.適用文檔.衛(wèi)生室藥品管理制度藥質(zhì)量量管理制度:1藥房藥質(zhì)量量主要由衛(wèi)生室負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)，掌握藥品的使用狀況，發(fā)現(xiàn)問題實時辦理，并向上司報告。增強藥品效期管理：2.1注意藥品效期，禁止銷售過期藥，關(guān)于到限期三個月內(nèi)的藥品做好登記。2.2藥品進藥房后，應(yīng)嚴(yán)格依據(jù)效期的遠近，按批號分別寄存，嚴(yán)格履行“近期先出，易變先出〞的原那么，防備過期無效。嚴(yán)格恪守儲存條件，保留好藥品。依據(jù)藥品性質(zhì)做到密閉、低溫、避光保留，以保證儲存期藥質(zhì)量量。常常對藥品進行檢查，發(fā)現(xiàn)異樣，應(yīng)停止使用，并報告質(zhì)量管理小組，確認(rèn)合格前面可持續(xù)使用。做好藥品衛(wèi)生工作，保證藥品整齊有序。藥品查收管理制度:藥房一定依據(jù)?藥品管理法?及相關(guān)規(guī)定，成立健全藥品入庫查收程序，以防數(shù)目欠缺和假、偽、劣藥品進入藥房，保證入庫藥品數(shù)目正確，質(zhì)量完滿。查收藥品時除查對藥品名稱、規(guī)格、數(shù)目、生產(chǎn)批號、同意文號、注冊商標(biāo)外應(yīng)同時檢查以下內(nèi)容。..適用文檔.2.1藥品的包裝標(biāo)簽和所附說明書應(yīng)有生產(chǎn)公司名稱、地點，有藥品的通用名、生產(chǎn)日期、有效期等，標(biāo)簽、說明書上還應(yīng)有藥品的成分、適應(yīng)癥或功能主治、用法用量、禁忌、不良反應(yīng)、考前須知及儲蓄條件等。特別藥品、外用藥品有規(guī)定的表記和警告說明。2.2查收應(yīng)以批號為單位進行物理外觀質(zhì)量檢查2.3藥品需經(jīng)查收合格前面可入庫，如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑的藥品或包裝不切合標(biāo)準(zhǔn)要求及損壞滲漏現(xiàn)象時應(yīng)實時向醫(yī)藥公司反應(yīng)并等候辦理。藥品儲藏、保養(yǎng)管理制度:藥品儲存管理制度1.1藥品應(yīng)按品種、規(guī)格、劑型、用途或儲藏要求按批號及效期遠近挨次分類陳設(shè)和寄存。1.2不一樣性質(zhì)的藥品不可以混放。藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥、易串味藥品與一般藥品應(yīng)嚴(yán)格分開寄存，包裝易混雜的藥品也應(yīng)分開寄存;特別管理藥品應(yīng)專柜寄存;危險品的儲藏應(yīng)按國家相關(guān)規(guī)定寄存于安全的專用處所，并有防暴設(shè)備。1.3有溫濕度儲藏要求的藥品應(yīng)按規(guī)定要求分別儲藏在冷藏室(2～10度)，陰涼庫(不高于20℃)的庫房內(nèi)，防備因溫濕度原由而發(fā)生藥品變質(zhì)。一般藥品儲藏溫度應(yīng)保持10～30℃，相對濕度應(yīng)保持在45%～75%之間。應(yīng)每天2二次準(zhǔn)時對庫房的溫、濕度進行記錄，如庫房溫濕度高出規(guī)定范圍應(yīng)實時采納舉措。..適用文檔.1.4發(fā)現(xiàn)藥質(zhì)量量有疑問應(yīng)即停用，并交質(zhì)量管理部門審察。不合格藥品的確認(rèn)、報告、報損、銷毀應(yīng)經(jīng)過質(zhì)量管理部門做好完善的手續(xù)和記錄。退貨記錄應(yīng)保留3年。1.5儲藏藥品每二個月進行一次有效期檢查，對有效期在3個月內(nèi)的藥品應(yīng)做好記錄盡早使用。1.6按期檢查儲藏藥質(zhì)量量并記錄易霉變、易潮解的藥品，視狀況應(yīng)縮短檢查周期，對證量有疑問及儲藏日久的藥品應(yīng)實時反應(yīng)或送藥檢所查驗。1.7每季度應(yīng)付藥房設(shè)備、設(shè)備進行檢查，發(fā)現(xiàn)問題立刻報告，趕快辦理。藥品保養(yǎng)管理制度2.1藥劑人員負(fù)責(zé)所領(lǐng)品的平時保養(yǎng)工作，每二個月對所保留的藥品進行質(zhì)量保養(yǎng)，對發(fā)現(xiàn)的問題，有記錄可查?！邦A(yù)防為主〞原那么，儲藏藥品的場所應(yīng)陰涼、乏味、通風(fēng);有平安、防霉、防蛀、防鼠、防蟲、防潮、防污染等設(shè)備，應(yīng)保持潔凈衛(wèi)生。對庫存藥品要堅持“碰一碰，動一動〞。2.3藥劑人員須仔細(xì)檢查儲存場所的溫、濕度能否切合藥品儲存要求，每天準(zhǔn)時做好記錄，有異樣狀況即采納相應(yīng)舉措如：開窗通風(fēng)或閉窗防濕;風(fēng)扇、空調(diào)機降溫、除濕。2.4質(zhì)量管理員禁止時對庫存藥品進行質(zhì)量抽查，實時認(rèn)識庫存藥質(zhì)量量狀況，采納相應(yīng)的防治舉措。..適用文檔.2.5對新領(lǐng)品種、易變質(zhì)藥品、近效期藥品、曾發(fā)生質(zhì)量問題的相鄰批號的品種以及滯銷、儲存日久的品種應(yīng)增強要點保養(yǎng)。保養(yǎng)中如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)停止使用，并趕快通知質(zhì)量管理組織予以辦理。藥房衛(wèi)生管理制度:1保持藥房內(nèi)部環(huán)境整齊，平時衛(wèi)生由值班人員負(fù)責(zé)，大打掃全員參加。2庫房要保持物件堆放齊整有序，每次出、入庫后要實時清理，堅持常常打掃，保持庫內(nèi)整齊。各部門要堅持每個月大打掃一次。工作人員上崗時一定穿著齊整齊凈的工作衣，佩帶好工作牌。在藥房內(nèi)禁止抽煙，禁止隨處吐痰。藥質(zhì)量量信息管理制度:重視患者對藥質(zhì)量量評論，建立質(zhì)量信息反應(yīng)表，搞好心見反應(yīng)和辦理。按期匯總剖析，向藥事管理委員會報告。信息員要深入實質(zhì)，做好藥質(zhì)量量信息的采集、征詢、分類、匯總整理工作，并將各原始記錄分類裝訂、歸檔保留備查，填寫藥質(zhì)量量信息反應(yīng)表，按期向科藥質(zhì)量量信息管理小組報告。藥品管理部門下達的相關(guān)藥質(zhì)量量的文件和信息，信息員要實時傳達給相關(guān)崗位和人員，部署并落實到平時質(zhì)量管理工作中。..適用文檔.按"藥品管理法"規(guī)定，假定發(fā)現(xiàn)假劣藥，應(yīng)實時報告藥品監(jiān)察管理部門立案查處。4按期向