ICS77.040.30H11中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T20127.12-2006鋼鐵及合金痕量元素的測(cè)定第12部分：火焰原子吸收光譜法測(cè)定鋅含量Steelandalloy-Determinationoftraceelementcontents-Part12:Determinationofzinccontentbyyflameatomicabsorptionspectrometricmethod2006-03-02發(fā)布2006-09-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T20127.12—2006GB/T20127《鋼鐵及合金痕量元素的測(cè)定》分為13個(gè)部分-第1部分：石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定銀含量；第第2部分：氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法測(cè)定砷含量：第3部分：電感幫合等離子體光譜法測(cè)定鈣、鎂、鋇含量；第第4部分：石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定銅含量；第5部分：萃取分離-羅丹明B光度法測(cè)定家含量：第第6部分：沒(méi)食子酸-示波極譜法測(cè)定錯(cuò)含量；第7部分：示波極譜法測(cè)定鉛含量；第8部分：氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法測(cè)定梯含量；第9部分：電感合等離子體光譜法測(cè)定抗含量；第10部分：氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法測(cè)定硒含量;第第11部分：電感幫合等離子體質(zhì)譜法測(cè)定銦和鈍含量；第12部分：火焰原子吸收光譜法測(cè)定鋅含量：第13部分：碘化物萃取-苯基熒光酮光度法測(cè)定錫含量本部分為GB/T20127的第12部分。本部分的附錄A是資料性附錄。本部分由中國(guó)鋼鐵工業(yè)協(xié)會(huì)提出。本部分由全國(guó)鋼標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。本部分負(fù)責(zé)起草單位：鋼鐵研究總院。本部分參加起草單位：北京航空材料研究院、包頭稀土研究院、邯鄲鋼鐵集團(tuán)、山東省治金科學(xué)研充院。本部分主要起草人.于鳳蓮

GB/T20127.12-2006鋼鐵及合金痕量元素的測(cè)定第12部分：火焰原子吸收光譜法測(cè)定鋅含量1范圍本部分規(guī)定了用火焰原子吸收光譜法測(cè)定鋅含量的方法本部分適用于高溫合金中質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.0005%～0.05%鋅含量的測(cè)定2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過(guò)本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分.然而.鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本部分。GB7728治金產(chǎn)品化學(xué)分析火焰原子吸收光譜法通則GB/T20066鋼和鐵化學(xué)成分測(cè)定用試樣的取樣和制樣方法GB/T6379(所有部分)測(cè)量方法與結(jié)果的準(zhǔn)確度(正確度與精密度)3原理試料用鹽酸和硝酸混合酸溶解,稀釋至一定容積。將試樣溶液吸噴到空氣-乙炔火焰中.用鋅空心陰極燈作光源,于原子吸收光譜儀213.9nm波長(zhǎng)處測(cè)量其吸光度。以與試樣同樣量的鐵或鎳打底，繪制校準(zhǔn)曲線。從校準(zhǔn)曲線上查出樣品溶液中鋅的濃度，計(jì)算出質(zhì)量分?jǐn)?shù)，4試劑分析中,除另有說(shuō)明外，僅使用分析純?cè)噭┖投握袅羲蚺c其純度相當(dāng)?shù)乃?.1鹽酸,0約1.19g/ml-4.2硝酸，P約1.42g/mL4.3無(wú)鋅水，二次蒸留水4.4鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液4.4.1鋅儲(chǔ)備液,1000.0yg/mL稱(chēng)取1.0000g純鋅(質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于99.9%）.置于400mL燒杯中,以20mL王水溶解·煮沸驅(qū)除氮氧化物.以水沖洗杯壁,冷至室溫,移入1000mL容量瓶中.用水稀釋至刻度,混勾.此儲(chǔ)備液1mL含1000.0gg鋅。4.4.2鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液,100.0rg/mL。取10.0mL鋅儲(chǔ)備液（4.4.1）.置于100mL容量瓶中.用水稀釋至刻度.混勾此溶液1mL含100.0gg鋅.4.4.3鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液,10.0