標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 20975.23-2008 鋁及鋁合金化學(xué)分析方法 第23部分：銻含量的測定 碘化鉀分光光度法》與《GB/T 6987.23-2001 鋁及鋁合金化學(xué)分析方法 碘化鉀分光光度法測定銻量》相比，存在幾方面的差異與更新：

  1. 標(biāo)準(zhǔn)編號與發(fā)布日期：最直觀的變化是標(biāo)準(zhǔn)編號的更新，從GB/T 6987.23-2001變更為GB/T 20975.23-2008，表明該方法經(jīng)歷了修訂并重新發(fā)布。發(fā)布日期的更新也意味著內(nèi)容可能根據(jù)最新技術(shù)發(fā)展和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)進(jìn)行了調(diào)整。

  2. 適用范圍與標(biāo)準(zhǔn)體系：雖然兩份標(biāo)準(zhǔn)均針對鋁及鋁合金中銻含量的測定，但新標(biāo)準(zhǔn)GB/T 20975系列可能對整個(gè)化學(xué)分析方法的標(biāo)準(zhǔn)體系進(jìn)行了重新規(guī)劃和整合，使得各部分更加系統(tǒng)化和協(xié)調(diào)一致。

  3. 方法細(xì)節(jié)和技術(shù)更新：新標(biāo)準(zhǔn)可能對碘化鉀分光光度法的具體操作步驟、試劑規(guī)格、儀器要求等方面進(jìn)行了細(xì)化或優(yōu)化，以提高測量的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。例如，可能更新了樣品前處理過程，改進(jìn)了干擾因素的消除方法，或者采用了更精確的校準(zhǔn)曲線建立方法。

  4. 精密度與準(zhǔn)確度要求：GB/T 20978.23-2008可能會根據(jù)近年來的技術(shù)進(jìn)步，對試驗(yàn)結(jié)果的精密度（如重復(fù)性和再現(xiàn)性）以及與真實(shí)值的偏差（準(zhǔn)確度）提出了更嚴(yán)格的要求，以確保測試結(jié)果的可靠性。

  5. 安全與環(huán)保要求：隨著對實(shí)驗(yàn)室安全和環(huán)境保護(hù)意識的增強(qiáng)，新標(biāo)準(zhǔn)可能增添了更多關(guān)于實(shí)驗(yàn)操作安全、廢棄物處理和環(huán)境保護(hù)的相關(guān)指導(dǎo)和要求。

  6. 參考物質(zhì)與質(zhì)量控制：新標(biāo)準(zhǔn)可能推薦了新的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)用于方法驗(yàn)證，并加強(qiáng)了質(zhì)量控制措施，如增加了平行試驗(yàn)的次數(shù)，規(guī)定了質(zhì)控樣或空白樣的使用頻率，以保證實(shí)驗(yàn)室間數(shù)據(jù)的可比性。

這些變化反映了標(biāo)準(zhǔn)隨時(shí)間推移對技術(shù)和實(shí)踐發(fā)展的適應(yīng)，旨在提升檢測方法的科學(xué)性、實(shí)用性和規(guī)范性。


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  • 2008-03-31 頒布
  • 2008-09-01 實(shí)施
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GB/T 20975.23-2008鋁及鋁合金化學(xué)分析方法第23部分：銻含量的測定碘化鉀分光光度法_第1頁
GB/T 20975.23-2008鋁及鋁合金化學(xué)分析方法第23部分：銻含量的測定碘化鉀分光光度法_第2頁
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GB/T 20975.23-2008鋁及鋁合金化學(xué)分析方法第23部分：銻含量的測定碘化鉀分光光度法-免費(fèi)下載試讀頁

文檔簡介

犐犆犛７７．１２０．１０

犎１２

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜２０９７５．２３—２００８

代替ＧＢ／Ｔ６９８７．２３—２００１

鋁及鋁合金化學(xué)分析方法

第２３部分：銻含量的測定

碘化鉀分光光度法

犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犪犾狌犿犻狀犻狌犿犪狀犱犪犾狌犿犻狀犻狌犿犪犾犾狅狔狊—

犘犪狉狋２３：犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犪狀狋犻犿狅狀狔犮狅狀狋犲狀狋—

犘狅狋犪狊狊犻狌犿犻狅犱犻犱犲狊狆犲犮狋狉狅狆犺狅狋狅犿犲狋狉犻犮犿犲狋犺狅犱

２００８０３３１發(fā)布２００８０９０１實(shí)施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

書

犌犅／犜２０９７５．２３—２００８

前言

ＧＢ／Ｔ２０９７５《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法》是對ＧＢ／Ｔ６９８７—２００１《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法》的修

