標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 8151.9-2012 鋅精礦化學(xué)分析方法 第9部分:氟量的測(cè)定 離子選擇電極法》與《GB/T 8151.9-2000 鋅精礦化學(xué)分析方法 氟量的測(cè)定》相比,在內(nèi)容上進(jìn)行了多方面的更新和完善。主要變化包括但不限于以下幾個(gè)方面:
首先,標(biāo)準(zhǔn)名稱中增加了“第9部分”,更加明確地指出了該文件在系列標(biāo)準(zhǔn)中的位置。其次,對(duì)于實(shí)驗(yàn)原理、試劑和材料的要求做了進(jìn)一步細(xì)化和規(guī)范,確保了測(cè)試過(guò)程中使用的物質(zhì)符合要求,提高了結(jié)果的準(zhǔn)確性。
此外,《GB/T 8151.9-2012》版本對(duì)樣品處理過(guò)程進(jìn)行了優(yōu)化,提供了更詳細(xì)的步驟說(shuō)明,有助于減少操作誤差。同時(shí),針對(duì)不同濃度范圍內(nèi)的樣品檢測(cè),新標(biāo)準(zhǔn)調(diào)整了測(cè)量條件,并且給出了具體的校準(zhǔn)曲線制備方法及數(shù)據(jù)處理方式,增強(qiáng)了方法的應(yīng)用靈活性與可靠性。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2012-12-31 頒布
- 2013-10-01 實(shí)施
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GB/T 8151.9-2012鋅精礦化學(xué)分析方法第9部分:氟量的測(cè)定離子選擇電極法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS7712060
H13..
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T81519—2012
代替.
GB/T8151.9—2000
鋅精礦化學(xué)分析方法
第9部分氟量的測(cè)定
:
離子選擇電極法
Methodsforchemicalanalysisofzincconcentrates—
Part9Determinationoffluorinecontent—
:
Theionselectiveelectrodemethod
2012-12-31發(fā)布2013-10-01實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
GB/T81519—2012
.
前言
鋅精礦化學(xué)分析方法分為個(gè)部分
GB/T8151《》20:
第部分鋅量的測(cè)定沉淀分離滴定法和萃取分離滴定法
———1:Na2EDTANa2EDTA;
第部分硫量的測(cè)定燃燒中和滴定法
———2:;
第部分鐵量的測(cè)定滴定法
———3:Na2EDTA;
第部分二氧化硅量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法
———4:;
第部分鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———5:;
第部分銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———6:;
第部分砷量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法和溴酸鉀滴定法
———7:-;
第部分鎘量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———8:;
第部分氟量的測(cè)定離子選擇電極法
———9:;
第部分錫量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法
———10:-;
第部分銻量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法
———11:-;
第部分銀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———12:;
第部分鍺量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法和苯芴酮分光光度法
———13:-;
第部分鎳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———14:;
第部分汞量的測(cè)定原子熒光光譜法
———15:;
第部分鈷量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———16:;
第部分鋅量的測(cè)定氫氧化物沉淀滴定法
———17:-Na2EDTA;
第部分鋅量的測(cè)定離子交換滴定法
———18:-Na2EDTA;
第部分金和銀量的測(cè)定鉛析或灰吹火試金和火焰原子吸收光譜法
———19:;
第部分銅鉛鐵砷鎘銻鈣鎂量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———20:、、、、、、、。
本部分為的第部分
GB/T81519。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分代替鋅精礦化學(xué)分析方法氟量的測(cè)定與
GB/T8151.9—2000《》。GB/T8151.9—2000
相比主要有如下變動(dòng)
,:
對(duì)文本格式進(jìn)行了修改
———;
補(bǔ)充了精密度和試驗(yàn)報(bào)告
———。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC243)。
本部分負(fù)責(zé)起草單位中冶葫蘆島有色金屬集團(tuán)有限公司
:。
本部分起草單位北京礦冶研究總院中冶葫蘆島有色金屬集團(tuán)有限公司
:、。
本部分參加起草單位大冶有色金屬集團(tuán)控股有限公司株洲冶煉集團(tuán)股份有限公司中華人民共
:、、
和國(guó)遼寧出入境檢驗(yàn)檢疫局
。
本部分主要起草人姜求韜阮桂色曹艷趙紅艷胡麗娜李曉瑜魏文龍玉瑜梁寧寧李巖
:、、、、、、、、、、
董秀文
。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———GB/T8151.9—1987、GB/T8151.9—2000。
Ⅰ
GB/T81519—2012
.
鋅精礦化學(xué)分析方法
第9部分氟量的測(cè)定
:
離子選擇電極法
1范圍
的本部分規(guī)定了鋅精礦中氟量的測(cè)定方法
GB/T8151。
本部分適用于鋅精礦中氟量的測(cè)定測(cè)定范圍
。:0.050%~0.50%。
2方法提要
試料以氫氧化鉀熔融分解用水浸出熔融物后過(guò)濾使氟與鐵鉛等元素分離然后用硝酸調(diào)節(jié)溶液
,,、,
的酸度用檸檬酸銨調(diào)節(jié)離子強(qiáng)度采用電極電位儀以飽和甘汞電極為參比電極氟離子選擇性電極為
,,,,
指示電極測(cè)定氟
。
3試劑
除非另有說(shuō)明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純?cè)噭┖驼麴s水或相當(dāng)純度的水
,。
31氫氧化鉀優(yōu)級(jí)純
.,。
32硝酸
.(1+1)。
33檸檬酸銨溶液稱取檸檬酸銨溶解于約水中用硝酸調(diào)至用
.:243g,700mL,(3.2)pH6.0~6.5,
水稀釋至混勻
1000mL,。
34氟標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取預(yù)先在干燥的氟化鈉優(yōu)級(jí)純?nèi)苡谒⑥D(zhuǎn)至
.:2.2110g120℃2h(),
容量瓶中以水定容混勻移入干燥塑料瓶中保存此溶液含氟
1000mL,,,。1mL1mg。
35氟標(biāo)準(zhǔn)溶液移取氟標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于容量瓶中用水稀釋至刻度混
.A:50.00mL(3.4)500mL,,
勻移入干燥的塑料瓶中此溶液含氟
,。1mL100μg。
36氟標(biāo)準(zhǔn)溶液移取氟標(biāo)準(zhǔn)溶液于容量瓶中用水稀釋至刻度混勻移
.B:50.00mL(3.5)500mL,,,
入干燥的塑料瓶中此溶液含氟
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