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糖尿病腎病早期診斷生化檢驗指標(biāo)分析【摘要】目的探討糖尿病腎病早期診斷中生化檢驗指標(biāo)的臨床價值。方法選取2022年2月~2022年4月在本院接受治療的91例糖尿病腎病早期患者作為觀看組,并以同期在本院接受健康體檢的90名健康人員為對比組,對兩組人員開展檢查工作,對比兩組患者的生化檢驗指標(biāo)。結(jié)果觀看組患者C-反應(yīng)蛋白(CRP)、糖化血紅蛋白(HbA1C)、尿清肌酐(UALB/Cr)、血清胱抑素C(CysC)、α1微球蛋白(α1-MG)指標(biāo)高于對比組,有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論在進(jìn)行糖尿病腎病早期診斷中,采納生化檢驗指標(biāo)進(jìn)行檢驗效果非常顯著,可有效提升治療效果。可及早開展治療,可有效提升患者治療效果,改善患者病情。
【關(guān)鍵詞】糖尿病腎?。辉缙谠\斷;生化檢驗指標(biāo)
糖尿病腎病屬于較為常見的臨床病癥,該病癥在發(fā)病早期,癥狀非常不明顯,檢測難度大,病程長,后期治愈困難[1]。該疾病會逐步演化為尿毒癥以及腎功能衰竭等疾病,會消失的腎血管或者腎小球硬化受損狀況,使患者腎病的發(fā)病率逐年攀升,會嚴(yán)峻影患者的治療效果,最終使患者消失死亡。所以在臨床上進(jìn)行早期診斷,及早治療就變得非常重要了。對患者的治療有著極為重要的現(xiàn)實意義。因此為了探討糖尿病腎病早期診斷中生化檢驗指標(biāo)的臨床價值,本文選取了2022年2月~2022年4月在本院接受治療的91例糖尿病腎病早期患者進(jìn)行了討論工作,詳細(xì)內(nèi)容如下。
1資料與方法
1.1一般資料
選取2022年2月~2022年4月在本院接受治療的91例糖尿病腎病早期患者作為觀看組,男45例,女性46例,年紀(jì)最小41歲,最大75歲,平均(55.71±5.24)歲,患者均符合糖尿病腎病診斷標(biāo)準(zhǔn)。以同期在本院接受健康體檢的90名健康人員為對比組,男44例,女性46例,年紀(jì)最小42歲,最大76歲,平均(56.52±5.83)歲,本組人員無免疫疾病、傳染疾病以及血液疾病和臟器疾病。兩組患者的年齡、性別等基本資料均無顯著差異(P>0.05)?;颊呔炞滞獗敬斡懻摴ぷ?。
1.2方法
兩組患者均需要在次日早晨空腹?fàn)顟B(tài)下,進(jìn)行靜脈血液樣本采集3mL,真空靜脈血上機離心,半徑設(shè)為8cm,離心率為350rmp,持續(xù)時間為5~10min,并進(jìn)行血清提取檢測。受檢人員需要使用7600型全自動生化分析儀,以及配套的檢測試劑實施生化指標(biāo)檢測。
1.3觀看指標(biāo)
對糖尿病以及腎病患者、健康體檢人群的各項生化指標(biāo),進(jìn)行有效檢驗,如C-反應(yīng)蛋白(CRP)、糖化血紅蛋白(HbA1C)、尿清肌酐(UALB/Cr)、血清胱抑素C(CysC)、α1-微球蛋白(α1-MG),通過對兩組患者的各項指標(biāo)去狀況進(jìn)行有效分析。確定兩組患者的指標(biāo)狀況。
1.4統(tǒng)計學(xué)方法
將數(shù)據(jù)代入SPSS23.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行調(diào)查處理,其中x2檢驗計數(shù)資料(%、n),t值檢驗計量資料(x±s),P<0.05,具備統(tǒng)計學(xué)意義。
2結(jié)果
經(jīng)對比后發(fā)覺,兩組患者的各項指標(biāo)差異非常明顯,觀看組患者C-反應(yīng)蛋白(CRP)、糖化血紅蛋白(HbA1C)、尿清肌酐(UALB/Cr)、血清胱抑素C(CysC)、α1微球蛋白(α1-MG)指標(biāo)高于對比組,有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。
3爭論
糖尿病腎病屬于糖尿病患者的嚴(yán)峻并發(fā)癥,隨著患者病情的進(jìn)展,會消失的腎血管或者腎小球硬化受損狀況,使患者腎病的發(fā)病率逐年攀升,會嚴(yán)峻影患者的治療效果[2]。該病癥在發(fā)病早期,癥狀非常不明顯,檢測難度大,病程長。如不準(zhǔn)時治療可進(jìn)展為尿毒癥以及腎功能衰竭等疾病,最終使患者消失死亡,所以在臨床上進(jìn)行早期診斷,及早治療就變得非常重要了。而及早開展治療能夠更加有效的掌握患者病情,在臨床治療階段效較為顯著,因此在治療階段,對患者的各項指標(biāo)進(jìn)行全面檢測就變得非常重要了。可有效提升患者治療效果,改善患者病情。人體血清中血清胱抑素C(CysC)和患者糖尿病腎病具有顯著的相關(guān)性,可以作為分子質(zhì)量蛋白質(zhì),在通過人體腎小球,可反映其濾過功能的特異性。其中血清胱抑素C(CysC)分子質(zhì)量蛋白質(zhì),可以在近曲小管上皮細(xì)胞中進(jìn)行充分汲取和降解。且C-反應(yīng)蛋白(CRP)屬于非糖基化聚合蛋白,可通過對人體脂肪細(xì)胞分泌,導(dǎo)致患者腎小球增生,最終會消失蛋白質(zhì)的生成[3]。并會糖尿病導(dǎo)致氧化應(yīng)激現(xiàn)象增加,可以促進(jìn)血管內(nèi)皮進(jìn)行刺激并進(jìn)行有效釋放。其糖尿病患者會導(dǎo)致氧化應(yīng)激反應(yīng)增多,可以作為診斷糖尿病癥因子。α1-MG屬于人體淋巴細(xì)胞核肝臟細(xì)胞組成的蛋白質(zhì),在細(xì)胞膜表面以及體液中的重要指標(biāo)。因此在進(jìn)行臨床診斷上具有重要樂觀意義[4]。薛全玉[5]通過收治的50例糖尿病腎病患者為觀看組,并與同期參與體檢50名健康人員為對比組,對各項生化檢測指標(biāo)對比分析,觀看組血肌抑素C(CysC)、視黃醇結(jié)合蛋白(RBP)、血尿素氮(BUN)、血清肌酐(Cr)等各項指標(biāo)水平和對比組相比具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。各項生化檢測指標(biāo)綜合診斷早期糖尿病腎病的陽性率和對比組相比,具有更加精確?????的效果。本次討論中,選取2022年2月到2022年4月在本院接受治療的91例糖尿病腎病早期患者作為觀看組,并以同期在本院接受健康體檢的90名健康人員為對比組,兩組人員在次日早晨空腹?fàn)顟B(tài)下,進(jìn)行靜脈血液樣本采集檢測,其中,觀看組患者C-反應(yīng)蛋白(CRP)、糖化血紅蛋白(HbA1C)、尿清肌酐(UALB/Cr)、血清胱抑素C(CysC)、α1微球蛋白(α1-MG)
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