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色盲病是一種先天性色覺障礙病，不能分辨各種顏色或兩種顏色。其中，常見的色盲是紅綠色盲，患者對紅色、綠色分不清，全色盲極個(gè)別。紅綠色盲檢查圖7不能辨別以上圖案者，患色盲病。色盲是一種伴性遺傳病

患者由于某些細(xì)胞色素系統(tǒng)具有某種缺陷，就有紅色盲、綠色盲、紅綠色盲、黃藍(lán)色盲和全色盲之分.色盲：先天性的色覺障礙病癥，失去正常人辨別某些顏色的能力。色盲的發(fā)現(xiàn)？——襪子顏色的故事約翰·道爾頓，英國化學(xué)家、物理學(xué)家，“近代化學(xué)之父”。

第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。第一個(gè)提出色盲問題的人（著作《論色盲》）第三節(jié)伴性遺傳性別決定伴性遺傳概念：

控制性狀的基因位于性染色體上，所以遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。

伴性遺傳分類伴X遺傳伴Y遺傳伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳男性患者個(gè)體女性患者男性正常女性正常阿拉伯?dāng)?shù)字（1～16）羅馬數(shù)字（I～I(xiàn)V）代（1）我國男性色盲患者的比例是7%，而女性色盲患者的比例只有0.5%。IIIIII123478910ⅣⅣ56111213141516紅綠色盲遺傳家系圖IIIIII123478910ⅣⅣ56111213141516紅綠色盲遺傳家系圖Y非同源區(qū)段XY同源區(qū)段X非同源區(qū)段XY1、伴X隱性遺傳?。杭t綠色盲、血友病等。性別

女

男基因型表現(xiàn)型正常

正常（攜帶者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY6種婚配方式=女3種基因型×

男2種基因型每種婚配方式2個(gè)問題：①患病率？②遺傳圖解？

紅綠色盲是由位于X染色體上的隱性的（b）控制的，它與它的等位基因（B）都只存在于X染色體上，Y染色體由于過于短小，缺少與X染色體的同源區(qū)段，因而沒有這種基因。⑤XBXB

×XBY④XbXb

×XBY②XBXb

×XBY③XBXb

×XbY①

XBXB×XbY⑥XbXb

×XbY（3）家族中可能的婚配情況？四種婚配方式組合成一個(gè)家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV交叉遺傳女→男男→女XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV四種婚配方式組合成一個(gè)家系：

[探究]

紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV隔代遺傳

[探究]

紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV

女患者的父親和兒子一定患病

伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)：1、男患者多女患必傳男，其父也患

男正女兒必正。2、隔代遺傳代與代之間表現(xiàn)明顯的不連續(xù)現(xiàn)象。3、交叉遺傳

[鞏固應(yīng)用]

伴X隱性遺傳病下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(1)圖中9號的基因型是(2)8號的基因型可能是A、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYA、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYDAB伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用：

小李（男）和小芳是一對新婚夫婦，小芳在兩歲時(shí)就診斷為是血友病患者。如果你是一名醫(yī)生，他們就血友病的遺傳情況和如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢，如果可能的話,你建議他們最好生男孩還是生女孩？--------生女孩指導(dǎo)人類的優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質(zhì)例題1：

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病。患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。

2、伴X顯性遺傳特點(diǎn)：男患必傳女女性

男性基因型表現(xiàn)型佝僂病患者佝僂病患者正常佝僂病患者正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY歸納遺傳特點(diǎn)抗維生素D佝僂病的遺傳分析1）女性患者多于男性患者；2）具有世代連續(xù)性（代代有患者）；3）父病，母女?。?/p>

4）患者的雙親中必有一個(gè)是患者；5）女性正常，其父和兒都正常3、伴Y染色體遺傳特點(diǎn)：致病基因位于Y染色體上，只能在男性中表現(xiàn)出來，即：父傳子、子傳孫，傳男不傳女。外耳道多毛癥家系圖伴Y染色體遺傳病的特點(diǎn)：父病子必病，傳男不傳女，所以患者全是男性。

白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病，分析一對雜合子父母產(chǎn)生白化病子代的情況？

1、父母的基因型是

，子代白化的幾率

，

2、男孩中白化的幾率

，女孩中白化的幾率

，

3、生白化男孩的幾率

，生男孩白化的幾率

。色盲為X染色體上的隱性遺傳病，母方為色覺正常（屬于攜帶者），父方為色覺正常，子代患色盲的可能性

?

1、父母的基因型是

，子代色盲的幾率

，

2、男孩色盲的幾率

，女孩色盲的幾率

，

3、生色盲男孩的幾率

，生男孩色盲的幾率

。三常染色體遺傳與伴性遺傳比較比較可知：常染色體遺傳?。耗信貌÷氏嗤匀旧w遺傳病：男女得病率不同AaAaXBXbXBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/2人類單基因遺傳?。ㄒ粚蚩刂频倪z傳病）遺傳病常染色體遺傳病伴性遺傳?。?）常染色體顯性遺傳?。?）常染色體隱性遺傳?。?）伴X顯性遺傳病（2）X伴隱性遺傳?。?）伴Y遺傳四伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用

相關(guān)信息的分析與應(yīng)用：

1、性別決定方式有XY型、ZW型;蘆花雞的性別決定方式是ZW型，ZZ為雄性，ZW為雌性

2、蘆花雞羽毛（B），非蘆花（b）位于Z上通過羽毛來區(qū)分雞的雌雄？如何選擇親本？ZbZb×ZBW

練練腦袋瓜兒1、下圖是一色盲的遺傳系譜：（1）14號成員是色盲患者，致病基因是由哪個(gè)體傳遞來的？用成員編號和“→”寫出色盲基因的傳遞途徑：

。（2）若成員7和8再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為

，是色盲女孩的概率為

。1234567891011121314

1→4→8→141/402、以下是某種遺傳病的系譜圖（設(shè)該病受一對基因控制，D是顯性，d是隱性）請據(jù)圖回答下列問題：Ⅰ

Ⅱ

Ⅳ

Ⅲ（1）該病屬于_______性遺傳病，其致病基因在______染色體。（2）Ⅲ10是雜合體的幾率為：________。（3）Ⅲ10和Ⅳ13

可能相同的基因型是______。