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文檔簡介
平行反
1平行反A
Y(主產物)由兩個單分子反應組Z(副產物)合成的平行反應
k2cAdcAdcY
k k
(kk
2平行反A
Y(主產物)由兩個單分子反應組Z(副產物)合成的平行反應 (kk t
lnk1 ct k1 13平行反應的
kc A
AdcY當cY,00,cZ,00cyk1
kc A4RTk1Adlnk1 dlnk2 RT RTdln(k1/k2)
RT5Ak-
dcA k
dcA
k k
6對行反應的微分和積 k
k
k-t t cAcA,0(1xA
cA,0
k
k
k
(1
)k
7t 7
正、逆反應活化能與反應的摩爾熱力學能Ak-
k k
k
k
K為反應的平衡 8 dln dlnRT T dlnKcTrUm(T RTRT k-
lnk1lnk1dlnk1dlnk1dlnKc
rUmT
E
(TRT RT RT
9kkc k-
k dcA
k1 k1 Y
k1cA
cY 最佳 k 1 1k
Y-
TkA
dlnKc
rUm RT2crUm TKcrUm TKc
Kcc Kc
AA最佳
1
TkA k1
Y
rUm Kc cK低溫時,主要趨勢是隨著T,AK高溫時,主要趨勢是隨著T,A總的結果,隨著T,A開始升高,Tm為最佳反應溫度 {T}連串
Y kY
k
k
k2cB連串反應的微分速率AB
分離變量積分ln
或cA
k k
2 2
k
k
ek
ekt
Bk2 B連串反應的微分速率AB
cB
k2
ek2tcAcBcY
kek
kekt
A,0
2k22
連串反應的微分速率AB
cA
ecB
k2
ek2t
kek
kekt
A,0
2k22
反應速率控制步ABcAcA
k1<<
k1k2,則反應總速率由第二步控制;若k1k2,則反應總速率由第一步控制。 A AAB
kek
kekt2 A,02
k2
k1
k1k dcYdcAk 1cAcBcY cB
獲取中間物B的最佳反應時ABcB
k2
ek2t
ln(k1/k2 k kcB,maxcA,01k2
k2
A
k-
BdcAk k dcBk (k k
穩(wěn)態(tài)近似
B
dcBdcBk 1k 若k
k-k
dcB
k k
k1k2 k k
k
k
2 平衡態(tài)近似 k-
B假設k1k2及k1
kc
c cB
k
kK
穩(wěn)態(tài)近似法與平衡態(tài)近似法的比 k-
B應用于k1<<(k-1k2dcY
k1 平衡態(tài)近似法—應用于k1k2,k-1k2
復合反應的表觀活化
k-
B
k
Ea,1Ea,2 k Ea,1Ea,2k1
一.鏈反應的
H2Cl2
Cl2MClH2HCl2
kkHkkkk
2ClM2H2Cl22 Cl2k鏈的傳遞ClH2k止2ClMM2鏈反直鏈反應消耗一個活性質點(自由基或自由原子)只產生一個新的活性質點。支鏈反應每消耗一個活性質點同時可產生兩個或直鏈反應的速kCl2Mk
H2Cl2
Cl2H2
22ClM2dc
kcClcHkcHcCl
dc
kcClc
kcHc
k2cClc(H2)k3c(H)c(Cl2dc(HCl)2kcClc(H k2cClc(Hk2cClc(H2)k3c(H)c(Cl2
22ClHHHClCl22dc(HCl)2kcClc(H
2ClM2
kc(Cl)kc(Cl)c(H)kc(H)c(Cl)
2 2
2k(k/k)1/2c(H)c(Cl)1/
kc(H)c(Cl鏈與鏈熱—鏈—由支鏈反應引起的,隨著支鏈的發(fā)展,鏈導致。鏈反應的溫度、壓力、組成通常都有一定的爆炸區(qū)間,稱為界限。 與 反應的界H1 H
H2O2HO2HO2HOOO+H2HOHHHMH2 HOMHOM
氣相中銷毀 HHOMHO HHO器壁穩(wěn)定分子器壁上 與 反應的界
H1 H 。
65 平穩(wěn)反4 32
區(qū)
H與O按2:1混合時 界 與 反應的界
H1 HHHMH2
65 平穩(wěn)反
4 HO2MHO24 HHOMH2O器壁上銷 HHO器壁穩(wěn)定分2
H與O按2:1混合時 界 與 反應的界
H1 HHHMH2HO2MHO2M
65 平穩(wěn)反4 區(qū)器壁上銷 HHO器壁
H與O按2:1混合時 界 一些可燃氣體常溫常壓下在空氣中 界 界限B 界限B12.5165.3~催化
10.8催化
1 CH HO CHOCH 催化
N
1
PdCl2-
CH2+2O2
HOO1
C6H6
催化作用的共同特 由G?(T)=RT1nK?(T)可知,由于催化劑不能改變G?( 由于催化劑不能改變反應的平衡,而Kck1/k1,催化劑參與了化學反應,為反應開辟了一條新途徑,ABAK
AKBE1A+BKE2AK+BABK能反應JmolJolkAexp( exp104.6
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