UDC622.341.1：543.06中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB6730.19—86鐵礦石化學(xué)分析方法鉍磷鉬藍光度法測定磷量MethodsforchemicalanalysisofironoresThebismuthphosphomolybdatebluephotometricmethodforthedeterminationofphosphoruscontent1986-08-19發(fā)布1987-08-01實施家標(biāo)推局國發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鐵鐵礦石化學(xué)分析方法秘磷銅藍光度法測定磷量GB6730.19-86中中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號郵政編碼：100045.en電話：63787337、637874471987年3第一版2006年3月電子版制作書號：155066·1-25067版權(quán)專有浸權(quán)必究舉報電話：（010）68533533

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鐵礦石化學(xué)分析方法UDC622.341.1：543.06秘磷鉬藍光度法測定磷量GB6730.19-86Methodsforchemicalanalysisofironores代替GB1369-78Thebismuthphosphomolybdatebluephotometricmethodforthedeterminationofphosphoruscontent本標(biāo)準(zhǔn)適用于鐵礦石、鐵精礦、燒結(jié)礦和球團礦中磷量的測定。測定范田：0.01～0.50%。本標(biāo)準(zhǔn)道守GB1467一78《治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定》。方法提要試樣用鹽酸、硝酸、氫氟酸分解、高氯酸冒煙趕氟，，不溶殘渣過濾，，灰化，灼燒后，，用碳酸鈉熔融，鹽酸溶解，高氯酸冒煙與主液合并。在硫酸介質(zhì)中磷與及鋸酸銨生成絡(luò)合物，繼以抗壞血酸還原為鉬藍。在波長700～800㎡m處,測量其吸光度。顯色液中存在二氧化鈦20mg、錳10mg、鉆2mg、銅10mg、四價釩0.5mg、鎳3mg、六價鉻3mg、鈰10mg、鐵50mg、籍5mg、對測定無影響。砷在處理試樣時可用氫溴蔽消除。試樣中五氧化二銀含量在0.3%以下無干擾。試劑2.1碳酸鈉（無水)2.2鹽酸（p1.19g/ml)。2.3硝酸（p1.42g/ml)。2氫氟酸（p1.158/ml)。2.5硫酸（p1.84g/ml）。2.6硫酸（1+1)。27高氯酸（p1.678/ml)。2.8過氧化氫（3%，I/)。2.9抗壞血酸溶液（2%)：用時現(xiàn)配。2.10）氫澳酸鹽酸混合液（1+1）:氧漠酸（p1.48g/ml)與鹽酸（01.19g/ml)等體積混合。2.11銀酸銨溶液（3%）：稱取3g鉬酸銨（（NH,）aMO,O1·4H.O）溶于水中，稀釋至100ml.混勺。2.12硝酸鉍溶液，稱取4g金屬鉍或稱取9.30g硝酸鉍（Bi(NO,)·5H.O,加25ml硝酸(2.3)，加熱溶解后，加水約100ml，煮沸驅(qū)除氮氧化物，加100ml硫酸（2.6)，冷至室溫,移入1000ml容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勺。此溶液1ml含4.00mg銘。2.13磷標(biāo)準(zhǔn)溶液：2.13.1稱取0.2196g預(yù)先在105～110℃烘干至恒量的磷酸二氫鉀(KH.PO,）（基準(zhǔn)試劑)，溶于水中，加5ml硫