ICS73.060D42中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T3257.7-1999鋁土礦石化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化鈣量MethodsforchemicalanalysisofbauxiteDeterminationnofcalciumoxideecontentFlameatomicabsorptionspeetrophotometricmethod1999-08-30發(fā)布2000-04-01實(shí)施國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

GB/T3257.7-1999前本標(biāo)準(zhǔn)按GB/T1.1—1993《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1單元：標(biāo)準(zhǔn)的起草與表述規(guī)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)編寫的基本規(guī)定》和GB/T1.4—1988《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定》的有關(guān)規(guī)定編寫本標(biāo)準(zhǔn)參照GB/T3257.7—1982,對(duì)分析方法作了如下修改：由EDTA容量法改為原子吸收分光光度法。附錄A為提示的附錄本標(biāo)準(zhǔn)自生效之日起,同時(shí)代替GB/T3257.7—1982.本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家有色金屬工業(yè)局提出本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所歸口，本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所和鄭州輕金屬研究院負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：山東鋁業(yè)公司。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：王云霞、田蕊、莊清海

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鋁土礦石化學(xué)分析方法GB/T3257.7-火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化鈣量-1999Methodsforchemicalanalysisofbauxite代替GB/T3257.7-1982Determinationofcalciumoxidecontent1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鋁土礦石中氧化鈣含量的測(cè)定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于鋁土礦石中氧化鈣量的測(cè)定.測(cè)定范圍：<5.00%。2方法提要試樣堿熔、浸提、酸分解后·加鍶鹽作釋放劑，抑制干擾，于原子吸收分光光度計(jì)上波長(zhǎng)422.7nm處·以空氣-乙炔火焰進(jìn)行氧化鈣的測(cè)定。3試劑3.1氧氧化鈉。3.22鹽酸(0=1.19g/mL)。3.3鹽酸（1十1）。34氯化銀溶液(1508/L），優(yōu)級(jí)純。3.5氧化鈣標(biāo)準(zhǔn)存溶液;準(zhǔn)確稱取1.7857g基準(zhǔn)碳酸鈣(預(yù)先在105C烘箱中烘1h.并置于干燥器中冷至室溫）干250mL燒杯中。加20mL水.滴加鹽酸（3.3)至完全溶解.過量10mL。袁沸3min驅(qū)除二氧化碳,冷至室溫。移入1000mL容量瓶中.用水稀釋至刻度.混勺。此溶液1mL含1.0mg氧化3.6氧化鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液;移取50.00mL氧化鈣標(biāo)準(zhǔn)心存溶液(3.5）.置于1000mL容量瓶中.用水稀釋至刻度，混勺。此溶液1mL含50“g氧化鈣。4儀器原子吸收分光光度計(jì)，附鈣空心陰極燈所用原子吸收分光光度計(jì)均應(yīng)達(dá)到下列指標(biāo)：靈敏度：校準(zhǔn)曲線中等差濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液的最高濃度的吸光度應(yīng)不低于0.3000，校準(zhǔn)曲線線性：五個(gè)等差濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液中，最高與次高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度之差,應(yīng)不小于最低濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液與零濃度溶液吸光度差值的0.8倍，最低穩(wěn)定性：校準(zhǔn)曲線中最高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液與零濃度溶液多次測(cè)量所得的吸光度相對(duì)于最高濃度吸光度平均值的變異系數(shù)應(yīng)分別小于1