第5頁共5頁醫(yī)療器械?質(zhì)保協(xié)議?書范本?為保證器?械質(zhì)量，?維護(hù)企業(yè)?甲乙雙方?合法權(quán)益?，在購銷?器械過程?中，甲乙?雙方應(yīng)對?器械的質(zhì)?量負(fù)責(zé)，?因此甲乙?雙方必須?遵照本質(zhì)?量保證協(xié)?議之規(guī)定?的質(zhì)量條?款，共同?督促遵守?執(zhí)行。?醫(yī)療器械?質(zhì)保協(xié)議?書范本（?二）供?貨方(以?下簡稱甲?方)：?購貨方(?以下簡稱?乙方)：?一、甲?、乙雙方?必須根據(jù)?國家規(guī)定?相互提供?合法、有?效、齊全?的證件(?三證一照?)并加蓋?公章，殷?實雙方要?求提供相?關(guān)手續(xù)及?資料，雙?方才能發(fā)?生業(yè)務(wù)關(guān)?系。二?、甲方提?供乙方的?器械必須?為合法企?業(yè)所生產(chǎn)?或經(jīng)營器?械。三?、甲方提?供乙方的?器械質(zhì)量?應(yīng)符合國?家法定的?質(zhì)量，并?對其質(zhì)量?負(fù)責(zé)。如?發(fā)生質(zhì)量?問題，由?甲方負(fù)責(zé)?解決。?四、甲方?提供乙方?的器械必?須有生產(chǎn)?批號、批?準(zhǔn)文號、?注冊商標(biāo)?及裝箱單?、合格證?。其外包?裝標(biāo)識應(yīng)?符合國家?有關(guān)規(guī)定?，滿足貨?物運輸、?儲存的要?求。五?、不符合?上述質(zhì)量?條款要求?的器械或?質(zhì)量異常?或經(jīng)確定?為不合格?的器械給?予退、換?貨的保障?。甲方?：___?____?___有?限公司?乙方：_?____?____?_簽定?日期：_?___年?____?月___?_日醫(yī)?療器械質(zhì)?保協(xié)議書?范本（三?）甲方?(供貨方?)：乙?方(進(jìn)貨?方)：?加強(qiáng)質(zhì)量?管理，為?用戶提供?安全有效?的醫(yī)療器?械用具，?是甲，乙?雙方共同?的責(zé)任和?義務(wù)，為?了提高社?會效益和?經(jīng)濟(jì)效益?，樹立良?好的企業(yè)?形象，依?椐《醫(yī)療?器械監(jiān)督?管理條例?》，《醫(yī)?療器械經(jīng)?營企業(yè)許?可證管理?辦法》等?法律法規(guī)?和行業(yè)有?關(guān)規(guī)定，?雙方簽定?本協(xié)議書?。一、?甲方向乙?方所提供?醫(yī)療器械?的質(zhì)量標(biāo)?準(zhǔn)應(yīng)符合?國家標(biāo)準(zhǔn)?和行業(yè)標(biāo)?準(zhǔn)。二?、醫(yī)療器?械的包裝?，標(biāo)識，?標(biāo)簽，說?明書等應(yīng)?符合國家?和行業(yè)的?有關(guān)規(guī)定?。三、?乙方首次?購入醫(yī)療?器械時，?甲方應(yīng)向?乙方提供?完整的證?照和授權(quán)?手續(xù)，以?供乙方銷?售備案用?。甲方對?其提供資?料真實性?、合法性?承擔(dān)法律?責(zé)任。?四、甲方?是生產(chǎn)企?業(yè)，向乙?方供貨時?，應(yīng)按批?次向乙方?提供檢驗?報告書或?其他有效?證件。?五、甲方?貨到后，?乙方根據(jù)?有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)?進(jìn)行驗收?。六、?乙方應(yīng)具?備貯存、?保管甲方?所供醫(yī)療?器械的場?所、人員?及條件，?因乙方保?管、養(yǎng)護(hù)?不當(dāng)而導(dǎo)?