《第一章認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物》復(fù)習(xí)課件（習(xí)題課）具體內(nèi)容：1.有機(jī)化合物的分類2.官能團(tuán)的種類3.有機(jī)化合物碳原子的成鍵特點(diǎn)4.有機(jī)物的同分異構(gòu)現(xiàn)象及同分異構(gòu)體的書寫5.有機(jī)物的命名6.有機(jī)物分離提純的方法7.元素分析與相對(duì)分子質(zhì)量的測(cè)定及分子結(jié)構(gòu)的鑒定重點(diǎn)、難點(diǎn)：1.掌握有機(jī)物的基本知識(shí)和基本解題思路2.將有機(jī)物的各部分知識(shí)有機(jī)的結(jié)合起來類型一、有機(jī)化合物的主要類別和官能團(tuán)1、下列原子或原子團(tuán)不屬于官能團(tuán)的是（

）

A、OH-

B、—NO2

C、—SO3H

D、—OH解析：B、C、D都屬于官能團(tuán)，分別是硝基、磺酸基、羥基官能團(tuán)；A屬于“根”，氫氧根。思路點(diǎn)撥：考查官能團(tuán)的知識(shí)。官能團(tuán)是指決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán)。注意與“基”、“根”的區(qū)別?！敬鸢浮緼【變式1】下列物質(zhì)的類別與所含官能團(tuán)都正確的是（

）

【答案】BD舉一反三A、氯乙烯B、溴苯C、四氯化碳D、硝基苯

【變式2】下列物質(zhì)中，不屬于鹵代烴的是（）舉一反三

【答案】D類型二、有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)特點(diǎn)A．甲烷的四個(gè)鍵鍵能相同 B．甲烷的四個(gè)鍵鍵長(zhǎng)相等 C．甲烷的所有C-H鍵鍵角相等 D．二氯甲烷沒有同分異構(gòu)體2、能夠證明甲烷構(gòu)型是四面體的事實(shí)是（）D舉一反三A．甲烷中的四個(gè)鍵的鍵長(zhǎng)、鍵角相等B．CH4是共價(jià)化合物C．二氯甲烷只有一種結(jié)構(gòu)D．三氯甲烷只有一種結(jié)構(gòu)C1．甲烷是以碳原子為中心的正四面體結(jié)構(gòu)，而不是正方形的平面結(jié)構(gòu)，其理由是（）2．甲烷中的碳原子是sp3雜化，下列用*表示碳原子的雜化和甲烷中的碳原子雜化狀態(tài)一致的是A．CH3C*H2CH3

B．C*H2＝CHCH3

C．CH2＝C*HCH3

D．CH2＝CHC*H3AD舉一反三3．甲烷分子中的4個(gè)氫原子全部被苯基取代，可得如圖所示的分子，對(duì)該分子的描述正確的是

（

）

A．分子式為C25H20B．分子中所有原子有可能處于同一平面C．該化合物分子中所有原子不可能處于同一平面D．分子中所有原子一定處于同一平面AC舉一反三總結(jié)升華：共線、共面其實(shí)是分子的構(gòu)型問題。

類型三、有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象

3、有機(jī)物解析：先寫出甲酸某酯，HCOO-，酯基后連C原子，再連苯環(huán)，1種；酯基后連苯環(huán)，甲基連在苯環(huán)上，3種(鄰、間、對(duì))。再寫乙酸某酯，1種。

A、3種B、4種C、5種D、6種其中屬于酯且含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的共有（），有多種同分異構(gòu)體，【答案】C思路點(diǎn)撥:根據(jù)題意將有機(jī)物分為“三部分”——苯環(huán)、酯基、甲基，再變換位置寫出同分異構(gòu)體。舉一反三

【答案】D

【變式1】下列烷烴的一氯取代物中沒有同分異構(gòu)體的是（）

A、丙烷B、丁烷

C、異丁烷D、新戊烷舉一反三【變式2】分子式為C7H16的烷烴中，在結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中含有3個(gè)甲基的同分異構(gòu)體數(shù)目是()A．2種B．3種

C．4種D．5種

【答案】B舉一反三

【變式3】已知正丁烷(C4H10)的二氯代物有六種同分異構(gòu)體，其八氯代物有同分異構(gòu)體有幾種

A．6

B．8 C．16 D．12

【答案】A

舉一反三【變式4】

近年來，人們利用合成的方法制備了多種具有特殊結(jié)構(gòu)的有機(jī)物，例如分子具有以下立體結(jié)構(gòu)的環(huán)狀化合物

有人認(rèn)為上述有機(jī)物中，①

立方烷．棱晶烷．金剛烷都是烷烴的同系物，②

盆烯能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，③

棱晶烷．盆烯都是苯的同分異構(gòu)體，④

立方烷的二氯代物有3種同分異構(gòu)體，⑤

金剛烷是癸烷(C10H22)的同分異構(gòu)體。你認(rèn)為上述判斷中正確的是A．只有③

B．②和③

C．①．③和⑤

D．②．③和④

【答案】D總結(jié)升華：

同分異構(gòu)現(xiàn)象廣泛存在于有機(jī)物中，分析、判斷同分異構(gòu)體成為有機(jī)化學(xué)的一大重點(diǎn)。有機(jī)物產(chǎn)生同分異構(gòu)體的本質(zhì)在于原子的排列順序不同，在中學(xué)階段主要指三種情況：碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)位置異構(gòu)、官能團(tuán)類型異構(gòu)。同分異構(gòu)體的書寫及種類數(shù)的判斷，要注意按照規(guī)律書寫，避免重復(fù)、遺漏。

