標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 1819.8-2004 錫精礦化學(xué)分析方法 鋅量的測定 火焰原子吸收光譜法》與《GB 1827-1979》相比,主要存在以下幾個方面的差異和更新:
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標(biāo)準(zhǔn)類型與編號調(diào)整:首先,從標(biāo)準(zhǔn)編號上看,《GB/T 1819.8-2004》屬于推薦性國家標(biāo)準(zhǔn),而《GB 1827-1979》為強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)。這表明新標(biāo)準(zhǔn)在適用范圍和執(zhí)行力度上給予了更多的靈活性。
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方法原理和技術(shù)更新:《GB/T 1819.8-2004》引入了火焰原子吸收光譜法來測定錫精礦中的鋅含量,這是一種更現(xiàn)代、靈敏度更高的分析技術(shù),相比《GB 1827-1979》可能采用的傳統(tǒng)化學(xué)分析方法,提高了檢測的準(zhǔn)確性和效率。
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檢測精度與限值:新標(biāo)準(zhǔn)很可能對鋅含量的測定精度和檢出限有了更嚴(yán)格的要求,反映了隨著科學(xué)技術(shù)進(jìn)步,對分析結(jié)果精確性的更高追求。
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樣品處理與前處理步驟:《GB/T 1819.8-2004》中可能詳細(xì)規(guī)定了更優(yōu)化的樣品制備和前處理流程,包括但不限于樣品的消解、凈化等步驟,以減少干擾因素,提高分析結(jié)果的可靠性。
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質(zhì)量控制與驗(yàn)證:新標(biāo)準(zhǔn)可能加入了更為嚴(yán)格的質(zhì)控措施和方法驗(yàn)證要求,確保實(shí)驗(yàn)室間數(shù)據(jù)的一致性和可比性,這在《GB 1827-1979》中可能沒有或較為簡略。
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安全與環(huán)保要求:考慮到環(huán)境保護(hù)和實(shí)驗(yàn)室安全的重要性日益增加,《GB/T 1819.8-2004》可能增添了關(guān)于實(shí)驗(yàn)操作過程中的安全指導(dǎo)和廢棄物處理的規(guī)定,這是舊標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布時可能未充分強(qiáng)調(diào)的部分。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 1819.8-2017
- 2004-02-05 頒布
- 2004-07-01 實(shí)施
文檔簡介
ICS73.060D41中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T1819.8-2004代替GB/T1827—1979錫精礦化學(xué)分析方法鋅量的測定火焰原子吸收光譜法Methodsforchemicalanalysisftinconcentrates-Determinationofzinccontent-Flameatomicabsorptionspectrometricmethod2004-02-05發(fā)布2004-07-01實(shí)施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)錫精礦化學(xué)分析方法鋅量的測定火焰原子吸收光譜法GB/T1819.8-2004中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號郵政編碼:100045電話:63787337、637874472004年6月第一版2005年1月電子版制作書號:155066·1-20973版權(quán)專有浸權(quán)必究舉報電話:(010)68533533
GB/T1819.8-2004前本標(biāo)準(zhǔn)是對GB/T1827—1979《錫精礦中鋅量的測定:(極譜法)》的修訂,修訂的主要內(nèi)容是:采用火焰原子吸收光譜法測定鋅量。測定范圍:0.005%~3.00%。本標(biāo)準(zhǔn)自實(shí)施之日起,同時代替GB/T1827—1979本標(biāo)準(zhǔn)中附錄A是資料性附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出本標(biāo)準(zhǔn)由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由云南錫業(yè)集團(tuán)有限責(zé)任公司、柳州華錫集團(tuán)有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)起草本標(biāo)準(zhǔn)由云南錫業(yè)集團(tuán)有限責(zé)任公司起草。本標(biāo)準(zhǔn)由昆明治金研究院、柳州華錫集團(tuán)有限責(zé)任公司參加起草本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:蔡靜、張紅玲、王青。本標(biāo)準(zhǔn)主要驗(yàn)證人:毛禹平、韋榮春、范麗匯、唐仁平本標(biāo)準(zhǔn)由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋。本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:GB/T1827-1979.
GB/T1819.8-2004錫精礦化學(xué)分析方法鋅量的測定:火焰原子吸收光譜法1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了錫精礦中鋅含量的測定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于錫精礦中鋅含量的測定。測定范圍:0.005%~3.00%。2方法原理試料用鹽酸、硝酸分解,在鹽酸介質(zhì)中.使用空氣-乙炔火焰,于原子吸收光譜儀波長213.9nm處·測量其吸光度、3試劑3.1鹽酸(01.19g/mL),優(yōu)級純3.2硝酸(ol.42g/mL),優(yōu)級純3.3鋅標(biāo)準(zhǔn)則存溶液:稱取0.1000g金屬鋅(99.999%)置于200mL聚四氟乙烯塑料燒杯中,加入10mL鹽酸,低溫加熱至完全溶解,冷卻,用水移入1000mL容量瓶中并稀釋至刻度,混勾。移入塑料瓶中存。此溶液1mL含100g鋅。4儀器原子吸收光譜儀,附鋅空心陰極燈。在儀器最佳工作條件下.凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用:-特征濃度:在與測量溶液的基體相一致的溶液中(燃燒器轉(zhuǎn)角45°),鋅的特征濃度應(yīng)不大于0.065g/mLe精密度:用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測量10次吸光度,其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過其平均吸光度的1.0%:用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液(不是“零”濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液)測量10次吸光度·其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過最高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液平均吸光度的0.5%。工作曲線線性:將工作曲線按濃度等分成五段,最高段的吸光度差值與最低段的吸光度差值之比應(yīng)不小于0.7。儀器工作條件見附錄A(資料性附錄)5試樣5.1試樣粒度應(yīng)不大于0.0
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