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文檔簡介
第6章熒光分析法用熒光抗體染色之原生動物澳大利亞科學家最新發(fā)現(xiàn),一種叫“螳螂蝦”的海里動物通過發(fā)出色彩鮮艷的熒光來恐嚇警告敵對者或者吸引性配偶,
主要內(nèi)容基本原理1熒光分光光度計2分析方法3概述熒光:物質(zhì)分子吸收光子能量被激發(fā)后從激發(fā)態(tài)的最低振動能級返回到基態(tài)時所發(fā)射出的光。熒光分析法特點:靈敏度高,比UV-Vis的靈敏度高得多;選擇性好;應用不廣泛,主要是因為能發(fā)熒光的物質(zhì)不具普遍性。熒光分析法:根據(jù)物質(zhì)的熒光譜線位置和強度進行物質(zhì)鑒定和物質(zhì)含量測定的方法。概述分子和原子均可產(chǎn)生熒光:X射線熒光分析法——原子受X射線激發(fā)原子熒光分析法——原子特征譜線激發(fā)熒光分析法——紫外-可見光激發(fā)概述基態(tài)分子吸收一定能量后,躍遷至激發(fā)態(tài),當激發(fā)態(tài)分子以輻射躍遷形式將其能量釋放返回基態(tài)時,便產(chǎn)生分子發(fā)射光譜。依據(jù)激發(fā)的模式不同,分子發(fā)光分為光致發(fā)光(按激發(fā)的類型又可分為熒光和磷光兩種)、熱致發(fā)光、場致發(fā)光和化學發(fā)光等。光致發(fā)光:分子、原子吸收光輻射時被激發(fā),然后再發(fā)射出與吸收的波長相同或更長光的現(xiàn)象。
按分子激發(fā)態(tài)的類型劃分時,由第一激發(fā)單重態(tài)所產(chǎn)生的輻射躍遷而伴隨的發(fā)光現(xiàn)象稱為熒光。
由最低的電子激發(fā)三重態(tài)所產(chǎn)生的輻射躍遷,其發(fā)光現(xiàn)象稱為磷光。概述1.1基本原理(1)分子中電子的激發(fā)過程
在每個電子能級上,都存在振動、轉(zhuǎn)動能級。1.基本原理
基態(tài)(S0)→激發(fā)態(tài)(S1、S2、激發(fā)態(tài)振動能級):吸收特定頻率的輻射;量子化;躍遷一次到位。
激發(fā)態(tài)→基態(tài):多種途徑和方式;速度最快、激發(fā)態(tài)壽命最短的途徑占優(yōu)勢。1.基本原理在光致激發(fā)和電激發(fā)光的過程中,分子中的價電子可以處在不同的自旋狀態(tài),可用電子自旋狀態(tài)的多重性來描述。多重性(multiplicy,M):電子自旋的狀態(tài)單重態(tài)(singletstate,Sn):分子中所有電子自旋都相反,自旋配對的電子態(tài)(M=1)三重態(tài)(tripletstate,Tn):分子中電子對的電子自旋平行的電子態(tài)(M=3)1.基本原理電子激發(fā)態(tài)的多重性:M=2S+1
S為電子自旋量子數(shù)的代數(shù)和(0或1);大多數(shù)有機分子的基態(tài)處于單重態(tài)(Pauli不相容原理)。
1.基本原理分立軌道上的平行自旋比成對自旋穩(wěn)定(洪特規(guī)則),三重態(tài)能級比相應單重態(tài)能級低。S0→S1、S2允許躍遷;S0→T1
禁阻躍遷;通過其他途徑進入;進入的幾率小;1.基本原理1.基本原理(2)分子熒光的產(chǎn)生
