標(biāo)準(zhǔn)解讀
GB/T 5687.11-2006 是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),規(guī)定了使用二安替比林甲烷分光光度法測(cè)定鉻鐵中鈦含量的方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于鉻鐵樣品中鈦含量的分析,其測(cè)量范圍為0.01%至1.00%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))。方法基于在酸性條件下,將試樣溶解后,通過加入過氧化氫使鈦轉(zhuǎn)化為可溶形式,并與二安替比林甲烷反應(yīng)生成黃色絡(luò)合物,在波長(zhǎng)410nm處測(cè)定吸光度值來計(jì)算鈦的含量。
具體步驟包括:
- 準(zhǔn)備階段:首先需要準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)溶液系列以及所需試劑如硫酸、鹽酸、過氧化氫和二安替比林甲烷等。
- 樣品處理:取適量鉻鐵樣品,采用適當(dāng)?shù)姆椒▽⑵渫耆芙庥跓釢饬蛩嶂?,隨后冷卻并稀釋。
- 顯色反應(yīng):向上述溶液中依次加入過氧化氫及二安替比林甲烷顯色劑,搖勻后放置一定時(shí)間以確保顏色充分發(fā)展。
- 測(cè)量:利用分光光度計(jì),在設(shè)定波長(zhǎng)下分別測(cè)量空白對(duì)照液及各測(cè)試溶液的吸光度。
- 結(jié)果計(jì)算:根據(jù)測(cè)得的吸光度值,結(jié)合已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)曲線,可以計(jì)算出樣品中鈦的實(shí)際含量。
此過程中需要注意控制實(shí)驗(yàn)條件的一致性,比如溫度、反應(yīng)時(shí)間和溶液pH值等因素,以保證結(jié)果準(zhǔn)確可靠。同時(shí),對(duì)于不同類型的鉻鐵材料可能需要調(diào)整具體的實(shí)驗(yàn)參數(shù)或采取額外預(yù)處理措施。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2006-03-02 頒布
- 2006-09-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
ICS77.100H11中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T5687.11-2006鉻鐵鈦含量的測(cè)定二安替比林甲烷分光光度法Ferrochromium--Determinationoftitaniumcontent-Diantipyrylmethanespectrophotometricmethod2006-03-02發(fā)布2006-09-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
GB/T5687.11一2006前在(B/T5687《鉻鐵》總標(biāo)題下包括若干獨(dú)立部分.本標(biāo)準(zhǔn)是其中的一部分本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)鋼鐵工業(yè)協(xié)會(huì)提出。本標(biāo)準(zhǔn)由治金工業(yè)信息標(biāo)準(zhǔn)研究院歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:湖南鐵合金集困有限公司。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:鄧建春、鄧志紅
GB/T5687.11-2006鉻鐵鈦含量的測(cè)定二安替比林甲烷分光光度法警告一-使用本標(biāo)準(zhǔn)的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。本標(biāo)準(zhǔn)并未指出所有可能的安全問題使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧?,并保證符合國(guó)家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件。1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用二安替比林甲烷分光光度法測(cè)定鈦含量的原理、試劑和材料、儀器、取制樣、分析步驛、結(jié)果計(jì)算、允許差和試驗(yàn)報(bào)告等內(nèi)容本標(biāo)準(zhǔn)適用于鉻鐵中鈦含量的測(cè)定.測(cè)量范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):0.010%~0.60%規(guī)規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過在本標(biāo)準(zhǔn)中的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn).然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。GB/T4010鐵合金化學(xué)分析用試樣的采取和制備3原理試樣用稀硫酸分解制備成硫酸溶液,或用過氧化鈉焙融分解,然后制備為硫酸溶液。用亞硫酸鈉、抗壞血酸還原鉻、鐵,在硫酸-鹽酸介質(zhì)中,二安替比林甲烷與鈦形成黃色絡(luò)合物。在分光光度計(jì)波長(zhǎng)390nm處測(cè)量其吸光度。4試劑與材料除非另有說明.在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸水或與其純度相當(dāng)?shù)乃?.1過氧化鈉(固體)。4.2硫酸(1十1)。4.3硫酸(1十3)。4.4硫酸(1十19)4.5亞硫酸鈉飽和溶液,4.6抗壞血酸溶液(80g/L).用時(shí)配制4.7二安替比林甲烷溶液(15g/L):用鹽酸(1十3)配制。4.8鐵基體溶液(14g/L):稱取適量三氯化鐵,用硫酸(4.4)配制4.9鈦標(biāo)準(zhǔn)溶液:4.9.1稱取0.1668g經(jīng)950℃灼燒到恒量的二氧化鈦(>99.9%)于100mL燒杯中,加入10g硫酸按、25mL濃硫酸,加熱至二氧化鈦全部溶解,冷卻。溶液移入盛有100mL水的500mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勺。此溶液1mL含200“g鈦4.9.2移取25.00mL溶液(4.9.1)
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