ICS73.060.99D46中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T7739.6—2007金精礦化學(xué)分析方法第6部分：鋅量的測(cè)定Methodsforchemicalanalysisofgoldconcentrates-Part6:Determinationofzinccontents2007-04-27發(fā)布2007-11-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)金精礦化學(xué)分析方法第6部分：鋅量的測(cè)定GB/T7739.6-2007中中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號(hào)郵政編碼：100045電話：01051299090、685220062007年7月第一版書號(hào)：155066：1-29575版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報(bào)電話：（010）68522006

GB/T7739.6-2007GB/T7739《金精礦化學(xué)分析方法》分為11個(gè)部分：-第1部分：金量和銀量的測(cè)定：第第2部分：銀量的測(cè)定；-第3部分：砷量的測(cè)定：第4部分：銅量的測(cè)定；第5部分：鉛量的測(cè)定；第6部分：鋅量的測(cè)定：第7部分：鐵量的測(cè)定；第8部分：硫量的測(cè)定；第9部分：碳量的測(cè)定;第10部分：梯量的測(cè)定；第11部分：砷量和量的測(cè)定本部分為GB/T7739的第6部分。本部分的附錄A為規(guī)范性附錄。本部分由中華人民共和國(guó)國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)提出。本部分由長(zhǎng)春黃金研究院歸口。本部分由國(guó)家金銀及制品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心(長(zhǎng)春)負(fù)責(zé)起草.本部分主要起草人：陳菲菲、黃蕊、鮑妹玲、張琦、劉冰

GB/T7739.6—2007金精礦化學(xué)分析方法第6部分:鋅量的測(cè)定1范圍本部分規(guī)定了金精礦中鋅含量的測(cè)定方法本部分適用于金精礦中鋅含量的測(cè)定、2原子吸收光譜法測(cè)定鋅量(測(cè)定范圍：0.10%～1.00%）2.1方法提要試料用鹽酸、硝酸溶解。在稀鹽酸介質(zhì)中，于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)213.9nm處，以空氣-乙炔火焰測(cè)量鋅的吸光度。2.2試劑2.2.1鹽酸(o1.19g/mL)。2.2.2硝酸(o1.42g/mL.)。2.2.3酸（1十1）。2.2.4鋅標(biāo)準(zhǔn)財(cái)存溶液：稱取0.5000g金屬鋅(Zn的質(zhì)量分?jǐn)?shù)>99.99%)于250mL燒杯中，加20mL硝酸(2.2.2).蓋上表面血，加熱至完全溶解,煮沸除去氮的氧化物.冷至室溫。移入1000mL容量瓶中.用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含0.5mg鋅。2.2.5鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取10mL鋅標(biāo)準(zhǔn)購(gòu)存溶液（2.2.4)于250ml容量瓶中，加入5mL硝酸（2.2.2).用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含20g鋅;2.3儀器原子吸收光譜儀，附鋅空心陰極燈。在儀器最佳條件下.凡能達(dá)到下列指標(biāo)的原子吸收光譜儀均可使用。靈敏度：在與測(cè)量溶液的基體相一致的溶液中，鋅的特征濃度應(yīng)不大于0.00772g/mL.精密度：用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)量11次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過(guò)平均吸光度的1.0%;用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液（不是“零”標(biāo)準(zhǔn)溶液)測(cè)量11次吸光度,其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過(guò)最高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液平均吸光度的0.5%。工作曲線線性：將工作曲線按濃度等分成五段，最高段的吸光度差值與最低段的吸光度差值之比應(yīng)不小于0.8。2.4試樣2.4.1樣品粒度應(yīng)不大于0.074mm.22.4.2樣品在100℃～105℃烘箱中烘1h后,于干燥器中冷卻至室溫2.5分析步驃2.5.1試料稱取0.20g試樣，精確至0.0001g。獨(dú)立進(jìn)行兩次測(cè)定，取其平均值。2.5.