處于激發(fā)態(tài)分子不穩(wěn)定,通常以輻射躍遷方式或無輻射躍遷方式去活化過程返回至基態(tài)。輻射躍遷方式熒光發(fā)射:處于第一激發(fā)單重態(tài)的最低振動能級的分子以輻射躍遷的形式返回基態(tài)各振動能級(S1→S0躍遷)時,產(chǎn)生熒光。磷光發(fā)射:電子由第一激發(fā)三重態(tài)的最低振動能級→基態(tài)(T1
→S0躍遷)。1.基本原理振動弛豫:同一電子能級內(nèi)以熱能量交換形式由高振動能級至低相鄰振動能級間的躍遷。內(nèi)轉(zhuǎn)換:能量差較小的激發(fā)態(tài)之間,部分能量重疊,激發(fā)態(tài)由高電子能級轉(zhuǎn)移至低電子能級的無輻射能級交換。外轉(zhuǎn)換:激發(fā)分子與溶劑或其他分子之間產(chǎn)生相互作用而轉(zhuǎn)移能量的非輻射躍遷;外轉(zhuǎn)換使熒光或磷光減弱或“猝滅”。體系間跨越:不同多重態(tài),有重疊的振動能級間的非輻射躍遷。無輻射躍遷方式1.基本原理1.基本原理
電子處于激發(fā)態(tài)是不穩(wěn)定狀態(tài),返回基態(tài)時,通過輻射躍遷(發(fā)光)和無輻射躍遷等方式失去能量;
激發(fā)態(tài)停留時間短、返回速度快的途徑,發(fā)生的幾率大,發(fā)光強度相對大;1.基本原理輻射躍遷熒光延遲熒光磷光內(nèi)轉(zhuǎn)移外轉(zhuǎn)移系間跨越振動弛預無輻射躍遷傳遞途徑1.基本原理(3)熒光和磷光的區(qū)別發(fā)光機制發(fā)光時間發(fā)光波長應用面熒光單重態(tài)單重態(tài)10-8-10-14s能量大,波長較短廣泛磷光三重態(tài)單重態(tài)10-4-10s能量小,波長較長采用液氮在冷凍條件下檢測1.2熒光光譜的類型和特征1)激發(fā)光譜和發(fā)射光譜任何因熒光化合物都具有兩種特征光譜:
激發(fā)光譜和發(fā)射光譜1.基本原理熒光激發(fā)光譜(激發(fā)光譜)
通過測量熒光體的發(fā)光通量隨波長變化而獲得的光譜,它反映了不同激發(fā)光引起熒光的相對效率。激發(fā)光譜可供鑒別熒光物質(zhì),在進行熒光測定時供選擇適宜的激發(fā)波長。1.基本原理熒光發(fā)射光譜
又稱熒光光譜,如果激發(fā)光的波長和強度保持不變,而讓熒光物質(zhì)所產(chǎn)生的熒光通過發(fā)射單色器后,照射于檢測器上,掃描發(fā)射單色器并檢測各種波長下相應的熒光強度,然后通過記錄儀記錄熒光強度對發(fā)射波長的的關(guān)系曲線,所得到的譜圖。熒光光譜表示在所發(fā)射的熒光中各種波長組分的相對強度。熒光光譜可供鑒別熒光物質(zhì),并作為在熒光測定時選擇適當?shù)臏y定波長或濾光片的根據(jù)。1.基本原理激發(fā)λ、ε熒光λ圖形激發(fā)光譜變不變F~λex圖發(fā)射光譜不變變F~λem圖激發(fā)光譜:反應了不同激發(fā)波長激發(fā)熒光的相對效率;發(fā)射光譜:反應了不同發(fā)射波長激發(fā)熒光的相對效率。1.基本原理2)熒光光譜特征①Stokes位移在溶液中,分子熒光的發(fā)射相對于吸收位移到較長的波長,稱為Stokes位移。這是由于受激分子通過振動弛豫而失去轉(zhuǎn)動能,也由于溶液中溶劑分子與受激分子的碰撞,也會有能量的損失。因此,在激發(fā)和發(fā)射之間產(chǎn)生了能量損失。1.基本原理②熒光發(fā)射光譜的形狀與激發(fā)波長無關(guān)
