標準解讀
《GB/T 24800.8-2009 化妝品中甲氨嘌呤的測定 高效液相色譜法》是一項國家標準,規(guī)定了使用高效液相色譜法(HPLC)測定化妝品中甲氨嘌呤含量的方法。該標準適用于水劑、膏霜類等不同形態(tài)化妝品中甲氨嘌呤含量的測定。
標準詳細描述了樣品前處理過程,包括但不限于取樣量的選擇、提取溶劑的應(yīng)用以及如何通過超聲波輔助或機械振蕩等方式進行有效提取。對于待測樣品,需經(jīng)過適當稀釋后進樣分析。在儀器條件方面,指定了流動相組成、流速、柱溫等關(guān)鍵參數(shù),并建議使用紫外檢測器來監(jiān)測目標化合物的出峰情況。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2009-11-30 頒布
- 2010-05-01 實施
文檔簡介
犐犆犛71.100.70
犢42
中華人民共和國國家標準
犌犅/犜24800.8—2009
化妝品中甲氨嘌呤的測定
高效液相色譜法
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20091130發(fā)布20100501實施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
發(fā)布
中國國家標準化管理委員會
書
中華人民共和國
國家標準
化妝品中甲氨嘌呤的測定
高效液相色譜法
GB/T24800.8—2009
中國標準出版社出版發(fā)行
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中國標準出版社秦皇島印刷廠印刷
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開本880×12301/16印張0.5字數(shù)9千字
2010年1月第一版2010年1月第一次印刷
書號:155066·139676
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書
犌犅/犜24800.8—2009
前言
本標準的附錄A為資料性附錄。
本標準由中國輕工業(yè)聯(lián)合會提出。
本標準由全國香料香精化妝品標準化技術(shù)委員會(SAC/TC257)歸口。
本標準負責起草單位:中國檢驗檢疫科學(xué)研究院、上海市日用化學(xué)工業(yè)研究所、上海香料研究所。
本標準主要起草人:王星、武婷、張慶、肖海清、席廣成、馬強、沈敏、康薇。
Ⅰ
書
犌犅/犜24800.8—2009
引言
本標準中的被測物質(zhì)是我國《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》規(guī)定的禁用物質(zhì),不得作為化妝品生產(chǎn)原料即組分
添加到化妝品中。如果技術(shù)上無法避免禁用物質(zhì)作為雜質(zhì)帶入化妝品時,則化妝品成品應(yīng)符合《化妝品
衛(wèi)生規(guī)范》對化妝品的一般要求,即在正常及合理的可預(yù)見的使用條件下,不得對人體健康產(chǎn)生危害。
目前我國尚未規(guī)定該物質(zhì)的限量值,本標準的制定,僅對化妝品中測定該物質(zhì)提供檢測方法。
Ⅱ
犌犅/犜24800.8—2009
化妝品中甲氨嘌呤的測定
高效液相色譜法
1范圍
本標準規(guī)定了化妝品中甲氨嘌呤的測定方法。
本標準適用于化妝品中甲氨嘌呤的測定。
本標準對于甲氨嘌呤的檢出限為1mg/kg,定量限為2.5mg/kg。
2原理
以流動相甲醇與0.025mol/L磷酸二氫鈉(pH5.0)(30+70,v/v)為溶劑,超聲提取、離心,
0.45μm的有機濾膜過濾,溶液注入配有二極管陣列檢測器(DAD)的液相色譜儀檢測,外標法定量。
3試劑和材料
除另有規(guī)定外,試劑均為分析純。水為超純水。
3.1甲醇:色譜純。
3.2四氫呋喃:色譜純。
3.3甲氨嘌呤,純度不小于97%,CAS編號為:59052。
3.4甲氨嘌呤標準儲備液:準確稱取甲氨嘌呤0.05g,精確到0.0001g,于50mL燒杯中,加1mL
0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解后移入100mL容量瓶中,用超純水定容至刻度,即得甲氨嘌呤溶液濃度
為500mg/L的標準儲備液。儲備液在冰箱冷藏保存,可使用兩個月。
3.5標準工作溶液:用水將上述標準儲備液(3.4)分別配成一系列濃度0.05mg/L、0.1mg/L、
1mg/L、2mg/L、5mg/L、10mg/L、20mg/L的標準工作溶液,冰箱冷藏保存,可使用一周。
3.60.1mol/L的氫氧化鈉溶液:稱取氫氧化鈉0.4g,精確到0.001g,于50mL
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