標(biāo)準(zhǔn)解讀
GB/T 16478.7-1996是一項中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn),全稱為《硝酸釷化學(xué)分析方法 第7部分:鈦量的測定》。該標(biāo)準(zhǔn)詳細規(guī)定了采用分光光度法測定硝酸釷中鈦含量的具體操作步驟、試劑與材料要求、儀器設(shè)備、測定原理、分析步驟、計算方法以及實驗中的注意事項,旨在為相關(guān)行業(yè)提供一種準(zhǔn)確、可靠的鈦元素定量分析技術(shù)。
標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容概覽
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范圍:明確了本部分標(biāo)準(zhǔn)適用于硝酸釷原料及產(chǎn)品中鈦含量的測定。規(guī)定了測定范圍通常為0.005%至0.10%。
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規(guī)范性引用文件:列出了實施本標(biāo)準(zhǔn)時所依據(jù)或參考的其他相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)文件,確保測試方法的標(biāo)準(zhǔn)化和一致性。
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術(shù)語和定義:雖然在實際標(biāo)準(zhǔn)文本中可能沒有單獨列出這一部分,但會直接在正文中對特定術(shù)語進行說明,以確保讀者理解無誤。
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試劑與材料:詳細列出了實驗所需的各種化學(xué)試劑及其規(guī)格,包括標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制方法,確保實驗的重現(xiàn)性和準(zhǔn)確性。
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儀器設(shè)備:描述了進行鈦量測定所需的儀器設(shè)備,如分光光度計、玻璃器皿等,并對儀器的基本性能要求進行了說明。
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測定原理:解釋了基于分光光度法測定鈦的科學(xué)基礎(chǔ),即利用鈦與特定試劑反應(yīng)生成有色化合物后,其吸光度與濃度之間的線性關(guān)系來計算鈦的含量。
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分析步驟:
- 樣品處理:包括樣品的稱量、溶解、必要時的預(yù)處理等,以確保鈦元素能被有效提取。
- 顯色反應(yīng):詳細說明了如何將樣品溶液與顯色劑反應(yīng),形成穩(wěn)定的有色絡(luò)合物。
- 測定與計算:通過分光光度計測量有色溶液的吸光度,根據(jù)預(yù)先建立的標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中鈦的含量。
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結(jié)果計算與表示:提供了計算鈦含量的具體公式,以及如何正確表示測試結(jié)果,包括有效數(shù)字的處理和單位使用。
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精密度與準(zhǔn)確度:給出了重復(fù)性限和再現(xiàn)性限,用以評價該方法的精密度;同時,通過回收率試驗驗證方法的準(zhǔn)確度。
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試驗報告:規(guī)定了試驗報告應(yīng)包含的信息,如樣品信息、試驗條件、測定結(jié)果及必要的試驗細節(jié),確保實驗結(jié)果的可追溯性。
實施意義
該標(biāo)準(zhǔn)為硝酸釷生產(chǎn)、使用及質(zhì)量監(jiān)控領(lǐng)域提供了統(tǒng)一的鈦含量檢測方法,有助于提升產(chǎn)品質(zhì)量控制水平,促進相關(guān)行業(yè)的健康發(fā)展。通過標(biāo)準(zhǔn)化的操作流程,不同實驗室間的結(jié)果可比性強,有利于保障數(shù)據(jù)的可靠性和一致性。
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- 廢止
- 已被廢除、停止使用,并不再更新
- 1996-07-09 頒布
- 1997-01-01 實施
文檔簡介
ICS71.060.50H14中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T16478.7--1996硝酸牡化學(xué)分析方法鈦量的測定Methodsforchemicalanalysisofthoriumnitrate-Determinationoftitaniumcontent1996-07-09發(fā)布1997-01-01實施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T16478.7-1996硝酸針化學(xué)分析方法鈦量的測定代替YB1502—77Methodsforchemicalanalysisofthoriumnitrate-Determinationoftitaniumcontent主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了硝酸針中鈦含量的測定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于硝酸針中鈦含量的測定。測定范圍:0.0005%~0.050%。2引用標(biāo)準(zhǔn)GB1.4標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則」化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB1467治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB7729金產(chǎn)品化學(xué)分析分光光度法通則3方法原理試料在酸性介質(zhì)中,用TBP-CCl,萃取分離以消除針的干擾,三價鐵、鈾酰的千擾,加抗壞血酸撞蔽。鈦與二安替比啉甲燒(DAPM)生成黃色絡(luò)合物,于分光光度計波長420m處測量其吸光度。4試劑4.11硝酸(p1.42g/mL)。4.2鹽酸(1十1)。4.3酸三丁脂(TBP)-四氯化碳(CCl.)萃取溶液:取60mLTBP加入40mLCCl,,混勾:4.4抗壞血酸溶液(100g/L),用時現(xiàn)配。二安替比啉甲烷(DAPM)溶液(20g/L):稱取2gDAPM溶于100mL鹽酸(1mol/L.)中,用時現(xiàn)配4.6鈦標(biāo)準(zhǔn)財存溶液:稱取0.1000g二氧化鈦于剛玉塔場中,加2g焦硫酸鉀,在酒精噴燈上熔融至透明,保持5min,冷卻后用硫酸(1mol/L)浸出,移入1000mL容量瓶中,以水稀釋至刻度。此溶液1ml含100K二氧化鈦。4.7鈦標(biāo)準(zhǔn)溶波:稱取10.00mL鈦標(biāo)準(zhǔn)財存溶液(4.6)于250mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勾.此溶液1mnL含4Kg二氧化鈦。5儀器分光
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