實(shí)驗(yàn)氫氣的制備和銅相對(duì)原子質(zhì)量的測定——?dú)錃獾陌l(fā)生與安全使用實(shí)驗(yàn)氫氣的制備和銅相對(duì)原子質(zhì)量的測定——的發(fā)生與安全使用1過制取純凈的氫氣讓學(xué)生學(xué)習(xí)和練習(xí)氣體的發(fā)生、收集、凈化和干燥的基本操作；2握通過氫氣還原氧化銅的方法測定銅的相對(duì)原子質(zhì)量。儀器：試管、啟普發(fā)生器、洗氣瓶、干燥管、分析天平、酒精燈、鐵架臺(tái)、鐵夾、臺(tái)秤。固體藥品：氧化銅、鋅粒、無水氯化鈣。液體藥品：KMnO4(0.1mol/L)、Pb(Ac)2(飽和)、H2SO4（6mol/L）材料：導(dǎo)氣管、橡皮管Zn+H2SO4===ZnSO4+H2↑CuO+H2===Cu+H2O常含有硫、砷等雜質(zhì)，所以在氣體發(fā)生過程中常夾雜有硫化化氫、砷化氫和酸霧可通過高錳酸鉀溶液，醋酸鉛溶液除去。再無水氯化鈣的干燥管進(jìn)行干燥。H2S+Pb(Ac)2===PbS↓+2HAcAsH3+2KMnO4===K2HAsO4+Mn2O3+H2O準(zhǔn)確稱取潔凈干燥的硬質(zhì)大試管質(zhì)量→準(zhǔn)確稱取試管和氧化銅（加一小藥匙即檢驗(yàn)氫氣純度（注意檢驗(yàn)氫氣的方法）→導(dǎo)氣管伸入試管底部并在氧化銅上面（注意不要與氧化銅接觸）→通氫氣排空氣→加熱（注意按固體加熱方法加熱）→反應(yīng)完畢（黑色氧化銅全部轉(zhuǎn)化成紅色銅）→撤火繼續(xù)通氫氣→試管冷卻至室溫→抽出導(dǎo)管（還應(yīng)注意不要與銅接觸）→停止發(fā)生氫氣→濾紙吸干試管口水珠→準(zhǔn)確稱管和銅的質(zhì)量試管質(zhì)量：m1--m1)--m1)實(shí)驗(yàn)氫氣的制備和銅相對(duì)原子質(zhì)量的測定——?dú)錃獾陌l(fā)生與安全使用試管+氧化銅質(zhì)量：m2試管+銅質(zhì)量：m3銅的質(zhì)量：m3m1氧化銅的質(zhì)量：m2m1相對(duì)原子質(zhì)量：CuO+H2===Cu+H2O M 16(mM= m-m CuO+H2===Cu+H2O M 16(mM= m-m

M

-MM

′100%實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)1照儀器讓學(xué)生了解啟普氣體發(fā)生器的構(gòu)造啟普發(fā)生器是由一個(gè)葫蘆狀的玻璃容器和球形漏斗組成的。葫蘆狀的容器（由球體有玻璃旋塞的導(dǎo)氣管相連。2普氣體發(fā)生器的使用方法（1用方法：①裝配在球形漏斗頸和玻璃旋塞磨口處涂上一層凡士林，插好球形漏斗和玻璃，轉(zhuǎn)動(dòng)幾次，使其嚴(yán)密。②檢查氣密性開啟玻璃旋塞，從球形漏斗口注入水至充滿半球體，關(guān)閉旋塞。管上升到漏斗球體內(nèi)，停止加水。在水面處做一記號(hào)，靜止一會(huì)漏氣，需要檢查各連結(jié)處，如水面無變化，證明不漏氣，可以使③加試劑在葫蘆狀容器的球體下部放上一些玻璃棉或橡皮墊圈，以避免固體掉實(shí)驗(yàn)氫氣的制備和銅相對(duì)原子質(zhì)量的測定——?dú)錃獾陌l(fā)生與安全使用底部。從氣體出口加入固體藥品（加入固體的量不宜過多，以不超過球體容積④氣體發(fā)生打開旋塞，固液接觸，開始反應(yīng)產(chǎn)生氣體。停止使用，關(guān)閉旋塞，分離，停止反應(yīng)。再使用再打開旋塞即可，非常方便。⑤添加或更換試劑更換或添加固體試劑時(shí)，關(guān)好導(dǎo)氣管旋塞，酸液壓入半球體，上口，取下導(dǎo)氣管橡皮塞，更換或添加固體試劑。更換酸液時(shí)，塞緊，液體出口稍朝上傾斜，然后取下液體出口塞子，將廢酸緩入廢液桶內(nèi)，塞緊塞子，從球形漏斗加入酸液。⑥實(shí)驗(yàn)完畢，清洗容器實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，按⑤中方法將酸液倒入回收瓶內(nèi)。然后取反應(yīng)完的固體試劑倒入小燒杯中，用水洗凈表面的酸液，放入回，把各部分洗凈，將磨口處都夾一紙條，以免時(shí)間長，磨口粘住出來。（2意事項(xiàng)：動(dòng)啟普發(fā)生器時(shí)，一手握住葫蘆狀容器頸部，一手托住葫蘆狀容器底部，切勿住球形漏斗，以免葫蘆狀容器落下打碎。普發(fā)生器不能加熱，固體必須是顆粒較大或塊狀的。璃旋塞處凡士林應(yīng)在旋塞孔的兩旁少涂一些，以免凡士林堵住塞孔。磨口處的林涂好后，做到薄而透明，無凡士林從磨口處擠出。液試劑加入量不宜過多。定讓反