標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 14550-2003 土壤中六六六和滴滴涕測定的氣相色譜法》與前一版《GB 14550-1993》相比,主要在以下幾個方面進行了調(diào)整和完善:
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標(biāo)準(zhǔn)性質(zhì)變化:最顯著的變化是從強制性國家標(biāo)準(zhǔn)(GB)轉(zhuǎn)變?yōu)橥扑]性國家標(biāo)準(zhǔn)(GB/T),意味著新版標(biāo)準(zhǔn)為推薦執(zhí)行而非強制執(zhí)行,給予實施主體更多選擇空間。
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方法精密度提升:新版標(biāo)準(zhǔn)對土壤中六六六和滴滴涕的檢測限、定量限以及重復(fù)性、再現(xiàn)性要求進行了明確和優(yōu)化,提高了分析結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。這反映了技術(shù)進步帶來的測量精度提升。
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采樣與樣品預(yù)處理:對土壤樣品的采集、保存、前處理方法進行了細(xì)化和規(guī)范,確保了從源頭上減少誤差,如明確了土壤樣品應(yīng)如何均勻混合、如何使用有機溶劑進行提取和凈化,以及具體的提取和凈化步驟。
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儀器與操作條件:詳細(xì)規(guī)定了氣相色譜儀的配置要求和操作條件,包括色譜柱類型、載氣流速、溫度程序等參數(shù),以適應(yīng)更廣泛的應(yīng)用場景,并提高了分析效率和靈敏度。
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質(zhì)量控制要求:增加了詳細(xì)的質(zhì)控措施,如空白試驗、平行樣測試、加標(biāo)回收率試驗等,確保檢驗過程的質(zhì)量控制,提高了數(shù)據(jù)的可信度。
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數(shù)據(jù)處理與報告:對實驗數(shù)據(jù)的處理方法和檢驗報告的格式內(nèi)容提出了具體要求,強調(diào)了結(jié)果表達的標(biāo)準(zhǔn)化,便于數(shù)據(jù)的比較和交流。
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安全與環(huán)保:加強了實驗室操作中的安全注意事項和環(huán)境保護要求,反映了對實驗室人員健康及環(huán)境影響的關(guān)注。
這些變化旨在通過提高分析方法的科學(xué)性、準(zhǔn)確性和實用性,更好地服務(wù)于土壤中六六六和滴滴涕的監(jiān)測和評估工作。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2003-11-10 頒布
- 2004-04-01 實施
文檔簡介
ICS13.080Z18中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T14550—2003代替GB/T14550—1993土壤中六六六和滴滴浠測定的氣相色譜法MethodofgaschromatographicfordeterminationofBHCandDDTinsoil2003-11-10發(fā)布2004-04-01實施中華人民共和國愛布國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
GB/T14550—2003六六六和滴滴澇的測定本標(biāo)準(zhǔn)是對GB/T14550—1993《土壤質(zhì)量氣相色譜法》進行下述內(nèi)容的修訂:原標(biāo)準(zhǔn)中2.3制備色譜柱時使用的試劑和材料和3.6色譜柱及5.2.3校準(zhǔn)數(shù)據(jù)表示的內(nèi)容全部刪去:-在第5章色譜測定操作步驃中增加了測定條件B、毛細(xì)管色譜柱及圖譜:把6.2.2精密度、6.2.3準(zhǔn)確度和6.2.4檢測限的數(shù)據(jù)表格全部放到附錄A中,原精密度用標(biāo)準(zhǔn)偏差表示政為采用相對標(biāo)準(zhǔn)偏差表示。本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A為資料性附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國農(nóng)業(yè)部提出并歸口。本標(biāo)準(zhǔn)的起草單位:農(nóng)業(yè)部環(huán)境保護科研監(jiān)測所,本標(biāo)準(zhǔn)的主要起草人:黃士忠、劉蒲威、黃永春、王繼軍、買光熙、徐應(yīng)明、李治祥、張克強
GB/T14550—2003土壤中六六六和滴滴遞測定的氣相色譜法1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了土壤中六六六和滴滴遞殘留量的測定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于土壤樣品中有機氯農(nóng)藥殘留量的分析。2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勒誤內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達成協(xié)議的各方研究是否可使這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。GB/T17332-1998食品中有機氯和擬除蟲菊酯類農(nóng)藥多種殘留的測定NY/T395農(nóng)田土壤環(huán)境質(zhì)量監(jiān)測技術(shù)規(guī)范3原理土壤樣品中的六六六和滴滴澇農(nóng)藥殘留量分析采用有機溶劑提取,經(jīng)液、液分配及濃硫酸凈化或柱層析凈化除去干擾物質(zhì),用電子捕獲檢測器(ECD)檢測.根據(jù)色譜峰的保留時間定性.外標(biāo)法定量。4試劑與材料4.1載氣:氮氣(N.)純度二99.99%4.2標(biāo)準(zhǔn)樣品及土壤樣品分析時使用的試劑和材料。所使用的試劑除另有規(guī)定外均系分析純.水為蒸智水4.2.1農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)品:a-BHC、P-BHC.Y-BHC、-BHCP.P"-DDE、O.P'-DDT、P.P"-DDD、P.P"-DDT.純度為98.0%~99.0%。4.2.1.1農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)溶液制備:準(zhǔn)確稱取(4.2.1)的每種100mg(準(zhǔn)確到±0.0001g),溶于異辛烷或正已烷(F-BHC先用少量苯溶解),在100mL容量瓶中定容至刻度,在冰箱中心存4.2.1.2農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)中間溶液配制:用移液管量分別取八種農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)溶液,移至100mL容量瓶中,用異幸烷或正已燒稀釋至刻度,八種儲備液的體積比為:V.mer·Vtu:VeuV出r:Vermc:VarmnVrrweuiVrrwn=1:1:3.5:1:3.5:5:3:8(適用于填充柱)4.2.1.3農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)工作溶液配制:根據(jù)檢測器的靈敏度及線性要求,用石油醚或正己烷稀釋中間標(biāo)液.配制成幾種濃度的標(biāo)準(zhǔn)工作溶液,在4℃下存。4.2.2異辛烷(CAHia)。4.2.3正已烷(C,Hu):沸程67C~69C,重蒸。4.2.4石油醚;沸程60C~90C,重蒸4.2.5丙酮(CH.COCH.):重蒸。4.
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