標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 17418.5-1998 是一項中國國家標(biāo)準(zhǔn)，專注于地球化學(xué)樣品中貴金屬的分析方法，具體針對釕（Ru）和鋨（Os）兩種元素的測定。該標(biāo)準(zhǔn)采用的方法結(jié)合了蒸餾分離與催化分光光度法，旨在為地質(zhì)、礦產(chǎn)、環(huán)境監(jiān)測等領(lǐng)域中這些稀有貴金屬元素的定量分析提供一個統(tǒng)一、準(zhǔn)確且可重復(fù)的流程。下面是對該標(biāo)準(zhǔn)主要內(nèi)容的說明：

標(biāo)準(zhǔn)適用范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了在地球化學(xué)樣品（如巖石、土壤、水樣、沉積物等）中測定釕和鋨含量的方法。適用于痕量水平（低濃度）的釕和鋨分析，對樣品預(yù)處理、元素分離、檢測技術(shù)等方面提出了具體要求。

主要步驟概述

  1. 樣品前處理：首先需要對采集的地球化學(xué)樣品進(jìn)行必要的預(yù)處理，包括干燥、磨碎、溶解等，以確保樣品均勻且適合后續(xù)分析。

  2. 蒸餾分離：由于釕和鋨與其他元素可能存在相互干擾，本方法采用蒸餾技術(shù)將目標(biāo)元素與其他成分有效分離。這一過程可能涉及特定試劑的使用，以及控制溫度和壓力條件，以促進(jìn)釕和鋨的有效揮發(fā)與收集。

  3. 催化分光光度法：分離得到的釕和鋨隨后通過催化分光光度法進(jìn)行定量分析。這一方法基于釕和鋨作為催化劑，在特定條件下能顯著增強(qiáng)或抑制某些化學(xué)反應(yīng)的速率，從而改變?nèi)芤旱奈舛?。通過測量吸光度的變化，可以計算出釕和鋨的濃度。此步驟需精確控制實驗條件，選擇合適的顯色劑和催化劑體系。

儀器與試劑要求

標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)列出了所需使用的儀器設(shè)備，如分光光度計、蒸餾裝置等，并對試劑純度、實驗用水質(zhì)量等有明確規(guī)范，以保證分析結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。

精密度與準(zhǔn)確度

標(biāo)準(zhǔn)提供了重復(fù)性限和再現(xiàn)性限的具體數(shù)值，用于評價不同實驗室間分析結(jié)果的一致性和方法的精密度。同時，通過與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或已知含量樣品的比對，驗證方法的準(zhǔn)確度。

數(shù)據(jù)處理與質(zhì)量控制

標(biāo)準(zhǔn)還涉及到了數(shù)據(jù)處理方法，包括如何計算最終測定結(jié)果，以及實施質(zhì)量控制措施的指導(dǎo)，確保分析全過程的質(zhì)量管理。

結(jié)論

該標(biāo)準(zhǔn)為地球化學(xué)樣品中釕和鋨的分析提供了一套詳細(xì)的操作流程和技術(shù)要求，從樣品準(zhǔn)備到數(shù)據(jù)分析，每一步都旨在提高分析的準(zhǔn)確性和可比性，是地質(zhì)勘探、礦產(chǎn)資源評估及環(huán)境科學(xué)研究等領(lǐng)域中貴金屬元素分析的重要依據(jù)。


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  • 1998-06-17 頒布
  • 1999-01-01 實施
?正版授權(quán)
GB/T 17418.5-1998地球化學(xué)樣品中貴金屬分析方法蒸餾分離-催化分光光度法測定釕量和鋨量_第1頁
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文檔簡介

ICS73.060D46中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T17418.5--1998地球化學(xué)樣品中貴金屬分析方法蒸分離-催化分光光度法測定釘量和量Methodsforanalysisofnoblemetalsingeochemicalsamples-Determinationofrutheniumandosmiumcontent-Separationbydistillation-Catalyticspectrophotometricmethod1998-06-17發(fā)布1999-01-01實施國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

