標準解讀
《GB/T 23750-2009 植物性產(chǎn)品中草甘膦殘留量的測定 氣相色譜-質(zhì)譜法》是一項國家標準,旨在規(guī)定了使用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)(GC-MS)測定植物性產(chǎn)品中草甘膦殘留量的方法。該標準適用于多種植物性食品,包括但不限于谷物、果蔬等,對于監(jiān)測食品安全具有重要意義。
按照此標準操作時,首先需要對樣品進行預處理,通常包括提取和凈化步驟。提取過程中可能會采用水或特定溶劑將樣品中的草甘膦溶解出來;而凈化則是為了去除干擾物質(zhì),提高分析準確性,常用方法有過濾、固相萃取等。經(jīng)過適當處理后得到的樣本液會被注入到氣相色譜儀中,在設定條件下通過色譜柱分離不同組分,并由質(zhì)譜檢測器識別并定量目標化合物——草甘膦。
整個測定流程需嚴格按照標準提供的條件執(zhí)行,比如溫度控制、進樣量調(diào)整以及儀器參數(shù)設置等,以確保結(jié)果準確可靠。此外,還應定期校正設備,并使用已知濃度的標準溶液來進行質(zhì)量控制檢查,保證數(shù)據(jù)的有效性。通過這種方法可以有效測定出植物性產(chǎn)品中草甘膦的具體含量水平,為相關(guān)監(jiān)管機構(gòu)提供了科學依據(jù),有助于保障消費者健康與安全。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2009-05-13 頒布
- 2009-08-01 實施
文檔簡介
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中華人民共和國國家標準
犌犅/犜23750—2009
植物性產(chǎn)品中草甘膦殘留量的測定
氣相色譜質(zhì)譜法
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20090513發(fā)布20090801實施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
發(fā)布
中國國家標準化管理委員會
書
犌犅/犜23750—2009
前言
本標準等同采用了AOAC官方方法2000.05《作物中草甘膦及氨甲基膦酸的測定》。本標準在技
術(shù)內(nèi)容上與該方法一致,經(jīng)驗證后,按GB/T20001.4—2001《標準編寫規(guī)則第4部分:化學分析方
法》對AOAC官方方法2000.05的個別內(nèi)容作了編輯性修改。
本標準的附錄A和附錄B均為資料性附錄。
本標準由中國標準化研究院提出并歸口。
本標準起草單位:中華人民共和國上海出入境檢驗檢疫局、上海市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局、中華人民共和
國遼寧出入境檢驗檢疫局。
本標準主要起草人:李波、郭德華、衛(wèi)鋒、陳家華、謝燕、楊錫全、倪旦紅、韓麗。
Ⅰ
書
犌犅/犜23750—2009
植物性產(chǎn)品中草甘膦殘留量的測定
氣相色譜質(zhì)譜法
1范圍
本標準規(guī)定了植物性產(chǎn)品中草甘膦(PMG)及其降解產(chǎn)物氨甲基膦酸(AMPA)殘留量的氣相色譜
質(zhì)譜測定方法。
本標準適用于糧谷(大豆、小麥)、水果(甘蔗、柑橙)等植物產(chǎn)品中草甘膦及其降解產(chǎn)物氨甲基膦酸
殘留量的檢測和確證。
本標準的定量限(LOQ):0.05mg/kg。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標準,然而,鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究
使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標準。
GB/T5009.3—2003食品中水分的測定
3原理
樣品用水提取,經(jīng)陽離子交換柱(CAX)凈化,與七氟丁醇(HFB)和三氟乙酸酐(TFAA)衍生化反
應后,用氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀測定,外標法定量。
4試劑和材料
除另有規(guī)定外,所用試劑均為分析純,水為去離子水。
4.1乙酸乙酯:色譜純。
4.2甲醇:色譜純。
4.3二氯甲烷。
4.4鹽酸。
4.5磷酸二氫鉀(KH2PO4)。
4.6三氟乙酸酐(TFAA):純度≥99%。
4.7七氟丁醇(HFB):純度≥98%。
4.8檸檬醛:純度≥95%,色澤呈深棕色時棄用。
4.9酸度調(diào)節(jié)劑:稱?。保叮缌姿岫溻浫苡冢保叮埃恚趟?,加入13.4mL鹽酸和40mL甲醇,混勻。
4.10CAX洗脫液:分別量?。保叮埃恚趟?、2.7mL鹽酸和40mL甲醇,混勻。
4.110.2%檸檬醛乙酸乙酯溶液:100mL乙酸乙酯中加入200μL檸檬醛,混勻,避光冷藏,有效期為
1個月。
4.12衍生試劑:三氟乙酸酐(TFAA)七氟丁醇(HFB)(2+1,體積比),臨用前配制,并于-40
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