治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病藥中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病一組由慢性進行性的中樞神經(jīng)組織退行性變性而產(chǎn)生的疾病的總稱。病理上可見腦和(或)脊髓發(fā)生神經(jīng)元退行變性、丟失。

2021/4/272主要疾病：帕金森?。≒arkinson’sdisease,PD）阿爾茨海默?。ˋlzheimer’sdisease,AD）亨廷頓病(Huntingtondisease，HD)肌萎縮側索硬化癥（amyotrophiclateralsclerosis，ALS）2021/4/273病因和發(fā)病機制本組疾病的病因和發(fā)病機制尚不清楚，有關假說：興奮毒性（excitotoxicity）細胞凋亡（apoptosis）氧化應激（oxidativestress）2021/4/274治療藥物隨著社會發(fā)展和人口老齡化的出現(xiàn)，本組疾病已成為繼心血管疾病和癌癥之后,嚴重影響人類健康的第三位因素。但除PD患者通過合理用藥可延長其壽命和改善其生活質量外，其他疾病的治療效果均不理想。本章重點介紹治療帕金森病的藥物。2021/4/275第一節(jié)抗帕金森病藥

帕金森病(Parkinsondisease,PD)，又稱震顫麻痹(paralysisagitants)，是錐體外系功能紊亂引起的一種慢性進行性中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病。1817年由英國人JamesParkinson首次描述。2021/4/276按病因分類原發(fā)性、動脈硬化性、腦炎后遺癥性、化學藥物中毒性總稱帕金森綜合征靜止性震顫，肌肉強直：肌張力增高，運動遲緩：共濟失調。嚴重患者伴有記憶障礙、癡呆、生活不能自理，甚至臥床不起。2021/4/277多巴胺學說：黑質紋狀體多巴胺能神經(jīng)-膽堿能神經(jīng)功能失衡多巴胺能神經(jīng)以DA

為遞質，對脊髓前角運動神經(jīng)元起抑制

作用膽堿能神經(jīng)以Ach

為遞質，對脊髓前角運動神經(jīng)元起興奮

作用【發(fā)病機理】紋狀體黑質脊髓前角運動神經(jīng)元調節(jié)運動機能DADA（－）Ach（＋）2021/4/278DADAAchAch正常人帕金森病人

帕金森病的治療方法：重新調整兩類遞質的平衡，主要是補充多巴胺或增強多巴胺受體功能，其次是降低乙酰膽堿的作用。藥物分為：

擬多巴胺藥和膽堿受體阻斷藥2021/4/279發(fā)病機制--氧化應激-自由基學說最近對PD病因提出氧化應激--自由基學說，即DA氧化代謝過程中產(chǎn)生H2O2和超氧陰離子(O2-)，在黑質Fe3+催化下生成O2+和OH-兩種自由基，促進神經(jīng)膜類脂的氧化，破壞DA神經(jīng)細胞膜功能。2021/4/2710單胺氧化酶-B抑制劑司立吉蘭抑制單胺氧化酶-B（MAO-B)，阻滯自由基形成，減緩神經(jīng)元的損傷。治療方案?2021/4/2711一、擬多巴胺類藥用藥目的：增加腦內多巴胺含量，增強黑質-紋狀體通路中多巴胺能神經(jīng)的作用。常用藥物：(一)多巴胺前體藥：左旋多巴(二)外周多巴脫羧酶抑制藥：卡比多巴(三)多巴胺神經(jīng)遞質促釋藥：金剛烷胺(四)多巴胺神經(jīng)遞質促釋藥：司立吉蘭(五)多巴胺受體激動藥：溴隱亭2021/4/2712

