標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 8151.13-2012 鋅精礦化學(xué)分析方法 第13部分:鍺量的測(cè)定 氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法和苯芴酮分光光度法》與《GB/T 8151.13-2000 鋅精礦化學(xué)分析方法 鍺量的測(cè)定》相比,在多個(gè)方面進(jìn)行了更新和完善,主要變化包括:
首先,在標(biāo)準(zhǔn)名稱(chēng)上有所調(diào)整,2012版明確指出了兩種具體的檢測(cè)方法——?dú)浠锇l(fā)生-原子熒光光譜法和苯芴酮分光光度法,這使得標(biāo)準(zhǔn)更加具體、專(zhuān)業(yè)。
其次,對(duì)于試驗(yàn)方法的選擇上,《GB/T 8151.13-2012》提供了更詳細(xì)的指導(dǎo)。新版標(biāo)準(zhǔn)不僅保留了原有的苯芴酮分光光度法作為測(cè)定手段之一,還引入了氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法作為一種新的測(cè)定技術(shù)。這種方法具有更高的靈敏度和更低的檢出限,適用于不同濃度范圍內(nèi)的鍺含量測(cè)定,從而提高了檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。
此外,《GB/T 8151.13-2012》對(duì)樣品前處理過(guò)程也進(jìn)行了優(yōu)化,比如增加了關(guān)于試樣溶解條件的具體要求,確保了樣品中鍺元素能夠被充分提取出來(lái)進(jìn)行后續(xù)分析。同時(shí),針對(duì)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中可能出現(xiàn)的問(wèn)題給出了更多建議性說(shuō)明,如如何避免干擾物質(zhì)的影響等,增強(qiáng)了標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)際操作性和適用性。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2012-12-31 頒布
- 2013-10-01 實(shí)施
下載本文檔
GB/T 8151.13-2012鋅精礦化學(xué)分析方法第13部分:鍺量的測(cè)定氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法和苯芴酮分光光度法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS7712060
H13..
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T815113—2012
代替.
GB/T8151.13—2000
鋅精礦化學(xué)分析方法
第13部分鍺量的測(cè)定
:
氫化物發(fā)生原子熒光光譜法和
-
苯芴酮分光光度法
Methodsforchemicalanalysisofzincconcentrates—
Part13Determinationofermaniumcontent—
:g
Hydridegeneration-atomicfluorescencespectrometryandthe
phenylfluoronespectrophptometricmethod
2012-12-31發(fā)布2013-10-01實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
GB/T815113—2012
.
前言
鋅精礦化學(xué)分析方法分為個(gè)部分
GB/T8151《》20:
第部分鋅量的測(cè)定沉淀分離滴定法和萃取分離滴定法
———1:Na2EDTANa2EDTA;
第部分硫量的測(cè)定燃燒中和滴定法
———2:;
第部分鐵量的測(cè)定滴定法
———3:Na2EDTA;
第部分二氧化硅量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法
———4:;
第部分鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———5:;
第部分銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———6:;
第部分砷量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法和溴酸鉀滴定法
———7:-;
第部分鎘量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———8:;
第部分氟量的測(cè)定離子選擇電極法
———9:;
第部分錫量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法
———10:-;
第部分銻量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法
———11:-;
第部分銀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———12:;
第部分鍺量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法和苯芴酮分光光度法
———13:-;
第部分鎳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———14:;
第部分汞量的測(cè)定原子熒光光譜法
———15:;
第部分鈷量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———16:;
第部分鋅量的測(cè)定氫氧化物沉淀滴定法
———17:-Na2EDTA;
第部分鋅量的測(cè)定離子交換滴定法
———18:-Na2EDTA;
第部分金和銀量的測(cè)定鉛析或灰吹火試金和火焰原子吸收光譜法
———19:;
第部分銅鉛鐵砷鎘銻鈣鎂量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———20:、、、、、、、。
本部分為的第部分
GB/T815113。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分代替鋅精礦化學(xué)分析方法鍺量的測(cè)定與
GB/T8151.13—2000《》。GB/T8151.13—
相比主要有如下變動(dòng)
2000,:
對(duì)文本格式進(jìn)行了修改
———;
補(bǔ)充了精密度和試驗(yàn)報(bào)告
———。
本部分方法為氫化物發(fā)生原子熒光光譜法方法為萃取分離苯芴酮分光光度法以方法作
1-;2。1
為仲裁方法
。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC243)。
本部分負(fù)責(zé)起草單位中冶葫蘆島有色金屬集團(tuán)有限公司
:。
本部分方法起草單位中冶葫蘆島有色金屬集團(tuán)有限公司河南豫光金鉛股份有限公司
1:、。
本部分方法起草單位中冶葫蘆島有色金屬集團(tuán)有限公司
2:。
本部分方法參加起草單位北京礦冶研究總院株洲冶煉集團(tuán)股份有限公司中華人民共和國(guó)遼
1:、、
寧出入境檢驗(yàn)檢疫局
。
本部分方法參加起草單位北京礦冶研究總院巴彥淖爾紫金有色金屬有限公司昆明冶金研究
2:、、
院陜西東嶺冶煉有限公司
、。
本部分方法主要起草人王洪剛李杰趙紅艷孔建敏張應(yīng)喜王皓瑩袁玉霞龍?jiān)娒髟嚻?/p>
1:、、、、、、、、、
Ⅰ
GB/T815113—2012
.
李巖董秀文
、。
本部分方法主要起草人李遵義陳雪王向紅王皓瑩馬麗朝魯王東劉維理張灝宇
2:、、、、、、、、、
車(chē)紅芳徐雅維
、。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———GB/T8151.13—1987、GB/T8151.13—2000。
Ⅱ
GB/T815113—2012
.
鋅精礦化學(xué)分析方法
第13部分鍺量的測(cè)定
:
氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法和
苯芴酮分光光度法
1范圍
的本部分規(guī)定了鋅精礦中鍺量的測(cè)定方法
GB/T8151。
本部分適用于鋅精礦中鍺量的測(cè)定方法測(cè)定范圍方法測(cè)定范圍
。1:0.00050%~0.10%;2:
0.00050%~0.10%。
2方法1氫化物發(fā)生原子熒光光譜法
-
21方法提要
.
試料用氫氟酸硝酸溶解于磷酸硫酸介質(zhì)中在氫化物發(fā)生器中鍺被硼氫化鉀還原生成氫化
、。-,,
物用氬氣導(dǎo)入石英爐原子化器中于原子熒光光譜儀上測(cè)量其熒光強(qiáng)度
,,。
22試劑
.
除非另有說(shuō)明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純?cè)噭┖驼麴s水或去離子水或相當(dāng)純度的水
,。
221硝酸ρ
..(1.42g/mL)。
222硫酸ρ
..(1.84g/mL)。
223磷酸ρ
..(1.69g/mL)。
224氫氟酸ρ
..(1.13g/mL)。
225過(guò)氧化氫
..。
226氨水ρ
..(0.90g/mL)。
227硫酸
..(1+1)。
228磷酸
..(1+1)。
229混合酸溶液于燒杯中加入水然后加入硫酸再加入
..:500mL100mL,50mL(2.2.2),200mL
磷酸冷卻后用水稀釋至
(2.2.8),,500mL。
2210氫氧化鉀溶液
..(5g/L)。
2211硼氫化鉀溶液稱(chēng)取硼氫化鉀溶解于氫氧化鉀溶液中當(dāng)
..(40g/L):20.0g500mL(2.2.10),
天配制
。
2212鍺標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液準(zhǔn)確稱(chēng)取金屬鍺w于
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