標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 19539-2004 飼料中赭曲霉毒素A的測(cè)定》這一標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了飼料中赭曲霉毒素A的檢測(cè)方法、儀器要求、試劑與材料、測(cè)定步驟、結(jié)果計(jì)算及精密度等技術(shù)細(xì)節(jié)。然而,您提供的對(duì)比信息不完整,沒有明確指出要與哪個(gè)具體的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行比較。因此,我無法直接指出相對(duì)于某個(gè)特定標(biāo)準(zhǔn)的具體變更內(nèi)容。
不過,可以一般性地說明,相比于早期或不同國(guó)家/地區(qū)的類似標(biāo)準(zhǔn),這類更新通常會(huì)涉及以下幾個(gè)方面的改進(jìn)或調(diào)整:
- 檢測(cè)方法的優(yōu)化:新標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)引入更靈敏、準(zhǔn)確的檢測(cè)技術(shù),如液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法(LC-MS/MS),以提高檢測(cè)限和定量限。
- 采樣和前處理流程的標(biāo)準(zhǔn)化:為了減少檢測(cè)過程中的變異性和提高結(jié)果的一致性,新標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)對(duì)樣品的采集、保存、提取和凈化步驟提出更為嚴(yán)格和詳細(xì)的規(guī)范。
- 精密度和準(zhǔn)確度要求的提升:通過設(shè)定更嚴(yán)格的回收率要求和重復(fù)性、再現(xiàn)性的指標(biāo),確保測(cè)試結(jié)果的可靠性和可比性。
- 安全性和環(huán)保要求的加強(qiáng):在試劑選擇、廢棄物處理等方面,新標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)采納更安全環(huán)保的做法。
- 適用范圍的調(diào)整:可能根據(jù)行業(yè)發(fā)展的需要,擴(kuò)大或細(xì)化了標(biāo)準(zhǔn)的適用對(duì)象,比如包括更多類型的飼料原料或產(chǎn)品。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2004-06-10 頒布
- 2004-10-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
ICS65.120B46中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/Tr19539—2004飼料中曲霉毒素A的測(cè)定DeterminationofochratoxinAinfeeds2004-06-10發(fā)布2004-10-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
GB/T19539一2004前本標(biāo)準(zhǔn)中的薄層色譜方法和酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定方法主要依據(jù)GB/T5009.96—2003《谷物和大豆中幫曲霉毒素A的測(cè)定》中薄層色譜方法和衛(wèi)生部食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗(yàn)所建立的酶聯(lián)免疫吸附法。本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定以薄層色譜法為仲裁方法·酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定法為快速篩選法本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)飼料工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出·本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)飼料工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由江蘇省微生物研究所負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:它曉黎、袁建興、李利東、丁貴平、成恒嵩。
GB/T19539—2004飼料中曲霉毒素A的測(cè)定范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了菇曲霉毒素A(OchratoxinA.以下簡(jiǎn)稱OA)的薄層色譜測(cè)定方法和酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于配合飼料、飼用谷物原料中OA的測(cè)定薄層色譜測(cè)定方法的最低檢測(cè)量為2ng.酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定方法的最低檢測(cè)量為0.05ng.2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而.鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法GB/T14699.1飼料采樣方法薄層色譜法(仲裁法)3.1原理試樣中的OA經(jīng)提取、液-液分配萃取、濃縮,然后進(jìn)行薄層分離,限量定量·或用薄層掃描儀測(cè)定熒光斑點(diǎn)的熒光強(qiáng)度,外標(biāo)法定量。3.2試劑與材料所用試劑除另有規(guī)定,均使用分析純?cè)噭?。。水符合GB/T6682中一級(jí)水的規(guī)定3.2.1石油醚。3.2.2甲醇溶液(55+45)。3.2.3三氯甲烷。3.2.4苯冰乙酸(99+1).3.2.5_40g/L氯化鈉溶液3.2.6無水硫酸鈉:650℃灼燒4h.冷卻后于干燥器中備用。3.2.7展開劑(用時(shí)選擇一種):甲甲苯-乙酸乙酯-甲酸-水(6+3十1.2+0.06);6)甲甲苯-乙酸乙酯-甲酸(6+3+1.4);)苯-冰乙酸(9+1)。3.2.8顯色劑:碳酸氫鈉乙醇溶液(在100mL水中溶解6.0g碳酸氫鈉,加20mL乙醇)3.2.9薄層板;稱取4g硅膠G.加約10mL0.5%羚甲基纖維素鈉水溶液于乳缽中研磨至糊狀。立即倒入涂布器內(nèi)制成10cm×20cm、厚度0.3mm的薄層板;在空氣中干燥后,用甲醇預(yù)展薄層板除去雜質(zhì)·吹干,在105℃~110C活化1h.置于干燥器內(nèi)保存?zhèn)溆谩?.2.10OA標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液:警告:凡接觸OA的容器·需浸入4%次氯酸鈉(NaOCI)溶液,半天后清洗備用2為了安全·
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