訂，本次修訂將原標(biāo)準(zhǔn)號ＧＢ／Ｔ６９８７改為ＧＢ／Ｔ２０９７５。

ＧＢ／Ｔ２０９７５《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法》分為２５個(gè)部分：

———第１部分：汞含量的測定冷原子吸收光譜法

———第２部分：砷含量的測定鉬藍(lán)分光光度法

———第３部分：銅含量的測定

———第４部分：鐵含量的測定鄰二氮雜菲分光光度法

———第５部分：硅含量的測定

———第６部分：鎘含量的測定火焰原子吸收光譜法

———第７部分：錳含量的測定高碘酸鉀分光光度法

———第８部分：鋅含量的測定

———第９部分：鋰含量的測定火焰原子吸收光譜法

———第１０部分：錫含量的測定

———第１１部分：鉛含量的測定火焰原子吸收光譜法

———第１２部分：鈦含量的測定

———第１３部分：釩含量的測定苯甲酰苯胲分光光度法

———第１４部分：鎳含量的測定

———第１５部分：硼含量的測定

———第１６部分：鎂含量的測定

———第１７部分：鍶含量的測定火焰原子吸收光譜法

———第１８部分：鉻含量的測定

———第１９部分：鋯含量的測定

———第２０部分：鎵含量的測定丁基羅丹明Ｂ分光光度法

———第２１部分：鈣含量的測定火焰原子吸收光譜法

———第２２部分：鈹含量的測定依萊鉻氰蘭Ｒ分光光度法

———第２３部分：銻含量的測定碘化鉀分光光度法

———第２４部分：稀土總含量的測定

———第２５部分：電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

本部分為第２３部分。

本部分代替ＧＢ／Ｔ６９８７．２３—２００１《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法碘化鉀分光光度法測定銻量》。

本部分與ＧＢ／Ｔ６９８７．２３—２００１相比主要變化如下：

———增加了“８．１重復(fù)性”條款；

———增加了“９質(zhì)量保證與控制”條款。

本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口。

本部分由東北輕合金有限責(zé)任公司、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。

本部分起草單位：東北輕合金有限責(zé)任公司。

本部分主要起草人：周兵、董曉林、王志超、劉昕、王濤、席歡、葛立新、朱玉華。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＧＢ／Ｔ６９８７．２３—１９８６、ＧＢ／Ｔ６９８７．２３—２００１。

Ⅰ

書

犌犅／犜２０９７５．２３—２００８

鋁及鋁合金化學(xué)分析方法

第２３部分：銻含量的測定

碘化鉀分光光度法

１范圍

本部分規(guī)定了鋁及鋁合金中銻含量的測定方法。

本部分適用于鋁及鋁合金中銻含量的測定。測定范圍：０．００４％～０．２５％。

２方法提要

試料以氫氧化鈉溶解，在硫酸介質(zhì)中，用硫脲掩蔽銅，抗壞血酸掩蔽鐵，碘化鉀顯色，于分光光度計(jì)

波長３３０ｎｍ處測量其吸光度。

３試劑

３．１鋁（≥９９．９７％，不含銻）。

３．２硫酸（ρ１．８４ｇ／ｍＬ）。

３．３硫酸（１＋２．６，約５ｍｏｌ／Ｌ）。

３．４硫酸（約２．５ｍｏｌ／Ｌ）：將硫酸（３．３）稀釋一倍。

３．５碘化鉀溶液（５５０ｇ／Ｌ）。

３．６氫氧化鈉溶液（２００ｇ／Ｌ）。

３．７抗壞血酸溶液（１５０ｇ／Ｌ，用時(shí)現(xiàn)配）。

３．８硫脲溶液（１００ｇ／Ｌ）。

３．９硫酸鐵銨溶液（含Ｆｅ為０．５ｍｇ／ｍＬ）：稱取１．０８ｇ硫酸鐵銨〔Ｆｅ（ＮＨ４）（ＳＯ４）２·１２Ｈ２Ｏ〕溶解于

含有２５ｍＬ硫酸（３．４）的水中，移入２５０ｍＬ容量瓶中，以水稀釋至刻度，混勻。

３．１０銻標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液：稱取０．１０００ｇ銻粉于１００ｍＬ燒杯中，加入５ｍＬ硫酸（３．２），加熱溶解，待溶

解完全后，用硫酸（３．３）洗入１０００ｍＬ容量瓶中，以硫酸（３．３）稀釋至刻度，混勻。此溶液１ｍＬ含

０．１ｍｇ銻。

３．１１銻標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取２５．００ｍＬ銻標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液（３．１０）于２５０ｍＬ容量瓶中，加入２５ｍＬ水，用硫酸

（３．４）稀釋至刻度，混勻。此溶液（硫

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