致醫(yī)療器?械質(zhì)量發(fā)?生問題的?，由乙方?負(fù)責(zé)。?七、如雙?方對醫(yī)療?器械質(zhì)量?產(chǎn)生爭議?，以法定?檢驗部門?的檢驗結(jié)?果為準(zhǔn)。?八、因?甲方產(chǎn)品?質(zhì)量問題?造成乙方?經(jīng)濟(jì)損失?的，由甲?方負(fù)責(zé)。?九、因?甲方夸大?產(chǎn)品的功?能與療效?，造成乙?方與用戶?產(chǎn)生糾紛?并早成經(jīng)?濟(jì)損失的?，乙方有?權(quán)向甲方?進(jìn)行追償?。十、?有關(guān)產(chǎn)品?的售后服?務(wù)由甲方?負(fù)責(zé)。?十一、本?協(xié)議未盡?事宜由雙?方協(xié)商解?決。十?二、本協(xié)?議一式兩?份，甲，?乙雙方各?執(zhí)一份。?十三、?本協(xié)議自?簽字之日?起生效，?有效期一?年。甲?方(蓋章?)：__?____?____??????乙?方(蓋章?)：__?____?____?___?_年__?__月_?___日????????___?_年__?__月_?___日?醫(yī)療器?械質(zhì)保協(xié)?議書范本?（四）?為保證器?械質(zhì)量，?維護(hù)企業(yè)?甲乙雙方?合法權(quán)益?，在購銷?器械過程?中，甲乙?雙方應(yīng)對?器械的質(zhì)?量負(fù)責(zé)，?因此甲乙?雙方必須?遵照本質(zhì)?量保證協(xié)?議之規(guī)定?的質(zhì)量條?款，共同?督促遵守?執(zhí)行。?質(zhì)量條款?：一、?甲、乙雙?方必須根?據(jù)國家規(guī)?定相互提?供合法、?有效、齊?全的證件?(三證一?照)并加?蓋公章，?殷實雙方?要求提供?相關(guān)手續(xù)?及資料，?雙方才能?發(fā)生業(yè)務(wù)?關(guān)系。?二、甲方?提供乙方?的器械必?須為合法?企業(yè)所生?產(chǎn)或經(jīng)營?器械。?三、甲方?提供乙方?的器械質(zhì)?量應(yīng)符合?國家法定?的質(zhì)量，?并對其質(zhì)?量負(fù)責(zé)。?如發(fā)生質(zhì)?量問題，?由甲方負(fù)?責(zé)解決。?四、甲?方提供乙?方的器械?必須有生?產(chǎn)批號、?批準(zhǔn)文號?、注冊商?標(biāo)及裝箱?單、合格?證。其外?包裝標(biāo)識?應(yīng)符合國?家有關(guān)規(guī)?定，滿足?貨物運輸?、儲存的?要求。?五、不符?合上述質(zhì)?量條款要?求的器械?或質(zhì)量異??；蚪?jīng)確?定為不合?格的器械?給予退、?換貨的保?障。甲?方：__?____?____?有限公司?乙方：?____?____?__簽?定日期：?____?年___?_月__?__日?醫(yī)療器械?質(zhì)保協(xié)議?書范本（?五）甲?方：(供?貨方)?乙方：(?進(jìn)貨方)?加強(qiáng)醫(yī)?療器械的?質(zhì)量管理?，維護(hù)消?費者合法?權(quán)益，。?明確產(chǎn)品?質(zhì)量責(zé)任?,加強(qiáng)友?好合作。?為切實保?證產(chǎn)品質(zhì)?量，維護(hù)?企業(yè)形象?，依據(jù)《?醫(yī)療器械?監(jiān)督管理?條例》、?《醫(yī)療器?械經(jīng)營企?業(yè)監(jiān)督管?理辦法》?、《產(chǎn)品?質(zhì)量法》?等法律規(guī)?定，甲乙?雙方本著?平等、合?作的原則?簽訂如下?產(chǎn)品質(zhì)量?保證協(xié)議?。一、?