4、下列命名中正確的是（

）

A、3—甲基丁烷

B、2，2，4，4—四甲基辛烷

C、1，1，3—三甲基戊烷

D、4—丁烯思路點(diǎn)撥:可按照所給名稱寫出有機(jī)物的碳干，再用所學(xué)系統(tǒng)命名法重新命名，判斷是否正確。

【答案】B

類型四、有機(jī)化合物的命名

舉一反三

【變式1】(CH3CH2)2CHCH3的正確命名是

A.2－乙基丁烷B.3－乙基丁烷

C.2－甲基戊烷D.3－甲基戊烷

【答案】

D舉一反三

【變式2】（1）寫出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式２，２，３，３－四甲基戊烷

３，４－二甲基－４－乙基庚烷

（2）寫出下列物質(zhì)的分子式：

【變式3】

、一種新型的滅火劑叫“1211”，其分子式為CF2ClBr，命名方法是按碳、氟、氯、溴的順序分別以阿拉伯?dāng)?shù)字表示相應(yīng)元素的原子數(shù)目(末尾的“0”可略去)按此原則，下列幾種新型滅火劑的命名不正確的是(

)A.CF3Br——1301

B.CF2Br2——122C.C2F4Cl2——242

D.C2ClBr2——2012B舉一反三總結(jié)升華：

烷烴的系統(tǒng)命名法要注意：“長(zhǎng)”、“多”、“近”、“簡(jiǎn)”、“小”，在主鏈兩端等距離地出現(xiàn)不同的取代基時(shí)，從靠近簡(jiǎn)單取代基的一端給主鏈編號(hào)，即兩端等距不同基，起點(diǎn)靠近簡(jiǎn)單基。

烯烴、炔烴命名時(shí)要注意：以包含雙鍵或三鍵（官能團(tuán)）的最長(zhǎng)的碳鏈作主鏈，另外從離雙鍵或三鍵最近的一端開始給主鏈上的碳原子編號(hào)，使雙鍵或三鍵的位次最小。

苯及同系物命名時(shí)，若苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，可不必編號(hào)；若苯環(huán)上有兩個(gè)取代基時(shí)，可用鄰、間、對(duì)表示，也可編號(hào)。

類型五、有機(jī)化合物的分離和提純

思路點(diǎn)撥:本題考查物質(zhì)的提純，物質(zhì)的提純方法有多種，可應(yīng)用物質(zhì)的密度、溶解性等性質(zhì)。5、下列每組中各有三對(duì)物質(zhì)，它們都能用分液漏斗分離的是（）

A、乙酸乙酯和水，酒精和水，植物油和水

B、四氯化碳和水，溴苯和水，硝基苯和水

C、甘油和水，乙酸和水，乙酸和乙醇

D、汽油和水，苯和水，己烷和水

【答案】BD舉一反三【變式1】下列物質(zhì)中的雜質(zhì)（括號(hào)中是雜質(zhì)）可以用什么方法除去（1）酒精（水）（2）乙酸乙酯（乙醇）（3）甲烷（乙烯）答案(1)蒸餾(2)飽和Na2CO3溶液分液

(3)溴水洗氣類型六、確定有機(jī)化合物的分子式和結(jié)構(gòu)式6、某含氧有機(jī)化合物，它的相對(duì)分子質(zhì)量為88.0，含C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為68.2%，含H的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為13.6%，經(jīng)紅外光譜測(cè)定含有一個(gè)羥基，核磁共振氫譜顯示該分子中有3個(gè)甲基，且有三種不同環(huán)境的氫原子，請(qǐng)寫出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。答案N(C)＝5N(H)＝12N(O)＝1故該有機(jī)物的分子式為C5H12O，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。舉一反三【變式1】1mol某有機(jī)物充分燃燒，只生成88g二氧化碳?xì)怏w和54g水，下列結(jié)論正確的是(

)A．該有機(jī)物的分子式為CH4B．該有機(jī)物的分子式一定為C2H6C．該有機(jī)物的分子式一定為C2H6OD．該有機(jī)物的分子中碳原子和氫原子的個(gè)數(shù)比為

1∶3，可能含有氧原子答案D解析有機(jī)物燃燒時(shí)只生成CO2和H2O，只能推斷該有機(jī)物中一定含碳元素和氫元素，是否含氧元素還要通過其他條件分析，依題意