標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 4333.9-1988 硅鐵化學(xué)分析方法　火焰原子吸收光譜法測定鋁量》是一項國家標(biāo)準(zhǔn)，該標(biāo)準(zhǔn)詳細規(guī)定了使用火焰原子吸收光譜法對硅鐵中鋁含量進行定量分析的具體步驟和技術(shù)要求。本標(biāo)準(zhǔn)適用于硅鐵材料中鋁元素的測定。

根據(jù)該標(biāo)準(zhǔn)，首先需要準(zhǔn)備樣品溶液。將待測硅鐵樣品經(jīng)過預(yù)處理后溶解于適當(dāng)?shù)娜軇┲?，形成可用于測試的液體樣品。這一過程中可能涉及到酸性或堿性介質(zhì)的選擇以及加熱等條件的應(yīng)用，以確保樣品能夠完全溶解且不引入額外雜質(zhì)干擾后續(xù)測量。

接下來是儀器參數(shù)設(shè)置階段。按照標(biāo)準(zhǔn)要求調(diào)整好原子吸收分光光度計的各項參數(shù)，包括但不限于燈電流、波長選擇（針對鋁元素）、狹縫寬度等，確保設(shè)備處于最佳工作狀態(tài)以便準(zhǔn)確測量鋁元素的吸光度值。

然后進入實際測定環(huán)節(jié)。通過將制備好的樣品溶液導(dǎo)入火焰原子吸收光度計中，在特定條件下使鋁原子被激發(fā)并產(chǎn)生特征吸收線，從而依據(jù)比爾-朗伯定律計算出樣品溶液中鋁離子濃度，并進一步換算成原始固體樣品中的鋁含量百分比。


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  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替，建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 4333.4-2007
  • 1988-12-30 頒布
  • 1990-01-01 實施
?正版授權(quán)
GB/T 4333.9-1988硅鐵化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測定鋁量_第1頁
GB/T 4333.9-1988硅鐵化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測定鋁量_第2頁
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UDC669.157782:543.06H11中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB4333.9一88硅鐵化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測定鋁量MethodsforchemicalanalysisofferrosiliconTheflameatomicabsorptionspectrometricmethodforthedeterminationofaluminiumcontent1988-12-30發(fā)布1990-01-01實施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)UDC669.15'782硅鐵化學(xué)分析方法：543.06火焰原子吸收光譜法測定鋁量GB4333.9—88MethodsforchemicalanalysisofferrosiliconTheflameatomicabsorptionspectrometricmethodforthedeterminationofaluminiumcontent本標(biāo)準(zhǔn)等效采用國際標(biāo)準(zhǔn)ISO4139—1979《硅鐵鋁量的測定火焰原子吸收光譜法》。主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了火焰原子吸收光譜法測定鋁量、本標(biāo)準(zhǔn)適用于硅鐵中鋁量的測定，測定范圍：0.05%～5.00%。方法提要試樣以硝酸、氫氟酸和高氯酸溶解，蒸發(fā)溶液至冒高氯酸白煙用碳酸鈉和硼酸混合物熔融殘渣，熔融殘渣溶解于主液中。將溶液吸入一氧化二氮乙炔火始中，通過鋁空心陰極燈發(fā)射的309.3nm譜線·用原子吸收光譜儀測定鋁量、3試劑3.1碳酸鈉無水、3.2硼酸結(jié)晶。3.3硝酸(p1.42g/mL)。3.44氫氟酸(p1.168/mL)。3.5高氯酸(p1.688/mL)。3.6S鹽酸(p1.198/mL)。37鹽酸(1+9)。3.8鐵溶液：108/L。稱取10.000純鐵(99.99%，無鋁),置于600mL燒杯中，加入50mL鹽酸(3.6），緩慢加熱至完全溶解，移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勺。3.9鐵溶液：10g/L。稱取5.000純鐵(99.99%，無鋁）于600mL燒杯中，加入25mL鹽酸(3.6),緩慢加熱至完全溶解，加入25mL高氯酸(3.5),加熱至冒高氯酸白煙,冷卻，加入50ml鹽酸(3.6)，待溶液沒清,再加入50mL水。將盛有5g碳酸鈉(3.1)及2.5硼酸(3.2)混合物的鉑埔揭在1000℃高溫爐中熔融，放置冷卻，夏入上述鐵溶液中.緩慢加熱至婚塊完全溶解.從燒杯中取出柑鍋，并用水仔細洗凈，洗液收集入原燒杯中.冷卻，然后將燒杯中溶液移入50

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