標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 15080.2-1994 是一項中國國家標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)定了銻精礦化學(xué)分析中砷含量的測定方法。該標(biāo)準(zhǔn)詳細介紹了采用銀鹽分光光度法來測定銻精礦中砷含量的具體操作步驟、所需試劑、儀器設(shè)備、計算公式以及實驗中的注意事項，旨在為相關(guān)行業(yè)提供一個統(tǒng)一、準(zhǔn)確的檢測手段，確保檢測結(jié)果的可靠性和可比性。

標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容概覽：

  1. 范圍：明確了本標(biāo)準(zhǔn)適用于銻精礦中砷含量的測定，規(guī)定了測定范圍通常為0.01%至0.10%。

  2. 規(guī)范性引用文件：列出了執(zhí)行該標(biāo)準(zhǔn)時需要參考的其他相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)文獻。

  3. 原理：概述了測定原理，即樣品經(jīng)消解后，砷轉(zhuǎn)化為砷化氫氣體，與硝酸銀反應(yīng)生成砷化銀沉淀，再經(jīng)過處理轉(zhuǎn)化為砷酸銀，最后在一定波長下，利用分光光度計測量吸光度，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線法計算出樣品中的砷含量。

  4. 試劑和材料：詳述了實驗所需的各種試劑規(guī)格、配制方法及純水要求等。

  5. 儀器設(shè)備：列舉了進行試驗必需的儀器設(shè)備，如分光光度計、電熱板、馬弗爐等，并對儀器的基本性能給出了要求。

  6. 樣品的采集與制備：說明了如何正確采集和預(yù)處理樣品，以確保測試結(jié)果的代表性。

  7. 分析步驟：詳細描述了從試樣消化、砷化物的形成、顯色、測定到計算的全過程，包括每一步的操作細節(jié)、條件控制（如溫度、時間）和安全注意事項。

  8. 結(jié)果計算：提供了根據(jù)測得的吸光度，利用預(yù)先建立的標(biāo)準(zhǔn)曲線，計算樣品中砷含量的公式。

  9. 精密度和準(zhǔn)確度：通過重復(fù)性和再現(xiàn)性試驗數(shù)據(jù)，展示了該方法的精密度，同時對比了標(biāo)準(zhǔn)樣品測定值與真值，驗證了方法的準(zhǔn)確度。

  10. 試驗報告：規(guī)定了試驗報告應(yīng)包含的信息，如樣品信息、試驗方法、測定結(jié)果及其單位等。


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  • 廢止轉(zhuǎn)行標(biāo)
  • 本標(biāo)準(zhǔn)已被廢除、停止使用，轉(zhuǎn)為行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
  • 1994-05-11 頒布
  • 1994-12-01 實施
?正版授權(quán)
GB/T 15080.2-1994銻精礦化學(xué)分析方法砷量的測定_第1頁
GB/T 15080.2-1994銻精礦化學(xué)分析方法砷量的測定_第2頁
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GB/T 15080.2-1994銻精礦化學(xué)分析方法砷量的測定-免費下載試讀頁

文檔簡介

UDC669.754：543.06D40中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T15080.2—94錦精礦化學(xué)分析方法量的測定Antimonyconcentrates-Determinationofarseniccontent1994-05-11發(fā)布1994-12-01實施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)錦精礦化學(xué)分析方法GB/T15080.2-94量的測定Antimonyconcentrates-Determinationofarseniccontent主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了錦精礦中砷含量的測定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于梯精礦中砷含量的測定。測定范圍：0.1%～3%。引用標(biāo)準(zhǔn)GB1.4標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB1467治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定3方法提要試料用硫酸-硫酸鉀分解,以濾紙?zhí)炕笞鬟€原劑和助溶劑，在不小于9mol/L鹽酸溶液中，加苯萃取三氯化砷，用水反萃取。于鹽酸介質(zhì)中，以甲基橙為指示劑.用溴酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滿定三價砷。武劑4.1硫酸鉀。4.2硫酸（01.84g/mL）。4.33鹽酸(p1.19g/mL)。4.44.5鹽酸（3+1）。4.6鹽酸(1十1)、4.7砷標(biāo)準(zhǔn)溶液;稱取1.3203g三氧化二砷(基準(zhǔn)試劑,預(yù)先在100～105℃烘1h,置于干燥器中,冷卻至室溫),暨于250ml.燒杯中，加入20mL氫氧化鈉溶波(200g/L)溶解至清亮，加入100mL水、10mL硫酸(1+1),冷卻至室溫,移入1000mL容量瓶中,以水稀釋至刻度，混勾，此溶液1mL含1mg4.8溴酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滿定溶液。4.8.1配制：稱取0.28g溴酸鉀置于250ml燒杯中，加入100ml水溶解,移入1000mL容量瓶中以水稀釋至刻度，混勻。4.8.2標(biāo)定：移取三份10.00mL砷標(biāo)準(zhǔn)溶液(4.7),分別加入盛有45mL鹽酸(4.3)的125mL分液漏斗中，混勾。以下操作按6.3.3～6.3.6條進行。隨同標(biāo)定做空白試驗。按式(1)計算溴酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴

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