標準解讀

《GB/T 14669-1993 空氣質(zhì)量 氨的測定 離子選擇電極法》與未明確指明的對比標準相比，在多個方面體現(xiàn)了其特點和可能的更新方向。以下是根據(jù)一般標準更新趨勢和《GB/T 14669-1993》內(nèi)容推測的一些潛在變更點，但需注意，具體變更需參考與之直接對比的特定標準：

  1. 技術方法的優(yōu)化：該標準可能引入了更先進的離子選擇電極技術，提高了氨氮檢測的靈敏度和準確性，相較于舊標準或傳統(tǒng)方法，能更快速地完成分析，減少檢測過程中的干擾因素。

  2. 采樣與前處理流程：更新的標準可能對空氣樣本的采集方法和預處理步驟進行了細化或調(diào)整，確保樣品的代表性同時簡化操作流程，減少樣品損失和污染風險。

  3. 限值與判定標準：根據(jù)環(huán)境管理和健康要求的變化，新標準可能調(diào)整了空氣中氨濃度的允許限值，以及相應的判定標準，使得空氣質(zhì)量評價更加科學合理，符合當前環(huán)境保護需求。

  4. 質(zhì)量控制與質(zhì)量保證：增加了更嚴格的質(zhì)量控制措施，如空白試驗、平行樣測試、回收率驗證等，確保檢測數(shù)據(jù)的可靠性和可比性，提升監(jiān)測結(jié)果的法律效力和公眾信任度。

  5. 儀器校準與維護：對離子選擇電極的校準程序和日常維護要求可能有更詳細的規(guī)定，確保測量設備的穩(wěn)定性和精確度，延長使用壽命。

  6. 數(shù)據(jù)處理與報告格式：更新了數(shù)據(jù)處理方法，引入現(xiàn)代統(tǒng)計學原則，規(guī)范了檢測報告的內(nèi)容和格式，便于數(shù)據(jù)的匯總、分析和信息共享。

  7. 適用范圍與特殊說明：明確了標準的適用范圍，可能擴大或細化了可檢測環(huán)境類型，同時針對特殊環(huán)境條件（如極端溫度、濕度）下的測量給出了特別指導或限制。

  8. 安全與環(huán)保要求：強調(diào)了采樣和實驗過程中的安全操作規(guī)程，以及廢物處置的環(huán)保要求，確保檢測活動不對環(huán)境造成二次污染，保護操作人員健康。


如需獲取更多詳盡信息，請直接參考下方經(jīng)官方授權發(fā)布的權威標準文檔。

....

查看全部

  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 1993-09-18 頒布
  • 1994-05-01 實施
?正版授權
GB/T 14669-1993空氣質(zhì)量氨的測定離子選擇電極法_第1頁
GB/T 14669-1993空氣質(zhì)量氨的測定離子選擇電極法_第2頁
免費預覽已結(jié)束，剩余6頁可下載查看

下載本文檔

GB/T 14669-1993空氣質(zhì)量氨的測定離子選擇電極法-免費下載試讀頁

文檔簡介

UDC614.7：546.171.1：543.43Z15中華人民共和國國家標準GB/T14669—93空氣質(zhì)量氨的測定離子選擇電極法Airquality-Determinationofammonia-Ionselectiveelectrodemethod1993-09-18發(fā)布1994-05-01實施發(fā)布

中華人民共和國國家標準空氣質(zhì)量氨的測定CB/T14669-93離子選擇電極法Airguality-Determinationofammonia-Ionselectiveelectrodemethod1主題內(nèi)容和適用范圍本標準規(guī)定了測定工業(yè)廢氣中氨的氨氣敏電極法本標準適用于測定空氣和工業(yè)廢氣中的氮。本方法檢測限為10mL吸收溶液中0.7嚴g氮。當樣品溶液總體積為10mL.采樣體積60L時，最低檢測濃度為0.014mg/m2。按Nernst公式，氮濃度每變化十倍,電極電位變化約60mV。原理氨氣敏電極為一復合電極，以pH玻璃電極為指示電極，銀-氯化銀電極為參比電極。此電極對暨于盛有0.1mol/L氯化銨內(nèi)充液的塑料套管中，管底用一張微孔疏水薄膜與試液隔開,并使透氣膜與pH玻璃電極間有一層很薄的液膜。當測定由0.05mol/L硫酸吸收液所吸收的大氣中的氮時,借加入強堿：使銨鹽轉(zhuǎn)化為氨，由擴散作用通過透氣膜(水和其他離子均不能通過透氣膜），使氯化銨電質(zhì)液膜層內(nèi)NHi→NH,+H+的反應向左移動,引起氫離子濃度改變，由pH玻璃電極測得其變化。在恒定的離子強度下.測得的電極電位與氨濃度的對數(shù)呈線性關系。由此，可從測得的電位值確定樣品中氨的含量。3試劑除另有說明外，分析時均使用符合國家標準或?qū)I(yè)標準的分析純試劑，所用水按3.1敘述方法制備的水。3.1水：無氮，可用下述方法之一制備。3.1.1蒸法向1000mL的蒸雷水中加0.1mL硫酸（P=1.84g/mL）,在全玻璃裝暨中進行重蒸溜，棄去50mL初富液，于具塞磨口的玻璃瓶中接取其余餡出液，密封，保存。3.1.2離子交換法將蒸餡水通過強酸性陽離子交換樹脂柱，其流出液收集在具塞磨口的玻璃瓶中。3.22電極內(nèi)充液；c（NH.CI)=0.1mol/L。3.3酸性緩沖液：含有（NaOH)=5mol/L氫氧化鈉和(EDTA-2Na)=0.5mol/L乙二胺四乙酸二鈉鹽的混合游液，財于聚乙烯瓶中。3.4吸收液：c（H.SO,)←0.05mol/L硫酸溶液。3.5氮標準儲備液：1.00mg氨。稱取3.141g經(jīng)100℃干燥2h的氯化銨(NH.CI)溶于水中，移入1000mL容世瓶中，稀釋至標線，播勺、3.

溫馨提示

  • 1. 本站所提供的標準文本僅供個人學習、研究之用，未經(jīng)授權，嚴禁復制、發(fā)行、匯編、翻譯或網(wǎng)絡傳播等，侵權必究。
  • 2. 本站所提供的標準均為PDF格式電子版文本（可閱讀打?。?，因數(shù)字商品的特殊性，一經(jīng)售出，不提供退換貨服務。
  • 3. 標準文檔要求電子版與印刷版保持一致，所以下載的文檔中可能包含空白頁，非文檔質(zhì)量問題。

最新文檔

評論

0/150

提交評論