標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 19421.3-2003是一項(xiàng)中國國家標(biāo)準(zhǔn)，專注于層狀結(jié)晶二硅酸鈉試驗(yàn)方法中pH值的測定。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了如何準(zhǔn)確測量和評估層狀結(jié)晶二硅酸鈉樣品的pH值，確保測試結(jié)果的可靠性和重復(fù)性。以下是標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容的關(guān)鍵點(diǎn)概述：

標(biāo)準(zhǔn)適用范圍

本標(biāo)準(zhǔn)適用于層狀結(jié)晶二硅酸鈉產(chǎn)品的pH值測定，為該材料的質(zhì)量控制、產(chǎn)品特性描述及應(yīng)用研究提供統(tǒng)一的測試方法。

測試原理

利用pH計(jì)或pH試紙，通過電位法或顏色比較法，根據(jù)水溶液中氫離子活度來直接或間接測定樣品溶液的pH值。

試驗(yàn)設(shè)備與試劑

  • pH計(jì)：應(yīng)符合相關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)要求，具有高精度和穩(wěn)定性。
  • 電極：玻璃電極和參比電極，需定期校準(zhǔn)。
  • 緩沖溶液：用于校準(zhǔn)pH計(jì)，包括不同pH值的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液。
  • 蒸餾水或去離子水：作為溶劑使用，確保無雜質(zhì)干擾。

試驗(yàn)步驟

  1. 樣品準(zhǔn)備：取適量層狀結(jié)晶二硅酸鈉樣品，按照規(guī)定的質(zhì)量比加蒸餾水或去離子水，充分?jǐn)嚢枞芙?，靜置至室溫。
  2. 儀器校準(zhǔn)：使用標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液對pH計(jì)進(jìn)行兩點(diǎn)或更多點(diǎn)校準(zhǔn)。
  3. 測定：將電極插入樣品溶液中，待讀數(shù)穩(wěn)定后記錄pH值。必要時(shí)，應(yīng)多次測量取平均值以提高準(zhǔn)確性。
  4. 清洗與維護(hù)：每次測試后，電極需按操作規(guī)程清洗并妥善保存，以防污染或損壞。

結(jié)果處理

  • 記錄并報(bào)告所有測量的pH值，根據(jù)需要可計(jì)算平均值和標(biāo)準(zhǔn)偏差。
  • 注意區(qū)分實(shí)驗(yàn)室環(huán)境條件（如溫度、濕度）對測試結(jié)果的可能影響，并在報(bào)告中注明。

注意事項(xiàng)

  • 確保所有試劑和溶液未過期，且使用前已達(dá)到室溫。
  • 在整個(gè)測試過程中，避免樣品溶液與空氣中的二氧化碳接觸，以免影響pH值的準(zhǔn)確性。
  • 實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)有良好的電磁屏蔽，減少外界干擾對pH計(jì)讀數(shù)的影響。

該標(biāo)準(zhǔn)通過規(guī)范化的操作流程，確保了層狀結(jié)晶二硅酸鈉pH值測定的標(biāo)準(zhǔn)化和科學(xué)性，為相關(guān)行業(yè)提供了重要的技術(shù)支撐。


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  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替，建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 19421-2008
  • 2003-12-11 頒布
  • 2004-06-01 實(shí)施
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GB/T 19421.3-2003層狀結(jié)晶二硅酸鈉試驗(yàn)方法pH值的測定_第1頁
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文檔簡介

ICS71.060.50G12中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T：19421.3-2003層狀結(jié)晶二硅酸鈉試驗(yàn)方法pH值的測定Testmethodsofcrystallinelayeredsodiumdisilicate-MethodfordeterminationofpH2003-12-11發(fā)布2004-06-01實(shí)施中華人民共和國發(fā)布國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

GB/T19421.3-2003前GB/T19421《層狀結(jié)晶二硅酸鈉試驗(yàn)方法》分為12個(gè)部分：GB/T19421.16相層狀結(jié)品二硅酸鈉定性分析X射線衍射儀法；GGB/T19421.2白度的測定；B/T19421.3pH值的測定；-GB/T19421.4EDTA容量法測定鈣交換能力：GB/T19421.5EDTA容量法測定鎂交換能力;GB/T19421.6重量法測定灼燒失量；-GB/T19421.7重量法測定濕存水量；-GB/T19421.8鄰菲羅味比色法測定三氧化二鐵含量GB/T19421.9容量法測定氧化鈉含量;GB/T19421.10氟硅酸鉀容量法測定二氧化硅含量;（GB/T19421.11原子吸收分光光度法測定氧化鈣含量：-GB/T19421.12原子吸收分光光度法測定氧化鎂含量.本部分為GB/T19421的第3部分本部分由中國輕工業(yè)聯(lián)合會提出。本部分由全國表面活性劑洗滌用品標(biāo)準(zhǔn)化中心歸口。本部分起草單位：山東鋁業(yè)股份有限公司研究院、中國日用化學(xué)工業(yè)研究院.本部分主要起草人：王云霞、蘇獻(xiàn)瑞。

GB/T19421.3-2003層狀結(jié)晶二硅酸鈉試驗(yàn)方法PH值的測定1范圍GB/T19421的本部分規(guī)定了層狀結(jié)晶二硅酸鈉中PH值的測定方法。本部分適用于可用作洗滌助劑的層狀結(jié)品二硅酸鈉水溶液pH值的測定。2原理用pH計(jì)測定層狀結(jié)晶二硅酸鈉水溶液的pH值3試劑和材料除非另有說明.在分析中僅使用認(rèn)可的分析純試劑和蒸留水或去離子水或純度相當(dāng)?shù)乃?3.1混合磷酸鹽緩沖劑.pH=6.86(25℃）將市售袋裝的混合磷酸鹽倒入150mL燒杯中.加入煮沸并冷卻至室溫的水，溶解后·轉(zhuǎn)入250mL容量瓶中，以水沖洗塑料袋，合并·定容，搖勾。3.2四硼酸鈉緩沖劑.pH=9.18(25℃)將市售袋裝的四硼酸鈉倒人150mL燒杯中，加入煮沸并冷卻至室溫的水，溶解后，轉(zhuǎn)入250mL容量瓶中，以水沖洗塑料袋，合并，定容，搖勾、4儀器普通實(shí)驗(yàn)室儀器和4.1磁力攪拌器。4.2H計(jì):精度士0.02pH.4.3玻璃甘汞電極或復(fù)合電極，使用前在水中浸泡24h.5試驗(yàn)程序5.1試樣制備試樣預(yù)先于105℃±2C烘箱中烘干2h.取出置于干燥器中.冷卻至室溫·備稱樣用。5.2測定打開pH計(jì)(4.2)預(yù)熱30min。按儀器使用方法依次用混合磷酸鹽（3.1)和四硼酸鈉(3.2)緩沖溶液校準(zhǔn)。按產(chǎn)品指標(biāo)要求稱取一定量試樣(5.1）精確至0.001g)于150mL燒杯中，加入煮沸并冷卻至室溫的水100mL,置于磁力攪拌器(4.

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