UDC622.341.1：543.06中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB6730.49-86鐵礦石化學(xué)分析方法原子吸收分光光度法測(cè)定鈉和鉀量MethodsforchemicalanalysisofironoresThefiameatomicabsorbtionspectrophotometricmethodforthedeterminationofsodiumandpotassiumcontent1986-08-19發(fā)布1987-08-01實(shí)施家標(biāo)唯局國(guó)發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鐵礦石化學(xué)分析方法UDC：622.341.1原子吸收分光光度法測(cè)：543.06GB6730.49-86定鈉和鉀量MetodsforchemicalanalysisofironoresTheflameatomicabsorbtionspectrophotometricmethodfortedeterminationofsodiumandpotassiumcontent本標(biāo)準(zhǔn)適用于鐵礦石、鐵精礦、燒結(jié)礦和球團(tuán)礦中鈉和鉀量的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.005～1.50%。本標(biāo)準(zhǔn)遵守GB1467-78《治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定》。方法提要試樣用鹽酸-氫氟酸分解，在鹽酸介質(zhì)中，，于原子吸收分光光度計(jì)波長(zhǎng)鈉589.0nm和鉀766.5nm處，以空氣-乙炔火焰分別進(jìn)行鈉和鉀的測(cè)定。2試劑分析中應(yīng)使用優(yōu)級(jí)純?cè)噭?.1I混臺(tái)熔劑：碳酸鋰和硼酸，按（2+1）配制，混合研勾后備用。2.2鹽酸（p1.19g/ml）。2.3鹽酸（1+2）。204氫氟酸（p1.15g/ml）。2.5底液：稱取43g℃純氧化鐵溶解子500ml鹽酸（2.2）中，冷卻后用水稀釋至1000ml,混勻，或用金屬鐵加鹽酸(2.2)溶解并滴加適量硝酸（p1.42g/ml）氧化。2.6鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液2.6.1稱取2.542g預(yù)先在105～110℃烘2h或在550℃灼燒2h并置于干燥器中冷卻至室溫的氯化鈉溶于水中，移人1000ml容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。此溶液1ml含1.00m。2.6.2移取20.00ml鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液（2.6.1），置于500ml容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。此溶被1ml含40.0g鈉：2.7鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液2.7.1稱取1.9067g預(yù)先在105～110℃烘2h或在550℃灼燒2h并置于干燥器中冷卻至室溫的氯化鉀榕于水中，移人1000ml容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1ml含1.00mg鉀。2.7.2移取20.00ml鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液（2.7.1），置于250ml容量瓶中，用水稀釋至刻度，，混勻。此容液1ml含80.00Pg鉀。儀器原子吸收分光光度計(jì)。配備有空氣-乙炔燃燒器，