標準解讀

《GB/T 7730.9-1988 錳鐵及高爐錳鐵化學(xué)分析方法 燃燒中和滴定法測定硫量》是一項國家標準，旨在提供一種通過燃燒、中和以及滴定過程來準確測量錳鐵及其相關(guān)產(chǎn)品中硫含量的方法。該標準適用于錳鐵合金等材料的硫含量檢測。

根據(jù)此標準，首先需要將待測樣品置于特定條件下進行高溫燃燒處理，使得其中的硫元素轉(zhuǎn)化為二氧化硫氣體釋放出來。這一過程中使用的設(shè)備通常包括電加熱爐或類似的能夠達到足夠溫度以分解樣品并促使硫化物氧化成氣態(tài)形式的裝置。燃燒產(chǎn)生的氣體隨后被收集并通過適當?shù)姆绞嚼鋮s至室溫。

接下來是中和步驟，即使用堿性溶液吸收上述生成的二氧化硫氣體，并將其轉(zhuǎn)化為可溶性的硫酸鹽形式存在于液體介質(zhì)中。這一步驟對于后續(xù)精確測定非常重要，因為它確保了所有轉(zhuǎn)化而來的硫都處于容易被進一步分析的狀態(tài)。

最后，在完成前兩步操作后，采用酸堿滴定法對含有硫酸根離子的溶液進行定量分析。具體來說，就是向該溶液中加入過量的標準氫氧化鈉（NaOH）溶液直至完全反應(yīng)，再利用指示劑或者pH計監(jiān)測終點到達時刻，從而計算出原始樣品中的總硫含量。整個過程中需嚴格按照實驗室安全規(guī)范執(zhí)行，并且注意控制實驗條件如溫度、時間等因素以保證結(jié)果準確性與重復(fù)性。

該方法為工業(yè)生產(chǎn)過程中監(jiān)控產(chǎn)品質(zhì)量提供了科學(xué)依據(jù)和技術(shù)支持，有助于提高相關(guān)行業(yè)產(chǎn)品的純凈度與性能穩(wěn)定性。


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  • 已被新標準代替，建議下載現(xiàn)行標準GB/T 5686.7-2008
  • 1988-02-21 頒布
  • 1989-03-01 實施
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GB/T 7730.9-1988錳鐵及高爐錳鐵化學(xué)分析方法燃燒中和滴定法測定硫量_第1頁
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UDC669.15'74：543.062H11中華人民共和國國家標準GB7730.9-88錳鐵及高爐錳鐵化學(xué)分析方法燃燒中和滴定法測定硫量MethodsforchemicalanalysisofferromanganeseandblastfurnaceferromanganeseThecombustion-neutralizationtitrationmethodforthedeterminationofsulfurrcontent1988-02-21發(fā)布1989-03-01實施家標推局國發(fā)布

中華人民共和國國家標準錳鐵及高爐錳鐵化學(xué)分析方法UDC669.15'741543.062燃燒中和滴定法測定硫量GB7730.9—88MethodsforchemicaianalysisofferromanganeaeandblastfurnaceferromanganeseThecombustion-neutralizatlontitratlonmethodforthedeterminationofaulfurcontent本標準適用于鈺鐵及高爐錳鐵中硫量的測定。測定范圃：0.015%～0.045%。本標準遵守GB1467一—78《泊金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標準的總則及一般規(guī)定》。方法提要武樣在高溫下通氧燃燒，使硫全部氧化為二氧化硫，吸收于過氧化氫溶液中，使其成為亮酸，用氫氧化鈉標準溶液滴定。試劑及材料本標準中所用水均為煮沸驅(qū)盡二氧化碳并已冷卻的蒸館水.2.1氧氣：純度大于99.5%。2.2高溫燃燒管：XL·mm:20~24X600.2.3瓷舟：預(yù)先在1400℃的高溫燃燒管中通氧灼燒5min,冷卻備用。2.4純鐵：粉狀，碗量小于0.001%。2.5粒：碗量小于0.001%。2.6硅膠、活性氧化鋁或高氯酸鎖。2-7石灰或氫氧化鈉（粒狀)。2.8格酸飽和硫酸：于硫酸（·1.848/mL)中加入重鉻酸鉀或無水鉻酸使其飽和，使用其上部漫清溶波2.9吸收液：移取3.5mL過氧化氫(30%)用水稀釋至1000mL,混勾。2.10混合指示劑：稱取0.125甲基紅和0.0838次甲基藍，用無水乙幢褲解并稀釋至100mL。2.11基磺酸標準溶液：稱取約0.1000g（精確至0.1me）預(yù)先在真空硫酸干爆器中干燥約48h、純度大于99.90%的氮基磺酸（NHSOH)于300mL燒杯中，用30mL水使之完全溶解,移入500mL棕色容量瓶中，以水稀釋至刻度，混勺。2.12氫氧化鈉標準溶液：c（NaOH)0.005mol/L2.12.1配制稱取0.2000氫氧化鈉溶解于1000mL水中，加入1mL新配制的氫氧化領(lǐng)飽和溶液，混勾，隔絕二氧化碳放置2～3日，使用時取上部澄清溶液。2.12.2標定移取20.00mL氮基磺酸標灘溶液（2.11)于25

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