標準解讀
《GB/T 21993-2008 聚氯乙烯樹脂 甲醇或乙醇萃取物含量的測定》與《GB/T 13453.2-1992 聚氯乙烯樹脂甲醇或乙醇萃取物含量的測定方法》相比,在內(nèi)容和技術(shù)要求上進行了更新和完善。具體變更包括但不限于以下幾個方面:
首先,新標準明確了適用范圍,規(guī)定了本文件適用于聚氯乙烯樹脂中甲醇或乙醇萃取物含量的測定。
其次,在術(shù)語和定義部分,《GB/T 21993-2008》可能增加了對某些關(guān)鍵術(shù)語的具體解釋,以確保實驗人員能夠準確理解并執(zhí)行相關(guān)操作步驟。
再者,對于試驗方法,《GB/T 21993-2008》可能會更加詳細地描述了樣品制備、萃取過程以及結(jié)果計算等環(huán)節(jié)的操作細節(jié),提高了實驗的可重復(fù)性和準確性。例如,它可能指定了更精確的溫度控制條件、攪拌速度要求或是使用特定規(guī)格的玻璃儀器來完成整個測試流程。
此外,《GB/T 21993-2008》還可能加入了質(zhì)量保證與控制方面的內(nèi)容,比如通過設(shè)立空白對照組等方式來驗證實驗的有效性,并給出了如何處理異常數(shù)據(jù)的指導(dǎo)建議。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2008-06-04 頒布
- 2008-12-01 實施
文檔簡介
犐犆犛83.080.20
犌32
中華人民共和國國家標準
犌犅/犜21993—2008
代替GB/T13453.2—1992
聚氯乙烯樹脂
甲醇或乙醇萃取物含量的測定
犘狅犾狔狏犻狀狔犾犮犺犾狅狉犻犱犲狉犲狊犻狀狊—犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狋犺犲犮狅狀狋犲狀狋狅犳犿犲狋犺犪狀狅犾
狅狉犲狋犺犪狀狅犾犲狓狋狉犪犮狋
20080604發(fā)布20081201實施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
發(fā)布
中國國家標準化管理委員會
書
犌犅/犜21993—2008
前言
本標準對應(yīng)于ASTMD2222—1994(2004年確認)《氯乙烯樹脂甲醇萃取物的標準試驗方法》,與
ASTMD2222—1994的一致性程度為非等效。
本標準與ASTMD2222—1994的主要技術(shù)性差異為:
———甲醇對人身健康危害較大,因此萃取劑增加了無水乙醇;
———刪除了“引用標準”一章;
———刪除了“術(shù)語”一章。
本標準代替GB/T13453.2—1992《聚氯乙烯樹脂甲醇或乙醇萃取物含量的測定方法》。
本標準與GB/T13453.2—1992主要差異如下:
———標準格式及結(jié)構(gòu)按GB/T1.1—2000要求編寫。
本標準由中國石油和化學(xué)工業(yè)協(xié)會提出。
本標準由全國塑料標準化技術(shù)委員會聚氯乙烯樹脂產(chǎn)品分會(SAC/TC15/SC7)歸口。
本標準起草單位:錦西化工研究院。
本標準主要起草人:郝晶、孫麗娟、譚琛。
本標準于1992年首次發(fā)布。
請注意本標準的某些內(nèi)容有可能涉及專利,本標準的發(fā)布機構(gòu)不應(yīng)承擔識別這些專利的責任。
Ⅰ
書
犌犅/犜21993—2008
聚氯乙烯樹脂
甲醇或乙醇萃取物含量的測定
1范圍
本標準規(guī)定了用索格利特萃取器測定聚氯乙烯樹脂的甲醇或乙醇萃取物含量的方法。
本標準適用于聚氯乙烯樹脂中甲醇或乙醇萃取物的測定。
2原理
在索格利特萃取器中,可溶于甲醇或乙醇的物質(zhì)被從樹脂中萃取出來,將甲醇或乙醇蒸干后,稱量
剩余物質(zhì)量計算甲醇或乙醇萃取物的質(zhì)量百分數(shù)。
3試劑
除非另有說明,在分析中僅使用確認為分析純的試劑。
3.1甲醇
3.2乙醇(無水)
警告———甲醇和乙醇(無水)為危險化學(xué)試劑,使用者有責任采取適當?shù)陌踩徒】荡胧?/p>
4儀器
4.1索格利特萃取器,容量100mL并具250mL單頸燒瓶。
4.2萃取筒,33mm×94mm的底部帶孔的玻璃筒或不使試樣流失的濾紙筒。
4.3烘箱,可控制在(105±3)℃。
4.4電加熱套或電熱絲式加熱器,可控制加熱速率。
4.5天平,準確至0.001g。
5操作步驟
5.1稱量約12g試樣至一空萃取筒中,精確至0.001g。用脫脂棉(或玻璃棉)團將萃取筒中試樣蓋
住,將其置于萃取器中。
5.2在清洗過的燒瓶中加兩粒潔凈的碎瓷片,經(jīng)干燥后稱量,精確至0.001g。
5.3在燒瓶中加入200mL甲醇(3.1)或乙醇(3.2),并將燒瓶連接萃取器后置于電加熱器上加熱。
5.4開始萃取并調(diào)整回流速度使萃取筒中收集的甲醇或乙醇每小時至少排出六次。
5.5自萃取器中萃取液第一次排出后開始計時,萃取至6h±10min(或另有商定)。
5.6將萃取器中的甲醇或乙醇傾入燒瓶中,將燒瓶與蒸餾裝置連接進行蒸餾,蒸至燒瓶中剩余約5mL
甲醇或乙醇。
5.7將燒瓶在(105±3)℃的烘箱中加熱約2h后,移出置于干燥器中冷卻至室溫,稱量,精確至
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