標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 4700.2-1988 硅鈣合金化學(xué)分析方法 EDTA滴定法測(cè)定鈣量》與《GB 4700.2-1984》相比，在內(nèi)容上進(jìn)行了若干調(diào)整和優(yōu)化，以更好地適應(yīng)實(shí)際檢測(cè)需求和技術(shù)進(jìn)步。主要變化體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：

首先，《GB/T 4700.2-1988》作為一項(xiàng)推薦性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)（由GB變?yōu)镚B/T），其性質(zhì)從強(qiáng)制性轉(zhuǎn)為推薦性，這意味著該標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用更加靈活，適用于更廣泛的場(chǎng)景。

其次，在實(shí)驗(yàn)條件控制上，《GB/T 4700.2-1988》可能對(duì)某些關(guān)鍵參數(shù)如pH值、溫度等提出了更為具體或嚴(yán)格的要求，以確保測(cè)試結(jié)果的一致性和準(zhǔn)確性得到提高。例如，對(duì)于指示劑的選擇及用量、滴定速度等細(xì)節(jié)操作也可能有所細(xì)化。

再者，新版本還可能增加了關(guān)于樣品前處理的具體指導(dǎo)，比如如何有效去除干擾元素的影響，或者提供了更多樣化的樣品溶解方案，以便于不同類型硅鈣合金樣品的準(zhǔn)確分析。

此外，《GB/T 4700.2-1988》可能引入了新的質(zhì)量控制手段，如使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行校準(zhǔn)驗(yàn)證，以及規(guī)定了重復(fù)性和再現(xiàn)性的限值要求，從而進(jìn)一步保證了分析方法的可靠性和數(shù)據(jù)的可比性。


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  • 本標(biāo)準(zhǔn)已被廢除、停止使用，轉(zhuǎn)為行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
  • 1988-09-20 頒布
  • 1990-01-01 實(shí)施
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GB/T 4700.2-1988硅鈣合金化學(xué)分析方法EDTA滴定法測(cè)定鈣量_第1頁(yè)
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UDC669.782.5891543.244.6546.41H11中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)CB4700.2-88硅鈣合金化學(xué)分析方法EDTA滴定法測(cè)定鈣量Methodsforchemicalanalysisofcalcium-siliconTheEDTAtitrimetricmethodforthedeterminationofCalciumcontent1988-09-20發(fā)布1990-01-01實(shí)施國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)UDC669.782.5891硅鈣合金化學(xué)分析方法：543.244.6：546.41EDTA滴定法測(cè)定鈣量GB4700.2-88Methodsforchemicalanalysisofcalcium-silicon代格GB4700.2-84TheEDTAtitrimetricmethodforthedeterminationofcalciumcontent主題內(nèi)客與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了EDTA滿定法測(cè)定鈣量。本標(biāo)準(zhǔn)適用于硅鈣合金中鈣量的測(cè)定，測(cè)定范圍：20.00%～36.00%。2方法提票試樣以硝酸和氫氟酸溶解，高氯酸冒煙除去氟離子,用鹽酸溶解，以氫氧化銨中和過(guò)濾分離鐵等雜質(zhì)。然后在H不小于12時(shí)，加入鈣指示劑，用EDTA棕準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定，根據(jù)EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的消耗量，計(jì)算鈣的百分含量。3試劑3.1敘化銨。3.2氫氟酸(p1.158/mL)。3.3高氯酸(p1.67g/mL)。3.4硝酸（1十1）3.5鹽酸（2十1）。3.6鹽酸（1+10）.3.7氫氧化銨(1+1)。3.8氯化銨溶液：208/L3.9氫氧化鉀溶液：0.458/mL.3.10鹽酸羥胺溶液：60m8/mL.3.11氧化鈉溶液：0.18/mL。3.12氫氧化鎂乳液：稱取58氯化鎂(MeCla·6H.O),溶解于240mL水中，加入10mL氫氧化鈉(0.2g/mL),劇烈搖動(dòng)后使其成為乳狀。3.13甲基紅溶液：稱取0.2甲基紅溶于90mL乙醇中,用水稀釋至100mL,混勾。3.14鈣指示劑：稱取0.2g鈣指示劑2-羥基-1-(2-羥基-4-磺基-1-禁基偶氮)-3-禁甲酸鈉】加入20g硫酸鉀在研缽中充分研碎，混勺。3.15鉻黑T溶液：稱取0.2g鉻黑T(CaoHO,NSNa），加入15mL三乙醇胺，加入5mL乙醇，混勾：3.16氨性氯化銨緩速溶液：稱取67.58氯化銨溶于水中，加入570mL氫氧化銨（p0.98/mL），以水森釋至1

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