標準解讀
《GB/T 4789.7-2008 食品衛(wèi)生微生物學檢驗 副溶血性弧菌檢驗》相較于《GB/T 4789.7-2003》,主要在以下幾個方面進行了修訂和更新:
-
術語與定義:2008版標準對一些術語進行了更加準確的定義,確保了術語的一致性和準確性。例如,對于“副溶血性弧菌”的描述更為具體,明確了其生物學特性及檢測的重要性。
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采樣方法:新版本中詳細規(guī)定了樣品采集的方法、工具以及保存條件等要求,強調了樣本代表性的重要性,并增加了關于不同食品類型(如海產品)特定采樣的指導說明。
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培養(yǎng)基與試劑:調整并優(yōu)化了部分培養(yǎng)基配方,新增了幾種用于分離鑒定副溶血性弧菌的特殊培養(yǎng)基。同時,也指定了更多種類的生化試劑,以便于更精確地進行細菌鑒定。
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檢驗程序:簡化了某些步驟,提高了檢測效率;同時引入了新的分子生物學技術(如PCR),以增強結果的可靠性。此外,還補充了對疑似陽性菌落進一步確證的實驗流程。
-
質量控制:加強了實驗室內部質量控制措施,包括使用標準菌株作為陽性對照、陰性對照以及空白對照等,確保整個檢測過程的有效性和重復性。
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報告內容:細化了最終檢驗報告所需包含的信息項,比如樣品來源、處理方式、檢測結果及其解釋等,使得報告更加全面且易于理解。
這些變化旨在提高副溶血性弧菌檢測的準確性、敏感度和特異性,更好地服務于食品安全監(jiān)管工作。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權發(fā)布的權威標準文檔。
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- 被代替
- 已被新標準代替
- 2008-05-16 頒布
- 2008-11-01 實施
文檔簡介
犐犆犛07.100.30
犆53
中華人民共和國國家標準
犌犅/犜4789.7—2008
代替GB/T4789.7—2003
食品衛(wèi)生微生物學檢驗
副溶血性弧菌檢驗
犕犻犮狉狅犫犻狅犾狅犵犻犮犪犾犲狓犪犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犳狅狅犱犺狔犵犻犲狀犲—
犈狓犪犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犞犻犫狉犻狅狆犪狉犪犺犪犲犿狅犾狔狋犻犮狌狊
20080516發(fā)布20081101實施
中華人民共和國衛(wèi)生部
發(fā)布
中國國家標準化管理委員會
書
犌犅/犜4789.7—2008
前言
本標準修改采用了美國食品藥品管理局(FDA)《細菌學分析手冊》第9章:霍亂弧菌、副溶血性弧
菌、創(chuàng)傷弧菌和其他弧菌(BacteriologicalAnalyticalManual,Chapter9:犞犻犫狉犻狅犮犺狅犾犲狉犪犲,犞.狆犪狉犪犺犪犲犿狅
犾狔狋犻犮狌狊,犞.狏狌犾狀犻犳犻犮狌狊andothervibriospp.)。
本標準與FDA方法相比主要區(qū)別如下:
———將樣品制備時取樣量50g(mL)修改為25g(mL);
———將增菌時間16h~18h修改為8h~18h;
———增加科瑪嘉弧菌選擇性平板;
———增加全自動細菌生化鑒定儀VITEK;
———抗原表中增加了新的血清型。
本標準代替GB/T4789.7—2003《食品衛(wèi)生微生物學檢驗副溶血性弧菌檢驗》。本標準自實施
之日起,GB/T4789.7—2003同時廢止。
本標準與GB/T4789.7—2003相比主要變化如下:
———將選擇性增菌液由氯化鈉結晶紫增菌液改為3%氯化鈉堿性蛋白胨水;
———將選擇性分離培養(yǎng)基由氯化鈉蔗糖瓊脂和嗜鹽菌選擇性瓊脂改為硫代硫酸鹽檸檬酸鹽膽鹽
蔗糖瓊脂和科瑪嘉弧菌顯色培養(yǎng)基;
———增加API20E診斷試劑條及全自動細菌生化鑒定儀VITEK;
———增加血清學分型;
———將動物試驗改為神奈川試驗;
———增加最可能數(shù)檢索表。
本標準的附錄A、附錄B為規(guī)范性附錄。
本標準由中華人民共和國衛(wèi)生部提出并歸口。
本標準負責起草單位:中國疾病預防控制中心營養(yǎng)與食品安全所。
本標準參加起草單位:福建省疾病預防控制中心、浙江省疾病預防控制中心、中國檢驗檢疫科學研
究院、北京市疾病預防控制中心。
本標準主要起草人:劉秀梅、陳艷、馬群飛、程蘇云、陳彥長、陳倩。
本標準所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB4789.7—1984,GB/T4789.7—1994,GB/T4789.7—2003。
Ⅰ
書
犌犅/犜4789.7—2008
食品衛(wèi)生微生物學檢驗
副溶血性弧菌檢驗
1范圍
本標準規(guī)定了食品中副溶血性弧菌(犞犻犫狉犻狅狆犪狉犪犺犪犲犿狅犾狔狋犻犮狌狊)的檢驗方法。
本標準適用于水產品及食物中毒樣品中副溶血性弧菌的檢驗,其他食品可參照使用。
2設備和材料
除微生物實驗室常規(guī)滅菌及培養(yǎng)設備外,其他設備和材料如下。
2.1恒溫培養(yǎng)箱:36℃±1℃。
2.2冰箱:2℃~5℃。
2.3均質器或無菌乳缽。
2.4天平:感量0.1g。
2.5無菌試管:18mm×180mm,15mm×100mm。
2.6無菌吸管:1mL(具0.01mL刻度),10mL(具0.1mL刻度)或微量移液器及吸頭。
2.7無菌錐形瓶:500mL,250mL。
2.8無菌培養(yǎng)皿:直徑90mm。
2.9全自動微生物鑒定系統(tǒng)(VITEK)1)。
2.10無菌手術剪、鑷子。
3培養(yǎng)基和試劑
3.13%氯化鈉堿性蛋白胨水(APW):見第A.1章。
3.2硫代硫酸鹽檸檬酸鹽膽鹽蔗糖(TCBS)瓊脂:見第A.2章。
3.33%氯化鈉胰蛋白胨大豆(TSA)瓊脂:見第A.3章。
3.43%氯化鈉三糖鐵(TSI)瓊脂:見第A.4章。
3.5嗜鹽性試驗培養(yǎng)基:見第A.5章。
3.63%氯化鈉甘露醇試驗培養(yǎng)基:見第A.6章。
3.73%氯化鈉賴氨酸脫羧酶試驗培養(yǎng)基:見第A.7章。
3.83%氯化鈉MRVP培養(yǎng)基:見第A.8章。
3.9我妻氏血瓊脂:見第A.9章。
3.10氧化酶試劑:見第A.10章。
3.11革蘭氏染色液:見第A.11章。
3.12ONPG試劑:見第A.12章。
3.13VogesProskauer(VP)試劑:見第A.13章。
3.14科瑪嘉(CHROMagar)弧菌顯色培養(yǎng)基2)。
3.15API20E生化鑒定試劑盒或VITEKNFC生化鑒定卡1)。
1)由法國生物梅里埃公司提供的產品
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