ICS7712099

H14..

中華人民共和國國家標準

GB/T181142—2010

代替.

GB/T18114.2—2000

稀土精礦化學分析方法

第2部分氧化釷量的測定

:

Chemicalanalysismethodsofrareearthconcentrates—

Part2Determinationofoxidethoriumcontent

:

2011-01-14發(fā)布2011-11-01實施

中華人民共和國國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布

中國國家標準化管理委員會

GB/T181142—2010

.

前言

稀土精礦化學分析方法共分個部分

GB/T18114《》11:

第部分稀土氧化物總量的測定重量法

———1:;

第部分氧化釷量的測定

———2:;

第部分氧化鈣量的測定

———3:;

第部分氧化鈮氧化鋯氧化鈦量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

———4:、、;

第部分氧化鋁量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

———5:;

第部分二氧化硅量的測定

———6:;

第部分氧化鐵量的測定重鉻酸鉀滴定法

———7:;

第部分十五個稀土元素氧化物配分量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

———8:;

第部分五氧化二磷量的測定磷鉍鉬藍分光光度法

———9:;

第部分水分的測定重量法

———10:;

第部分氟量的測定滴定法

———11:EDTA。

本部分為第部分

2。

本部分是對獨居石精礦化學分析方法氧化釷量的測定的修訂

GB/T18114.2—2000《》。

本部分與相比主要變化如下

GB/T18114.2—2000,:

將測定方法由重量法調整為等離子發(fā)射光譜法與等離子質譜法

———;

將測定范圍由調整為

———2.00%~7.00%0.0020%~8.00%。

本部分由全國稀土標準化技術委員會歸口

(SAC/TC229)。

本部分由包頭稀土研究院中國有色金屬工業(yè)標準計量質量研究所負責起草

、。

本部分方法由贛州有色冶金研究所起草

1。

本部分方法由包頭稀土研究院內蒙古包鋼稀土集團高科技股份有限公司參加起草

1、()。

本部分方法主要起草人潘建忠鐘道國劉柏祿

1:、、。

本部分方法參加起草人杜梅張立鋒曹俊杰姚媛芳楊春紅

1:、、、、。

本部分方法由贛州有色冶金研究所起草

2。

本部分方法由包頭稀土研究院湖南稀土金屬材料研究院參加起草

2、。

本部分方法主要起草人劉鴻黎英王林生

2:、、。

本部分方法參加起草人劉曉杰李玉梅劉榮麗成國慶

2:、、、。

本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為

:

———GB/T18114.2—2000。

Ⅰ

GB/T181142—2010

.

稀土精礦化學分析方法

第2部分氧化釷量的測定

:

1范圍

的本部分規(guī)定了稀土精礦中氧化釷量的測定方法

GB/T18114。

本部分適用于稀土精礦中氧化釷含量的測定方法測定范圍方法測定

。1:0.0020%~0.30%;2

范圍

:>0.30%~8.00%。

方法1電感耦合等離子體質譜法

2方法原理

試料用氫氧化鈉過氧化鈉熔融分解分離硅鋁鈉鹽用硝酸和高氯酸破壞濾紙和溶解沉淀在稀

-,、、,,

酸介質中以氬等離子體為離子化源直接進行等離子體質譜測定以內標法進行校正

,,,。

3試劑和材料

31氫氧化鈉

.。

32過氧化鈉

.。

33硝酸ρ

.(1.42g/mL)。

34高氯酸ρ

.(1.67g/mL)。

35鹽酸

.(1+1)。

36氫氧化鈉洗液

.(20g/L)。

37硝酸

.(1+199)。

38氧化釷標準貯存溶液準確稱取二氧化釷w已在烘干于

.:0.1000g((ThO2)≥99.95%,110℃)

燒杯中加入鹽酸ρ和氫氟酸ρ加熱溶解加入

250mL,10mL(1.19g/mL)0.5mL(1.14g/mL),,2mL

高氯酸蒸發(fā)至冒白煙直至濕鹽狀冷卻用鹽酸溶解并用鹽酸定容于

(3.4),,5mL(3.5)(1+9)100mL

容量瓶中混勻此溶液含二氧化釷

,,1mL1mg。

39氧化釷標準溶液準確移取氧化釷標準貯存溶液于容量瓶中加入

.:1.00mL(3.8),1000mL,

硝酸用水稀釋至刻度混勻此溶液含氧化釷

20mL(1+1),,,1mL1μg。

310銦標準貯存溶液準確稱取金屬銦w于燒杯中加入

.:1.0000g((In)≥99.9%)250mL,20mL

鹽酸