標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 21933.2-2008 鎳鐵 硅含量的測(cè)定 重量法》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),旨在提供一種通過(guò)重量分析方法來(lái)準(zhǔn)確測(cè)量鎳鐵合金中硅元素含量的技術(shù)規(guī)范。該標(biāo)準(zhǔn)適用于鎳鐵合金樣品中硅含量的測(cè)定,其范圍涵蓋了從微量到較高濃度的硅。

按照此標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行測(cè)試時(shí),首先需要將鎳鐵試樣溶解于適當(dāng)?shù)乃嵝匀芤褐校缦跛岷蜌浞峄旌弦?,確保所有成分完全進(jìn)入溶液狀態(tài)。隨后,在特定條件下(比如控制溫度、pH值等),使用沉淀劑使溶液中的硅形成不溶性的化合物并沉淀出來(lái)。常用的沉淀劑包括鉬酸銨溶液,在適當(dāng)條件下可與硅反應(yīng)生成硅鉬黃或硅鉬藍(lán)沉淀。經(jīng)過(guò)過(guò)濾分離后,對(duì)得到的沉淀物進(jìn)行洗滌以去除可能存在的雜質(zhì),然后干燥至恒重。最后,根據(jù)沉淀物的質(zhì)量以及化學(xué)計(jì)量關(guān)系計(jì)算出原始樣品中硅的具體含量。

整個(gè)過(guò)程中需要注意的是操作條件的選擇,比如酸度、溫度等都會(huì)影響最終結(jié)果的準(zhǔn)確性;此外,對(duì)于所使用的試劑純度也有嚴(yán)格要求,以保證實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的有效性和可靠性。同時(shí),為了提高測(cè)定精度,有時(shí)還需要做空白試驗(yàn)校正,并且建議采用平行樣進(jìn)行多次測(cè)定取平均值作為最終結(jié)果。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2008-05-30 頒布
  • 2008-12-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
GB/T 21933.2-2008鎳鐵硅含量的測(cè)定重量法_第1頁(yè)
GB/T 21933.2-2008鎳鐵硅含量的測(cè)定重量法_第2頁(yè)
GB/T 21933.2-2008鎳鐵硅含量的測(cè)定重量法_第3頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

犐犆犛77.100

犎11

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅/犜21933.2—2008

鎳鐵硅含量的測(cè)定重量法

犉犲狉狉狅狀犻犮犽犲犾—犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狊犻犾犻犮狅狀犮狅狀狋犲狀狋—

犌狉犪狏犻犿犲狋狉犻犮犿犲狋犺狅犱

(ISO8343:1985,MOD)

20080530發(fā)布20081201實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

犌犅/犜21933.2—2008

前言

GB/T21933的本部分修改采用ISO8343:1985《鎳鐵硅含量的測(cè)定重量法》。

本部分與ISO8343:1985比較,技術(shù)上主要不同之處如下:

a)刪除了7.1.3;

b)將7.1.2中“硅含量為0.25%~1%……”修改為“硅含量為0.20%~1%……”;

c)將7.1.1“精確至0.001g”和7.1.2中“精確至0.002g”都修改為“精確至0.0001g”;

d)將8.1計(jì)算公式中換算系數(shù)“0.467”更正為“0.4674”;

e)規(guī)范性引用文件采用國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。

本部分由中國(guó)鋼鐵工業(yè)協(xié)會(huì)提出。

本部分由冶金工業(yè)信息標(biāo)準(zhǔn)研究院歸口。

本部分起草單位:山西太鋼不銹鋼股份有限公司。

本部分主要起草人:戴學(xué)謙、趙泳仙、劉愛(ài)坤。

犌犅/犜21933.2—2008

鎳鐵硅含量的測(cè)定重量法

警告:使用本部分的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。本部分并未指出所有可能的安全問(wèn)題。

使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧?,并保證符合國(guó)家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件。

1范圍

GB/T21933的本部分規(guī)定了重量法測(cè)定鎳鐵中硅含量。

本部分適用于鎳鐵中硅含量的測(cè)定,測(cè)定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):0.2%~4.0%。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過(guò)GB/T21933的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文

件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成

協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本

部分。

GB/T6379.1測(cè)量方法與結(jié)果的準(zhǔn)確度(正確度與精密度)第1部分:總則與定義

(GB/T6379.1—2004,ISO57251:1994,IDT)

GB/T6379.2測(cè)量方法與結(jié)果的準(zhǔn)確度(正確度與精密度)第2部分:確定標(biāo)準(zhǔn)測(cè)量方法重復(fù)

性與再現(xiàn)性的基本方法(GB/T6379.2—2004,ISO57252:1994,IDT)

3原理

試樣用硝酸溶解,加入高氯酸蒸發(fā)冒煙使硅酸脫水生成不溶性的二氧化硅。過(guò)濾,稱灼燒過(guò)的沉淀

物的質(zhì)量。加入氫氟酸和硫酸揮發(fā)二氧化硅,再灼燒,稱殘?jiān)馁|(zhì)量。用差減法確定二氧化硅量,計(jì)算

硅含量。

4試劑與材料

除非另有說(shuō)明,在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或與其純度相當(dāng)?shù)乃?/p>

4.1鹽酸,ρ1.19g/mL。

4.2高氯酸,ρ1.67g/mL。

4.3氫氟酸,ρ1.15g/mL。

4.4硝酸,1+1。

4.5鹽酸,1+9。

4.6硫酸

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