因為分子吸收了不同能量的光子可以由基態(tài)激發(fā)到幾個不同的電子激發(fā)態(tài),而具有幾個吸收帶。在熒光發(fā)射時,不論用哪一個波長的光輻射激發(fā),電子都從第一電子激發(fā)態(tài)的最低振動能層返回到基態(tài),所以熒光發(fā)射光譜只有一個發(fā)射帶,與激發(fā)波長無關(guān)。1.基本原理③熒光光譜與激發(fā)光譜的鏡像關(guān)系通常熒光發(fā)射光譜和它的吸收光譜呈鏡像對稱關(guān)系。吸收光譜是物質(zhì)分子由基態(tài)激發(fā)至第一電子激發(fā)態(tài)的各振動能層形成的。其形狀決定于第一電子激發(fā)態(tài)中各振動能層的分布情況。1.基本原理1.基本原理1.3影響熒光強度的因素(1)熒光效率與熒光產(chǎn)生的條件1)熒光壽命當激發(fā)停止后,分子的熒光強度降到激發(fā)時最大強度的1/e所需的時間稱為熒光壽命,常用f表示。一般熒光物質(zhì)的εmax為103~105,所以熒光壽命常為10-10~10-8s,利用分子熒光壽命的差別,可以進行熒光混合物的分析。1.基本原理2)熒光效率激發(fā)態(tài)分子發(fā)射熒光的光子數(shù)與基態(tài)分子吸收激發(fā)光的光子數(shù)之比,常用f表示:f(0~1),f大的有熒光發(fā)射1.基本原理①強紫外-可見吸收②一定的熒光效率
π→π*躍遷強吸收帶
n→π*躍遷弱吸收帶存在共軛的π→π*躍遷,f高,熒光強度大。3)產(chǎn)生熒光的必備條件1.基本原理①共軛效應提高共軛度利于增加熒光效率并產(chǎn)生紅移。絕大多數(shù)能產(chǎn)生熒光的物質(zhì)都含有芳香環(huán)或雜環(huán),因為芳香環(huán)或雜環(huán)分子具有長共軛的π→π*躍遷。π電子共軛程度越大,熒光強度(熒光效率)越大,而熒光波長也長移。
(2)影響熒光強度的結(jié)構(gòu)因素1.基本原理②分子的剛性與共平面性在同樣的長共軛分子中,分子的剛性和共平面性越大,熒光率越大,并且熒光波長產(chǎn)生長移。多數(shù)具有剛性平面結(jié)構(gòu)的有機分子具有強烈的熒光。因為這種結(jié)構(gòu)可以減少分子的振動,使分子與溶劑或其它溶質(zhì)分子的相互作用減少,也就減少了碰撞去活的可能性。1.基本原理1.基本原理③取代基效應取代基的性質(zhì)對熒光體的熒光特性和強度均有強烈影響。苯環(huán)上的取代基會引起最大吸收波長的位移及相應熒光峰的改變。通常給電子基團,如-NH2、-OH、-OCH3、-NHCH3
和-N(CH3)2
等,使熒光增強。因為產(chǎn)生了p-共軛作用,增強了電子共軛程度,使最低激發(fā)單重態(tài)與基態(tài)之間的躍遷幾率增大。吸電子基團,如-Cl、-Br、-I、-NHCOCH3、-NO2
和-COOH,使熒光減弱。具有剛性結(jié)構(gòu)的分子容易產(chǎn)生熒光。1.基本原理(3)影響熒光強度的外部因素①溫度溫度升高,熒光物質(zhì)的熒光效率和熒光強度下降。
其中一個原因是分子的內(nèi)部能量轉(zhuǎn)化作用。當激發(fā)分子接受額外熱能時,有可能使激發(fā)能轉(zhuǎn)換為基態(tài)的振動能量,隨后迅速振動弛豫而喪失振動能量。另一個原因是碰撞頻率增加,使外轉(zhuǎn)換的去活幾率增加。1.基本原理溶劑極性增大,熒光波長隨著而長移,熒光強度增強。這是因為在極性溶劑中,ππ*躍遷所需的能量差△E小,而且躍遷幾率增加,從而使紫外吸收波長和熒光波長均長移,強度也增強。②溶劑1.基本原理溶劑粘度減小,熒光強度減弱。溶劑粘度減小時,可以增加分子間碰撞機會,使無輻射躍遷增加而熒光減弱。故熒光強度隨溶劑粘度的減小而減弱。由于溫度對溶劑的粘度有影響,一般是溫度上升,溶劑粘度變小,因此溫度上升,熒光強度下降。②溶劑1.基本原理③pH值的影響帶有酸性或堿性官能團的大多數(shù)芳香族化合物的熒光與溶液的pH有關(guān)。具有酸性或堿性基團的有機物質(zhì),在不同pH值時,其結(jié)構(gòu)可能發(fā)生變化,因而熒光強度將發(fā)生改變;對無機熒光物質(zhì),因pH值會影響其穩(wěn)定性,因而也可使其熒光強度發(fā)生改變。
