ICS71.100.10H12中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T6609.11—2004代替GB/T6609.11-1986氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測(cè)定方法火焰原子吸收光譜法測(cè)定一氧化錳含量Chemicalanalysismethodsanddeterminationofphysicalperformanceofalumina-Determinationofmanganousoxidecontent-Flameatomicabsorptionspectrophotometricmethod（ISO3390:1976NEQ)2004-02-05發(fā)布2004-07-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T6609.11-2004前GB/T6609—2004分為29部分，本標(biāo)準(zhǔn)為第11部分本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)GB/T6609.11—1986《氧化鋁化學(xué)分析方法原子吸收分光光度法測(cè)定一氧化錳量)的修訂，基本內(nèi)容沒(méi)有變化。本標(biāo)準(zhǔn)非等效采用ISO3390:1976《主要用于鋁生產(chǎn)的氧化鋁錳含量的測(cè)定火焰原子吸收法》主要技術(shù)差異有：刪刪除了ISO3390:1976中的引言、引用文件、試驗(yàn)報(bào)告和附錄；增加了前言和精密度(重復(fù)性和允許差)：測(cè)定范圍由0.000258%～0.00646%擴(kuò)大為0.00025%～0.008%；溶樣器從硅酸鹽玻璃管改為聚四氟乙烯密封溶樣器;掩蔽劑由氰化鉀改為酒石酸鉀鈉。本標(biāo)準(zhǔn)自實(shí)施之日起，同時(shí)代替GB/T6609.11—1986。本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司河南分公司起草。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：王新亮、趙春暉、李春潮、李成霞、董良本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：-GB/T6609.11-1986。

GB/T6609.11-2004氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測(cè)定方法火焰原子吸收光譜法測(cè)定一氧化錳含量1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了氧化鋁中一氧化錳含量的測(cè)定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于氧化鋁中一氧化錳含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.00025%～0.008%2方法原理試料在聚四氟乙烯密封溶樣器中用鹽酸恒溫溶解后,在酒石酸鉀鈉掩蔽下,調(diào)節(jié)溶液的PH至11.8.以三氯甲烷萃取2-甲基-8羥基喹啉錳絡(luò)合物.使錳和干抗元素分離.在低溫加熱下使有機(jī)相干潤(rùn).殘留物用稀鹽酸溶解，在原子吸收光譜儀波長(zhǎng)279.5Dm處.使用空氣-乙炔火焰.測(cè)量其吸光度.以測(cè)定一氧化錳的含量。武劑3.1鹽酸(pl.19g/ml)：優(yōu)級(jí)純3.2三氰甲烷。3.3鹽酸：1十120）3.4氫氧化鈉溶液：500g/L。3.5酒石酸鉀鈉溶液；200g/L3.62-甲基-8羥基唑啉溶液(20g/L)：稱取2.0g2-甲基-8羥基唑啉(CuHNO)溶解于5mL的冰乙酸中.用水稀釋至100mL.混勾。3.7一氧化錳標(biāo)準(zhǔn)存溶液;稱取0.6196g優(yōu)級(jí)純金屬錳置于150mL燒杯中，加入12mL鹽酸（1十1).蓋上表血.溫?zé)嶂铃i全部溶解,冷卻至室溫，將溶液移人1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度混勾。此溶液1mL含0.8mg一氧化錳。3.8一氧化錳標(biāo)準(zhǔn)溶液;移取10.00mL一氧化錳標(biāo)準(zhǔn)心存溶液(3.7)置于1000mL容量瓶中.用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含0.008mg一氧化錳。4儀器、裝置及器具4.1p計(jì)4.2干燥器：用新活性氧化鋁作干燥劑。4.3原子吸收光譜儀，附錳空心陰極燈在儀器最佳工作條件下.凡達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用：特征濃度：在與測(cè)量溶液的基體相一致的溶液中.一氧化錳的特征濃度應(yīng)不大于0.030g/mL.精密度：用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)量10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過(guò)平均吸光度的1.5%；用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液（不是“零”濃度溶液)測(cè)量10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過(guò)最高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液平均吸光度的0.