:中國科學院半導(dǎo)體研究所,電子工業(yè)部標準化研究所本標準主要起草人:聞瑞梅、李曉英、王在忠、徐學敏、孫目盼、劉任重、許秀欣
中華人民共和國國家標準電子級水中細菌總數(shù)的濾膜培養(yǎng)測試方法GB/T11446.10-1997Testmethodfortotalbacterialcountin代警GB11446.10-89electronicgradewaterbymembranefilters1范圍本標準規(guī)定了電子級水中細菌總數(shù)(活菌)的濾膜培養(yǎng)測試方法。本標準適用于I~N級電子級水中細菌總數(shù)的測量。2引用標準下列標準所包含的條文,通過在本標準中引用而構(gòu)成為本標準的條文。本標準出版時,所示版本均為有效。所有標準都會被修訂,使用本標準的各方應(yīng)探討使用下列標準最新版本的可能性。GB/T11446.1—1997電子級水GB/T11446.3一1997電子級水測試方法通則定義3.1無菌操作bacteria-freeoperation在無細菌存在的條件下進行的操作。在測定水中的細菌時,必須事先將使用的器血、儀器設(shè)備及實驗室進行滅菌,以獲得正確的結(jié)果。3.2苗落bacteriumcolony水中的細菌是極微小的,無法用肉眼觀察,將單個菌體或孢子在固體培養(yǎng)基上培養(yǎng)一定時間后,使其生長繁殖形成肉眼可見的微生物集團,即為苗落3.3細菌培養(yǎng)法bacteriumculturemethod將一定量水樣經(jīng)超濾膜過濾,再用適當?shù)呐囵B(yǎng)基將留在超濾膜表面的細菌培養(yǎng)以形成菌落,然后計數(shù)以測量水中活細菌的數(shù)量。4原理水中的細菌經(jīng)過0.45m微孔膜過濾截留于濾膜上,將濾膜貼在襯底(吸透了TGY培養(yǎng)基的濾紙)上,在適宜的條件下進行培養(yǎng),細菌繁殖成肉眼可見的菌落。細菌體內(nèi)存在的脫氫酶,與2.3,5-三苯基氯化四氮唑(簡稱T.T.C)在胞內(nèi)反應(yīng)使菌體呈紅色,反差增大,借此觀測及計數(shù)武劑5.1空白用水:I級電子級水于高壓無菌器內(nèi)在1.4×10°Pa壓力下,無菌15min。5.2TGY培養(yǎng)基:1L空白用水中10.0g胰蛋白陳(B.R)6.0g牛肉膏(B.R),2.0g葡萄糖(A.R)加熱溶解,冷至室溫,以1mol/L氫氧化鈉調(diào)節(jié)H至7.4~7.6,加15.0g瓊脂,加
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