對于金屬離子與有機試劑形成的發(fā)光鏊合物,一方面pH會影響鏊合物的形成,另一方面還會影響鏊合物的組成,因而影響它們的熒光性質(zhì)。1.基本原理④
熒光熄滅劑的影響熒光熄滅是指熒光物質(zhì)分子與溶劑分子或溶質(zhì)分子相互作用引起熒光強度降低的現(xiàn)象。引起熒光熄滅的物質(zhì)稱為熒光熄滅劑。常見的熒光熄滅劑有鹵素離子、重金屬離子、氧分子、硝基化合物、重氮化合物、羰基化合物、羧基化合物。1.基本原理在濃度較高的熒光物質(zhì)溶液中,單重激發(fā)態(tài)的分子在發(fā)生熒光之前和未激發(fā)的熒光物質(zhì)分子碰撞而引起的自熄滅現(xiàn)象。i.碰撞猝滅有些熒光物質(zhì)分子在溶液濃度較高時會形成二聚體或多聚體,使它們的吸收光譜發(fā)生變化,也引起溶液熒光強度的降低或消失。ii.靜態(tài)息滅1.基本原理小部分光子和物質(zhì)分子相碰撞,使光子的運動方向發(fā)生改變而向不同角度散射。⑤
散射光的干擾瑞利光:光子和物質(zhì)發(fā)生彈性碰撞,不發(fā)生能量交換,只是光子運動方向發(fā)生改變。其波長與入射光波長相同。拉曼光:光子和物質(zhì)發(fā)生非彈性碰撞,發(fā)生能量交換,光子把部分能量轉(zhuǎn)移給物質(zhì)分子或從物質(zhì)分子獲得部分能量。從而發(fā)射出比入射光稍長或稍短的光。1.基本原理散射光對熒光測定有干擾,尤其是波長比入射光波長更長的拉曼光,與熒光波長接近,對測定的干擾大,必須采取措施消除。拉曼光的干擾主要來自溶劑,當溶劑的拉曼光與被測物質(zhì)的熒光光譜相重疊時,應更換溶劑或改變激發(fā)光波長。1.基本原理2.1熒光分光光度計由光源、單色器、液槽、檢測器和信號顯示記錄器五部分組成。(1)激發(fā)光源氙燈光源:波長范圍250~800nm連續(xù)光譜。是應用最廣泛的光源。高壓汞燈光源:光譜略呈帶狀常用熒光分析光源:
氙燈,高壓汞燈。2.熒光分光光度計(2)單色器(3)樣品池選擇激發(fā)光波長的第一單色器選擇發(fā)射光(測量)波長的第二單色器低熒光的玻璃或石英方形適用于90°測量(4)檢測器(5)讀出裝置光電倍增管2.熒光分光光度計
(1)靈敏度校正
(2)波長校正
(3)激發(fā)光譜和熒光光譜的校正
2.熒光分光光度計2.2儀器的校正3.1熒光強度與物質(zhì)濃度的關(guān)系F
∝
(I0-I)F:熒光強度
Io:入射光強度
I:出射光強度F
=K′(I0-I)根據(jù)比爾定律:I=I0×10-cl低濃度時,(cl≤0.05)F=Kc3.分析方法3.2定量分析方法①
標準曲線法用已知的標準物質(zhì)經(jīng)過和試樣同樣的處理后,配成一系列標液。測定標液的熒光強度,用熒光強度對標液濃度繪制標準曲線,然后根據(jù)試液的熒光強度,在標準曲線上求出試樣中熒光物質(zhì)的含量。3.分析方法②
比例法純物質(zhì):cs、FS
FS-F0=Kcs試液:
cx、Fx
FX-F0=Kc
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