標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 7739.11-2007 金精礦化學(xué)分析方法 第11部分:砷量和鉍量的測(cè)定》是針對(duì)金精礦中砷(As)和鉍(Bi)含量檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了兩種元素測(cè)定的方法流程、所需試劑與儀器設(shè)備、樣品準(zhǔn)備步驟、具體操作程序以及結(jié)果計(jì)算方式等,旨在為相關(guān)行業(yè)提供科學(xué)準(zhǔn)確的檢測(cè)依據(jù)。
對(duì)于砷量的測(cè)定,標(biāo)準(zhǔn)推薦采用銀鹽滴定法或原子熒光光譜法。其中,銀鹽滴定法基于砷化氫氣體與銀離子反應(yīng)生成沉淀物這一原理進(jìn)行;而原子熒光光譜法則利用待測(cè)樣品在特定條件下產(chǎn)生熒光強(qiáng)度來(lái)定量分析砷濃度。這兩種方法各有特點(diǎn),在選擇時(shí)需考慮實(shí)驗(yàn)條件及對(duì)精度的要求等因素。
針對(duì)鉍量的測(cè)定,則提出了火試金法結(jié)合電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(ICP-OES)。首先通過(guò)高溫熔融將樣品中的鉍富集于鉛扣內(nèi),然后使用酸溶解此扣并進(jìn)一步稀釋后,利用ICP-OES技術(shù)對(duì)其溶液中的鉍含量進(jìn)行精確測(cè)量。這種方法能夠有效提高檢測(cè)靈敏度,并適用于復(fù)雜基質(zhì)樣品中微量鉍的測(cè)定。
在整個(gè)過(guò)程中,從取樣到最終報(bào)告出具,每一步驟都應(yīng)嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)要求執(zhí)行,以確保數(shù)據(jù)的真實(shí)性和可靠性。此外,還應(yīng)注意實(shí)驗(yàn)室安全防護(hù)措施,特別是處理含砷化合物時(shí)更需謹(jǐn)慎,避免對(duì)人體健康造成潛在危害。
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- 2007-04-29 頒布
- 2007-11-01 實(shí)施
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GB/T 7739.11-2007金精礦化學(xué)分析方法第11部分:砷量和鉍量的測(cè)定-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS73.060.99D46中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T7739.11-2007金精礦化學(xué)分析方法第11部分;砷量和秘量的測(cè)定Methodsforchemicalanalysisofgoldconcentrates-Part11:Determinationofarsenicandbismuthcontents2007-04-29發(fā)布2007-11-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
GB/T7739.11-2007GB/T7739《金精礦化學(xué)分析方法》分為11個(gè)部分:-第1部分:金量和銀量的測(cè)定:第第2部分:銀量的測(cè)定;-第3部分:砷量的測(cè)定:第4部分:銅量的測(cè)定;第5部分:鉛量的測(cè)定;第第6部分:鋅量的測(cè)定:第7部分:鐵量的測(cè)定;第8部分:硫量的測(cè)定;第9部分:碳量的測(cè)定;第10部分:梯量的測(cè)定;第11部分:砷量和量的測(cè)定.本部分為GB/T7739的第11部分本部分由中華人民共和國(guó)國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)提出本部分由長(zhǎng)春黃金研究院歸口。本部分由國(guó)家金銀及制品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心(長(zhǎng)春)負(fù)責(zé)起草本部分主要起草人:陳菲菲、黃蕊、魏成磊、劉冰、蘇凱。
GB/T7739.11-2007金精礦化學(xué)分析方法第11部分:砷量和鉍量的測(cè)定T范圍本部分規(guī)定了金精礦中砷和鉍含量的測(cè)定方法本部分適用于金精礦中砷和含量的測(cè)定。測(cè)定范圍:砷:0.010%~0.40%;:0.010%~0.50%。2方法提要試料經(jīng)硝酸、硫酸溶解,用抗壞血酸進(jìn)行預(yù)還原,以硫豚掩蔽銅.在氫化物發(fā)生器中.砷和鉍被硼氫化鉀還原為氫化物,用氬氣導(dǎo)人石英爐原子化器中.于原子熒光光譜儀上測(cè)量其熒光強(qiáng)度。按標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算砷和銘量。試劑3.1氯酸鉀。3.2硝酸(ol.42g/mL)。3.3;鹽酸(o1.19g/mL.)。3.4王水:3份體積鹽酸和1份體積硝酸混合.現(xiàn)用現(xiàn)配。3.5流酸(ol.84g/mL)。3.6硫硫腺-抗壞血酸混合溶液:稱取硫腺、抗壞血酸各5g.用水溶解,稀釋至100mL.混勾,現(xiàn)用現(xiàn)配307硼氫化鉀溶液(20g/L):稱取2g硼氫化鉀溶于100mL氫氧化鈉溶液(2g/L)中,現(xiàn)用現(xiàn)配。3.8砷標(biāo)準(zhǔn)存溶液:稱取0.1320g三氧化二砷(預(yù)先在100℃~105℃烘1h,置于干燥器中冷卻至室溫)于100mL燒杯中·加5mL氫氧化鈉溶液(200g/L),低溫加熱使其溶解.加水50mL.2滴酚酥乙醇溶液(1g/L).用硫酸(1+1)中和至紅色剛消失,再過(guò)量2mL,移入1000mL容量瓶中.用水稀釋至刻度。此溶液1ml.含100g砷。3.9砷標(biāo)準(zhǔn)溶液:移取20.00mL種標(biāo)準(zhǔn)貼存溶液(3.8)于500mL.容量瓶中.用水稀釋至刻度,混勾.此溶液1mL含44g砷。3.10鈍標(biāo)準(zhǔn)存溶液:稱取0.1000g鈍(Bi的質(zhì)量分?jǐn)?shù)>99.99%)于250mL燒杯中,加入50mL硝酸(1十1).蓋上表面血,加熱至完全溶解,微沸驅(qū)除氮的氧化物,冷卻,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含100ug鈍。3.11鈍標(biāo)準(zhǔn)溶液:移取20,00mL鉤標(biāo)準(zhǔn)存溶液(3.10)于500mL容量瓶中.加入100mL鹽酸,用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1ml含4《g。4儀器原子熒光光譜儀,附屏蔽式石英爐原子化器,玻璃質(zhì)氫化物發(fā)生器。特制
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