標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 20127.12-2006 是一項中國國家標(biāo)準(zhǔn)，全稱為《鋼鐵及合金 痕量元素的測定 第12部分：火焰原子吸收光譜法測定鋅含量》。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了使用火焰原子吸收光譜法來測定鋼鐵及合金材料中微量鋅元素含量的具體方法、步驟、設(shè)備要求以及結(jié)果計算等內(nèi)容，以確保測試結(jié)果的準(zhǔn)確性和可比性。

標(biāo)準(zhǔn)適用范圍

本標(biāo)準(zhǔn)適用于鋼鐵及合金樣品中鋅含量在0.005%至0.5%之間的測定。它不適用于含有高濃度易揮發(fā)元素或?qū)︿\測定有嚴重干擾的樣品。

測定原理

火焰原子吸收光譜法基于特定波長的光被樣品蒸汽中自由原子吸收的原理。在本方法中，樣品經(jīng)過適當(dāng)處理后，鋅元素轉(zhuǎn)化為原子態(tài)，然后置于火焰中。通過調(diào)節(jié)光源發(fā)出的鋅的特征波長光線穿過火焰，測量被鋅原子吸收后的光強度變化，根據(jù)朗伯-比爾定律，可以計算出樣品中鋅的含量。

儀器與設(shè)備

  • 原子吸收分光光度計：需配備鋅元素的空心陰極燈。
  • 霧化器與燃燒器：用于將樣品溶液轉(zhuǎn)化為細霧并引入火焰中。
  • 試樣處理設(shè)備：包括溶解、稀釋和可能的化學(xué)預(yù)處理所需的設(shè)備和試劑。

試樣制備

  1. 取樣：按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)選取有代表性的樣品。
  2. 溶解：使用合適的溶劑（如鹽酸、硝酸）將樣品完全溶解。
  3. 預(yù)處理：可能需要進行消解、除雜等步驟，以去除可能干擾測定的其他元素。
  4. 定容與稀釋：將處理后的溶液調(diào)整至適當(dāng)體積，并進一步稀釋至適合測定的濃度范圍。

測定步驟

  • 調(diào)整儀器至最佳工作狀態(tài)，選擇鋅的特征吸收波長。
  • 使用已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。
  • 對待測樣品溶液進行測定，記錄其吸光度。
  • 按照標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中鋅的含量。

結(jié)果計算與表示

根據(jù)吸光度與鋅濃度的標(biāo)準(zhǔn)曲線，計算出樣品中鋅的實際含量，結(jié)果通常以質(zhì)量分數(shù)（百分比）表示。

注意事項

  • 在整個測定過程中，要嚴格控制實驗條件，避免交叉污染。
  • 對于可能影響測定的干擾因素，如基體效應(yīng)、共存元素干擾等，應(yīng)采取相應(yīng)措施進行校正或消除。
  • 實驗室需定期進行儀器校準(zhǔn)和質(zhì)量控制，確保測試結(jié)果的準(zhǔn)確性。

該標(biāo)準(zhǔn)為鋼鐵及合金中鋅含量的測定提供了統(tǒng)一的方法指導(dǎo)，有助于提升檢測數(shù)據(jù)的可靠性和行業(yè)間的比對一致性。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2006-03-02 頒布
  • 2006-09-01 實施
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GB/T 20127.12-2006鋼鐵及合金痕量元素的測定第12部分：火焰原子吸收光譜法測定鋅含量_第1頁
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文檔簡介

ICS77.040.30H11中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T20127.12-2006鋼鐵及合金痕量元素的測定第12部分：火焰原子吸收光譜法測定鋅含量Steelandalloy-Determinationoftraceelementcontents-Part12:Determinationofzinccontentbyyflameatomicabsorptionspectrometricmethod2006-03-02發(fā)布2006-09-01實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

GB/T20127.12—2006GB/T20127《鋼鐵及合金痕量元素的測定》分為13個部分-第1部分：石墨爐原子吸收光譜法測定銀含量；第第2部分：氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法測定砷含量：第3部分：電感幫合等離子體光譜法測定鈣、鎂、鋇含量；第第4部分：石墨爐原子吸收光譜法測定銅含量；第5部分：萃取分離-羅丹明B光度法測定家含量：第第6部分：沒食子酸-示波極譜法測定錯含量；第7部分：示波極譜法測定鉛含量；第8部分：氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法測定梯含量；第9部分：電感合等離子體光譜法測定抗含量；第10部分：氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法測定硒含量;第第11部分：電感幫合等離子體質(zhì)譜法測定銦和鈍含量；第12部分：火焰原子吸收光譜法測定鋅含量：第13部分：碘化物萃取-苯基熒光酮光度法測定錫含量本部分為GB/T20127的第12部分。本部分的附錄A是資料性附錄。本部分由中國鋼鐵工業(yè)協(xié)會提出。本部分由全國鋼標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口。本部分負責(zé)起草單位：鋼鐵研究總院。本部分參加起草單位：北京航空材料研究院、包頭稀土研究院、邯鄲鋼鐵集團、山東省治金科學(xué)研充院。本部分主要起草人.于鳳蓮

GB/T20127.12-2006鋼鐵及合金痕量元素的測定第12部分：火焰原子吸收光譜法測定鋅含量1范圍本部分規(guī)定了用火焰原子吸收光譜法測定鋅含量的方法本部分適用于高溫合金中質(zhì)量分數(shù)為0.0005%～0.05%鋅含量的測定2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分.然而.鼓勵根據(jù)本部分達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本部分。GB7728治金產(chǎn)品化學(xué)分析火焰原子吸收光譜法通則GB/T20066鋼和鐵化學(xué)成分測定用試樣的取樣和制樣方法GB/T6379(所有部分)測量方法與結(jié)果的準(zhǔn)確度(正確度與精密度)3原理試料用鹽酸和硝酸混合酸溶解,稀釋至一定容積。將試樣溶液吸噴到空氣-乙炔火焰中.用鋅空心陰極燈作光源,于原子吸收光譜儀213.9nm波長處測量其吸光度。以與試樣同樣量的鐵或鎳打底，繪制校準(zhǔn)曲線。從校準(zhǔn)曲線上查出樣品溶液中鋅的濃度，計算出質(zhì)量分數(shù)，4試劑分析中,除另有說明外，僅使用分析純試劑和二次蒸留水或與其純度相當(dāng)?shù)乃?.1鹽酸,0約1.19g/ml-4.2硝酸，P約1.42g/mL4.3無鋅水，二次蒸留水4.4鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液4.4.1鋅儲備液,1000.0yg/mL稱取1.0000g純鋅(質(zhì)量分數(shù)大于99.9%）.置于400mL燒杯中,以20mL王水溶解·煮沸驅(qū)除氮氧化物.以水沖洗杯壁,冷至室溫,移入1000mL容量瓶中.用水稀釋至刻度,混勾.此儲備液1mL含1000.0gg鋅。4.4.2鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液,100.0rg/mL。取10.0mL鋅儲備液（4.4.1）.置于100mL容量瓶中.用水稀釋至刻度.混勾此溶液1mL含100.0gg鋅.4.4.3鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液,10.0

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