甲乙雙方?必須是合?法的醫(yī)療?器械生產(chǎn)?(經(jīng)營)?企業(yè)。甲?方向乙方?提供加蓋?印章的本?企業(yè)《營?業(yè)執(zhí)照》?、《醫(yī)療?器械生產(chǎn)?(經(jīng)營)?企業(yè)許可?證》復(fù)印?件、業(yè)務(wù)?人員的銷?售員資格?證復(fù)印件?、身份證?復(fù)印件及?法人委托?書原件。?乙方向甲?方提供加?蓋印章的?本單位《?醫(yī)療機(jī)構(gòu)?執(zhí)業(yè)許可?生》的復(fù)?印件。?二、甲方?保證向乙?方提供合?法及質(zhì)量?符合國家?醫(yī)療器械?質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)?的醫(yī)療器?械。醫(yī)療?器械的包?裝、標(biāo)識?、標(biāo)簽、?說明書、?批準(zhǔn)文號?、滅菌批?號等應(yīng)符?合國家和?行業(yè)的有?關(guān)規(guī)定，?符合相關(guān)?產(chǎn)品的運?輸、貯藏?要求，并?提供有關(guān)?文件以備?案。三?、乙方向?甲方購入?進(jìn)口醫(yī)療?器械時，?甲方應(yīng)提?供該品種?在效期內(nèi)?的《進(jìn)口?醫(yī)療器械?注冊證》?或《進(jìn)口?醫(yī)療器械?通關(guān)單》?、《進(jìn)口?醫(yī)療器械?檢驗報告?書》，并?加蓋企業(yè)?原印章。?進(jìn)口醫(yī)療?器械必須?有中文標(biāo)?識和中文?說明書。?四、甲?方負(fù)責(zé)產(chǎn)?品的運送?，做到票?物相符，?乙方收到?貨物立即?驗收，發(fā)?現(xiàn)短少、?破損或外?包裝損壞?時應(yīng)及時?通知甲方?并拒收問?題貨物，?由甲方負(fù)?責(zé)處理，?因沒有及?時通知甲?方而造成?的損失，?由乙方承?擔(dān)。五?、乙方應(yīng)?具備儲存?、養(yǎng)護(hù)醫(yī)?療器械的?場所及專?職養(yǎng)護(hù)人?員，因乙?方保管不?當(dāng)而導(dǎo)致?醫(yī)療器械?質(zhì)量下降?，由乙方?負(fù)責(zé)。?六、乙方?正常購進(jìn)?的醫(yī)療器?械如因質(zhì)?量問題甲?方應(yīng)予以?退、換貨?。如需召?回的醫(yī)療?器械，甲?方應(yīng)及時?通知乙方?，并及時?召回問題?醫(yī)療器械?。七、?如雙方對?醫(yī)療器械?質(zhì)量產(chǎn)生?爭議，以?法定藥檢?部門的檢?驗報告結(jié)?果為準(zhǔn)，?確因甲方?所提供醫(yī)?療器械出?現(xiàn)質(zhì)量問?題造成乙?方損失的?，由甲方?承擔(dān)全部?經(jīng)濟(jì)責(zé)任?。八、?甲方必須?強(qiáng)化知識?產(chǎn)權(quán)維護(hù)?，遵守《?專利法》?和有關(guān)的?法律、法?規(guī)，否則?出現(xiàn)一切?侵權(quán)行為?及所有經(jīng)?濟(jì)賠償由?甲方全部?承擔(dān)。?九、本協(xié)?議所涉及?的條款，?與現(xiàn)行法?規(guī)相悖的?以現(xiàn)行法?規(guī)要求為?準(zhǔn)。十?、本協(xié)議?一式兩份?，甲、乙?雙方各執(zhí)?一份，自?簽字之日?起生效，?本協(xié)議有?效期自_?___年?____?月___?_日起至?____?年___?_月__?__日止?。十一?、本協(xié)議?未盡事宜?由雙方協(xié)?商解決。?甲方：?____?____?__(蓋?章)???