(一)多巴胺前體藥左旋多巴（levodopa，L-dopa）2021/4/2713左旋多巴【體內過程】口服，吸收迅速，血漿t1/2為1-3h。吸收后，大部分在肝、胃腸粘膜即被氨基酸脫羧酶（AADC）脫羧轉變成多巴胺。DA不易透過血腦屏障，僅1%左右的L-DOPA進入中樞發(fā)揮療效。若同時服用外周AADC抑制劑（卡比多巴）使左旋多巴更多的通過腦內，可提高療效，減少不良反應。DA被單胺氧化酶和兒茶酚胺-O-甲基轉移酶代謝，經(jīng)腎排泄。2021/4/2714【藥理作用及作用機制】通過血腦屏障后的L-dopa，主要在紋狀體突觸前膜由DA能神經(jīng)末梢內的L-芳香族氨基酸脫羧酶(AADC)脫羧轉化為多巴胺，補充紋狀體中多巴胺的不足，從而發(fā)揮治療作用。問題：PD患者為什么不直接補充DA？左旋多巴2021/4/2715【臨床應用】不論年齡、性別、病程長短均適用?？筛纳萍∪鈴娭?、運動遲緩、靜止震顫和步態(tài)不協(xié)調、面部無表情、流涎等癥狀，使患者精神活力增加，情緒好轉，但癡呆癥狀不易改善。用左旋多巴治療后，約75%的患者獲得較好療效，治療初期療效更明顯，延長壽命，提高生活質量。對吩噻嗪類等抗精神病藥所引起的帕金森綜合癥無效。左旋多巴2021/4/2716左旋多巴用于治療帕金森的作用特點：①對輕癥及較年輕患者療效較好，而重癥及年老衰弱患者療效差；②對肌肉僵直及運動困難療效較好，而對肌肉震顫癥狀療效差，如長期用藥及較大劑量對后者也可見效；③作用較慢，需用藥2-3周才出現(xiàn)客觀體征的改善，1-6個月才獲得最大療效，但作用持久。左旋多巴2021/4/27172治療肝昏迷偽遞質學說認為：肝功能障礙時血中苯乙胺和酪胺升高，在神經(jīng)細胞內經(jīng)β-羥化酶分別生成偽遞質苯乙醇胺和羥苯乙醇胺，取代正常遞質NA，妨礙神經(jīng)功能。L-dopa在腦內轉變NA,使正常神經(jīng)活動得以恢復，患者可由昏迷轉為蘇醒。因不能改善肝功能，作用只是暫時性的。左旋多巴2021/4/2718不良反應一、早期反應1.胃腸道反應治療初期約80%患者出現(xiàn)惡心、嘔吐、食欲堿退等。偶見潰瘍出血或穿孔。用量過大或加量過快更易引起，繼續(xù)用藥可以消失。合用AADC抑制劑和多潘立酮可減輕癥狀2.心血管反應

治療初期，約30%患者出現(xiàn)輕度體位性低血壓。少數(shù)患者頭暈，繼續(xù)用藥可減輕。

多巴胺對β受體有激動作用，可引起心動過速或心律失常。

左旋多巴2021/4/2719不良反應二、長期反應1.運動過多。2.波動癥狀--開關現(xiàn)象3.精神癥狀出現(xiàn)失眠、焦慮、惡夢、狂躁、幻覺、妄想、抑郁等精神病癥狀；機制與DA過度興奮中腦-邊緣系統(tǒng)DA受體有關。需減量或停藥，用氯氮平治療。左旋多巴2021/4/2720【藥物相互作用】①維生素B6是多巴脫羧酶的輔基，可增強左旋多巴的外周副作用。②非選擇性單胺氧化酶抑制劑，可阻礙DA的失活，因而可加重DA的外周副作用可阻礙DA的失活，因而可加重左旋多巴的外周副作用。③抗精神病藥能阻斷中樞多巴胺受體，能對抗左旋多巴的作用。2021/4/2721左旋多巴增效劑1，氨基酸脫羧酶抑制劑AADC2，MAO-B抑制藥3，COMT抑制藥2021/4/2722卡比多巴(α-甲基多巴肼、洛得新)

芐絲肼

是L-芳香氨基酸脫羧酶抑制劑，不易通過血腦屏障，僅抑制外周多巴脫羧酶的活性；是左旋多巴的重要輔助藥，合用提高左旋多巴的療效，減輕其外周的副作用,癥狀波動減輕。(一)外周多巴脫羧酶抑制藥2021/4/2723

(二)選擇性單胺氧化酶B抑制藥--司來吉林是選擇性極高的MAO-B抑制劑，可選擇性抑制中樞的MAO-B型，抑制紋狀體中的DA降解，其結果是基底神經(jīng)節(jié)中保存了DA，從而加強L-dopa的療效。降低L-dopa用量，減少外周副反應，并能消除長期使用L-dopa出現(xiàn)的“開-關反應”。又是抗氧化劑，阻滯DA氧化應激過程中OH-的形成，從而保護黑質DA神經(jīng)元，延緩PD癥狀的發(fā)展。2021/4/2724

(三)兒茶酚胺-O-甲基轉移酶2021/4/2725(三)多巴胺受體激動劑

溴隱亭（bromocriptine）口服大劑量對黑質-紋狀體通路的多巴胺受體有較強的激動作用，其療效與左旋多巴相似。2021/4/2726(三)多巴胺神經(jīng)遞質促釋藥

金剛烷胺（amantadine）金剛烷胺原是抗病毒藥，后發(fā)現(xiàn)也有抗帕金森病的作用，機制與促進多巴胺能神經(jīng)末梢釋放多巴胺,抑制再攝取及抗膽堿作用等有關?？拐痤澛楸宰饔?，與其它藥物合用產(chǎn)生協(xié)同作用。療效不及左旋多巴，但優(yōu)于膽堿受體阻斷藥。當患者不能耐受L-dopa時可選用本藥。2021/4/2727