GB/T17418.5-1998前吉痕量超痕量貴金屬元素測定是難項。據(jù)調(diào)研，國內(nèi)外尚未制訂巖石中痕量和超痕量貴金屬元素分析方法國家標(biāo)準(zhǔn),因此目前尚無相當(dāng)?shù)膰H標(biāo)準(zhǔn)或國外先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)可供采用。本標(biāo)準(zhǔn)方法是我國分析化學(xué)家多年研究的成果。其中高靈敏度的催化光度法測定鎖、釘、鐵和催化極譜法測定鉑、能，可測定巖石中10~“鉑族元素,尤其是小試金光譜法同時測定地質(zhì)樣品中O.xX10-級鉑、鈀、金方法研究成功，使我國分析超痕量鉑鈀金方法達(dá)到世界領(lǐng)先水平。并為化探貴金屬提供了快速準(zhǔn)確的分析方法。本標(biāo)準(zhǔn)方法的特點(diǎn)是用實驗室的常規(guī)設(shè)備可以分析痕量貴金屬。制訂的標(biāo)準(zhǔn)方法可以在地礦行業(yè)各級實驗室推廣應(yīng)用。本標(biāo)準(zhǔn)包括下列內(nèi)容：1.《總則及一般規(guī)定》2.《催化極譜法測定鉑和錢》：3.《石墨爐原子吸收分光光度法測定鈀》：.《催化分光光度法測定鐵》5.《催化分光光度法測定釘和》6.《火試金-發(fā)射光譜法測定鉑、鈀、金》。本標(biāo)準(zhǔn)的附錄都是提示的附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國地質(zhì)礦產(chǎn)部提出。本標(biāo)準(zhǔn)由地質(zhì)礦產(chǎn)部巖礦測試技術(shù)研究所歸口。本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位：地質(zhì)礦產(chǎn)部巖礦測試技術(shù)研究所。參加起草單位:地質(zhì)礦產(chǎn)部鄭州礦產(chǎn)綜合利用研究所。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:顏茂弘、曾法剛、林玉南、沈振興。

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)地球化學(xué)樣品中貴金屬分析方法蒸分離-催化分光光度法GB/T17418.5—1998測定釘量和錢量Methodsforanalysisofnoblemetalsingeochemicalsamples-Determinationofrutheniumandosmiumcontent-Separationbydistillation-Catalyticspectrophotometricmethod1范園本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了地質(zhì)物料中釘、鎖的測定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于超基性巖等含鉑族元素巖石及地質(zhì)物料中釘和餓的測定。測定范圍：1×10"～1×10-或鎖。2引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文,通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時,所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會被修訂，使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性（B1.4—88標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB/T14505-93巖石和礦石化學(xué)分析方法總則及一般規(guī)定GB/T17418.1—1998地球化學(xué)樣品中貴金屬分析方法總則及一般規(guī)定DZG93-010鉑族元素礦石分析規(guī)程方方法提要試樣經(jīng)過氧化鈉熔融，用硫酸酸化，加高錳酸鉀作氧化劑，使釘和錢生成揮發(fā)性的四氧化物被蒸館出來從而與伴生元素分離。采用鹽酸-乙醇-硫酸溶液作錢、釘分離劑并還原吸收釘。當(dāng)水蒸汽把第一吸收管中的溶液加熱沸騰后，四氧化錢被蒸至第二吸收管中由三氧化二砷還原吸收。利用釘和餓對Ce（W）-As（Ⅱ）體系的催化作用，分別進(jìn)行釘、錢的分光光度測定。經(jīng)蒸餡分離之后，能影響測定的元素只有鹵素。加入硫酸汞可以消除采用固定時間法時,可測定含量<0.05×10“釘或餓;采用固定濃度法時.可測定含量>0.05X10-的釘、餓。4試劑4.1硫酸（p1.84g/mL）、4

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