標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 15072.19-1994 是一項中國國家標(biāo)準(zhǔn)，全稱為《貴金屬及其合金化學(xué)分析方法 第19部分：金合金中鉻量的測定》。這項標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了如何測定金合金材料中鉻元素含量的化學(xué)分析方法，確保測試結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。以下是該標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容的概述：

標(biāo)準(zhǔn)適用范圍

本標(biāo)準(zhǔn)適用于各類金合金樣品中鉻（Cr）含量的測定，這些樣品包括但不限于用于珠寶、電子、化工及其它工業(yè)領(lǐng)域的金合金材料。規(guī)定的方法主要針對的是金合金中鉻含量較低的情況。

測定原理

標(biāo)準(zhǔn)采用的是分光光度法或原子吸收光譜法中的任一種，這兩種方法都是基于鉻元素在特定條件下與試劑反應(yīng)后形成的化合物對光的吸收特性進(jìn)行定量分析。

分光光度法：

通過將樣品消化處理后，加入特定顯色劑形成有色絡(luò)合物，再利用分光光度計在選定波長下測量其吸光度，依據(jù)朗伯-比爾定律計算鉻含量。

原子吸收光譜法：

樣品經(jīng)適當(dāng)處理轉(zhuǎn)化為溶液狀態(tài)后，引入原子吸收光譜儀中。在特定制冷背景校正下，測量鉻原子蒸氣對特征光譜線的吸收程度，從而確定鉻的濃度。

試樣制備

標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)說明了試樣的采集、破碎、混合、縮分以及必要的預(yù)處理步驟，確保試樣具有代表性且適合后續(xù)分析。

試劑與材料

列出了所有所需試劑的規(guī)格、純度要求及配制方法，同時指定了實驗用水的級別，以避免雜質(zhì)干擾。

操作步驟

提供了詳細(xì)的實驗操作流程，包括試液的制備、空白試驗的執(zhí)行、儀器校準(zhǔn)及具體測量步驟，確保分析過程的標(biāo)準(zhǔn)化和準(zhǔn)確性。

結(jié)果計算與精密度

說明了根據(jù)測量數(shù)據(jù)計算鉻含量的具體公式，以及如何評估和報告分析結(jié)果的精密度，通常包括重復(fù)性和再現(xiàn)性的要求。

精確度驗證

通過與標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)對比或多家實驗室間比對實驗，驗證所采用方法的準(zhǔn)確度。

附錄

可能包含有參考圖表、安全操作注意事項及推薦的控制限值等補(bǔ)充信息。

該標(biāo)準(zhǔn)為金合金中鉻含量的測定提供了一套科學(xué)、規(guī)范的方法體系，對于保證產(chǎn)品質(zhì)量、促進(jìn)技術(shù)交流及國際貿(mào)易具有重要意義。


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  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替，建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 15072.7-2008
  • 1994-05-11 頒布
  • 1994-12-01 實施
?正版授權(quán)
GB/T 15072.19-1994貴金屬及其合金化學(xué)分析方法金合金中鉻量的測定_第1頁
GB/T 15072.19-1994貴金屬及其合金化學(xué)分析方法金合金中鉻量的測定_第2頁
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文檔簡介

UDC669.21/23：669.215/235：543.06H15中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T15072.19—94貴金屬及其合金化學(xué)分析方法金合金中鉻量的測定MethodforchemicalanalysisofpreciousmetalsandtheiralloysGoldalloys-Determinationofchromiumcontent1994-05-11發(fā)布1994-12-01實施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)貴金屬及其合金化學(xué)分析方法GB/T15072.19-94金合金中銘量的測定Methodforchemicalanalysisofpreciousmetalsandtheiralloys-Goldalloys-Determinationofchromiumcontent主題內(nèi)客與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了金合金中鉻含量的測定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于AuNiCr5-1和AuNiCr5-2合金中鉻含量的測定。測定范圍：0.5%～3%本標(biāo)準(zhǔn)不作為仲裁分析方法。2引用標(biāo)準(zhǔn)GB1.4標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB1467治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定方法提要試料以混合酸溶解，亞硫酸還原并分離金，在硫磷混酸介質(zhì)中，以硝酸銀為催化劑，過硫酸銨將鉻（I)氧化成六價,二苯胺磺酸鈉作指示劑，用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定鉻（M)。4試劑4.1鹽酸(p1.19g/mL)。4.2硝酸(01.428/mL)。4.3鹽酸(1+100)。4.4混合酸;以3單位體積的鹽酸(4.1)與1單位體積的硝酸(4.2)相混合。用時現(xiàn)配4.5氯化鈉溶液(50g/L).4.66亞硫酸(以SO.計,含量不少于6%)。4.77硫磷混酸：于200mL水中加300mL磷酸（p1.70g/mL),500mL硫酸(p1.84g/mL），攪拌，混48硝酸銀溶液(10g/L)。4.9過硫酸銨溶液（250g/）。4.10鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液。稱取0.5658g基準(zhǔn)重鉻酸鉀(預(yù)先在150℃烘1h,于干燥器中冷卻至室溫）置于100mL燒杯中,用水溶解后移入1000mL容量瓶中,以水稀釋至刻度?；旃?。此溶液1mL含0.2mg4.11硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液Cc(Fe2+)=0.010mol/L】。4.11.1配制：稱取3.92g硫酸亞鐵銨CFeSO,·(NH.).SO,6H.O,滘解于100mL碗酸(1+1)中，再以水稀釋至1L，混勾。4.11.2標(biāo)定及指示劑的校正：于6個300mL燒杯

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