標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 21174-2007 動物源性食品中β-內(nèi)酰胺類藥物殘留測定方法 放射受體分析法》是一項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn),旨在提供一種利用放射受體分析技術(shù)來檢測動物源性食品(如肉類、奶制品等)中β-內(nèi)酰胺類抗生素殘留的方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于對牛乳及其它乳制品、肌肉組織及其制品中青霉素G、氨芐西林、阿莫西林等多種β-內(nèi)酰胺類抗生素的定量分析。
根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,放射受體分析法基于競爭性結(jié)合原理,使用標(biāo)記了放射性同位素的β-內(nèi)酰胺類藥物作為示蹤劑,并通過與樣品中存在的未標(biāo)記目標(biāo)藥物之間的競爭關(guān)系來實(shí)現(xiàn)對后者濃度的測定。具體操作流程包括樣品前處理、添加已知量的放射性標(biāo)記物、加入特異性抗體進(jìn)行孵育、分離游離態(tài)與結(jié)合態(tài)放射性物質(zhì)、測量放射性強(qiáng)度等多個(gè)步驟。通過比較待測樣本與一系列已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液所產(chǎn)生的信號差異,可以計(jì)算出樣品中目標(biāo)化合物的實(shí)際含量。
本標(biāo)準(zhǔn)還詳細(xì)列出了實(shí)驗(yàn)所需材料和試劑的要求、儀器設(shè)備的選擇標(biāo)準(zhǔn)、操作條件設(shè)定以及數(shù)據(jù)處理方式等內(nèi)容,確保了不同實(shí)驗(yàn)室之間結(jié)果的一致性和可比性。此外,對于如何評估方法性能(如靈敏度、精確度、回收率等),也給出了明確指導(dǎo)。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2007-10-29 頒布
- 2008-04-01 實(shí)施
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GB/T 21174-2007動物源性食品中β-內(nèi)酰胺類藥物殘留測定方法放射受體分析法-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
犐犆犛67.050
犡04
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜21174—2007
動物源性食品中β內(nèi)酰胺類藥物
殘留測定方法放射受體分析法
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20071029發(fā)布20080401實(shí)施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
書
中華人民共和國
國家標(biāo)準(zhǔn)
動物源性食品中β內(nèi)酰胺類藥物
殘留測定方法放射受體分析法
GB/T21174—2007
中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行
北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號
郵政編碼:100045
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電話:(010)51299090、68522006
2008年3月第一版
書號:155066·130884
版權(quán)專有侵權(quán)必究
舉報(bào)電話:(010)68522006
書
犌犅/犜21174—2007
前言
本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A為規(guī)范性附錄。
本標(biāo)準(zhǔn)由國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會提出并歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:中華人民共和國福建出入境檢驗(yàn)檢疫局。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:鄭晶、林杰、黃曉蓉、楊方、陳彬、翁國柱、陳健。
本標(biāo)準(zhǔn)系首次發(fā)布。
Ⅰ
書
犌犅/犜21174—2007
動物源性食品中β內(nèi)酰胺類藥物
殘留測定方法放射受體分析法
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了肉類和水產(chǎn)品中β內(nèi)酰胺類藥物殘留測定的制樣和放射受體分析方法。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于肉類和水產(chǎn)品中β內(nèi)酰胺類藥物殘留的篩選測定。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注明日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法(GB/T6682—1992,neqISO3696:1987)
3試樣制備和保存
3.1試樣制備
從原始樣品中取出部分有代表性樣品,應(yīng)盡可能將脂肪剔除。將可食部分放入高速組織搗碎機(jī)均
質(zhì),充分混勻,用四分法縮分不少于500g試樣。裝入清潔容器內(nèi),并標(biāo)明標(biāo)記。
制樣操作過程中應(yīng)防止樣品受到污染或發(fā)生殘留物含量的變化,用于測定的樣品細(xì)菌數(shù)不能超過
106個(gè)/g。
3.2試樣保存
試樣于-18℃以下保存,新鮮或冷凍的組織樣品可在2℃~6℃貯存72h。
4測定方法
4.1原理
14
測定的基礎(chǔ)是連續(xù)性受體免疫反應(yīng),樣品中殘留的β內(nèi)酰胺類藥物和[C]標(biāo)記的青霉素G分別與
微生物細(xì)胞上的特異性受體結(jié)合。用液體閃爍計(jì)數(shù)儀測定樣品中的[14C]含量的計(jì)數(shù)值(cpm),計(jì)數(shù)值
與樣品中的β內(nèi)酰胺類藥物殘留量成反比。
4.2試劑和材料
除非另有說明,所用試劑均為分析純,水為GB/T6682規(guī)定的一級水。
1)
4.2.1CharmⅡ組織中的β內(nèi)酰胺類藥物測定試劑盒。
4.2.1.1陰性對照濃縮干粉:貯存于2℃~6℃。使用時(shí)用10mL
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