標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 8152.2-2006 鉛精礦化學(xué)分析方法　鉛量的測定　硫酸鉛沉淀-EDTA返滴定法》是一項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)定了通過硫酸鉛沉淀和EDTA返滴定的方法來測定鉛精礦中鉛含量的具體步驟和技術(shù)要求。該標(biāo)準(zhǔn)適用于鉛精礦中鉛含量的測定，其范圍覆蓋了從較低到較高濃度的鉛樣品。

首先，樣品處理部分描述了如何準(zhǔn)備待測樣品，包括樣品的粉碎、過篩以及稱重等步驟，確保所取樣本具有代表性且適合后續(xù)化學(xué)分析過程。接著，標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)介紹了使用稀硝酸溶解樣品的過程，并指出了可能影響溶解效果的因素及相應(yīng)解決措施。

隨后，文檔重點(diǎn)闡述了利用硫酸將溶液中的鉛轉(zhuǎn)化為不溶性的硫酸鉛沉淀的操作細(xì)節(jié)，包括加入硫酸的速度控制、攪拌方式、過濾條件等方面的要求，以保證鉛能夠盡可能完全地被轉(zhuǎn)化為沉淀形式而不引入其他干擾物質(zhì)。

在完成硫酸鉛沉淀后，下一步是采用EDTA進(jìn)行返滴定。這部分內(nèi)容說明了如何配置EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液、選擇合適的指示劑（如二甲酚橙）、以及具體實(shí)施滴定操作時(shí)應(yīng)注意的事項(xiàng)。通過記錄消耗的EDTA體積，結(jié)合已知濃度計(jì)算出樣品中鉛的實(shí)際含量。

此外，《GB/T 8152.2-2006》還提供了關(guān)于結(jié)果計(jì)算的方法，包括空白試驗(yàn)的重要性及其對最終數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性的影響；同時(shí)給出了允許誤差范圍內(nèi)的重復(fù)性和再現(xiàn)性指標(biāo)，用于評估實(shí)驗(yàn)結(jié)果的一致性和可靠性。

最后，標(biāo)準(zhǔn)文件還包括了一些注意事項(xiàng)，比如實(shí)驗(yàn)過程中應(yīng)采取的安全防護(hù)措施、儀器設(shè)備的選擇與校準(zhǔn)要求等內(nèi)容，旨在指導(dǎo)實(shí)驗(yàn)室工作人員正確執(zhí)行測試流程并獲得準(zhǔn)確可靠的分析結(jié)果。


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  • 2006-08-24 頒布
  • 2007-02-01 實(shí)施
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GB/T 8152.2-2006鉛精礦化學(xué)分析方法鉛量的測定硫酸鉛沉淀-EDTA返滴定法_第1頁
GB/T 8152.2-2006鉛精礦化學(xué)分析方法鉛量的測定硫酸鉛沉淀-EDTA返滴定法_第2頁
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GB/T 8152.2-2006鉛精礦化學(xué)分析方法鉛量的測定硫酸鉛沉淀-EDTA返滴定法-免費(fèi)下載試讀頁

文檔簡介

ICS73.060D42中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T8152.2-2006/ISO11441:1995代替GB/T8152.1—1987鉛精礦化學(xué)分析方法鉛量的測定硫酸鉛沉淀-EDTA返滴定法Methodsforchemicalanalysisofleadconcentrates-Determinationofleadcontent-BacktitrationofEDTAafterprecipitationofleadsulfate（ISO11441:1995ELeadsulfide.concentrateseterminationofleadcontent-BacktitrationofEDTAafterprecipitationofleadsulfate,IDT)2006-08-24發(fā)布2007-02-01實(shí)施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局愛布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T8152.2-2006/ISO11441:1995GB/T8152-2006《鉛精礦化學(xué)分析方法》共有10個(gè)部分（B/T8152.1鉛精礦化學(xué)分析方法鉛量的測定酸溶解EDTA滴定法：GB/T8152.2鉛精礦化學(xué)分析方法鉛量的測定硫酸鉛沉淀EDTA返滴定法：GB/T8152.3鉛精礦化學(xué)分析方法三氧化二鋁量的測定鉻天青S分光光度法：-GB/T8152.4鉛精礦化學(xué)分析方法鋅量的測定EDTA滴定法;GB/T8152.5鉛精礦化學(xué)分析方法砷量的測定：原子熒光光譜法：-GB/T8152.7鉛精礦化學(xué)分析方法銅量的測定火焰原子吸收光譜法；GB/T8152.9鉛精礦化學(xué)分析方法氧化鎂量的測定火焰原子吸收光譜法：GB/T8152.10鋸精礦化學(xué)分析方法銀量和金量的測定鉛析或灰吹火試金和火焰原子吸收光譜法；GB/T8152.11船精礦化學(xué)分析方法汞量的測定原子熒光光譜法：-GB/T8152.12鉛精礦化學(xué)分析方法鍋量的測定2火焰原子吸收光譜法其中GB/T8152.6—1987《鉛精礦化學(xué)分析方法極譜法測定銘量》和GB/T8152.8—1987《鉛精礦化學(xué)分析方法二硫代二安替比林甲烷分光光度法測定鉍量》不變。本部分為第2部分。本部分等同采用ISO11441:1995（E)《硫化鉛精礦-鉛含量的測定-硫酸鉛沉淀EDTA反滴定法》為便于使用，本部分做了下列編輯性修改：用小數(shù)點(diǎn)"."代替在國際標(biāo)準(zhǔn)中作為小數(shù)點(diǎn)的迎號(hào)",”；a）用"本部分"代替"本國際標(biāo)準(zhǔn)”；按中文習(xí)慣改動(dòng)了標(biāo)準(zhǔn)名稱；d）刪除了國際標(biāo)準(zhǔn)中封面、目次、前言和引言本部分代替GB/T8152.1-1987《鉛精礦化學(xué)分析方法Na.EDTA容量法測定鉛量》.因?yàn)閲H分析技術(shù)的發(fā)展，原標(biāo)準(zhǔn)已過時(shí)。與GB/T8152.1—1987相比，有如下變動(dòng)：“）本部分由原國標(biāo)的直接滴定法改為返滴定法,解決了高視錯(cuò)精礦的測定間題。b本部分增加了"范圍"、"規(guī)范性引用文件”等規(guī)范性一般要素，并增加了“精密度"試驗(yàn)報(bào)告”等規(guī)范性技術(shù)要素，使標(biāo)準(zhǔn)文本更加完善。C取消了原國家標(biāo)準(zhǔn)中的附錄A“鋇量超過鉛量十分之一時(shí)鉛量的測定"增加了附錄A"預(yù)干燥試料的制備與質(zhì)量測定方法”、附錄B"試樣分析結(jié)果可接受性評價(jià)流程圖"、附錄C"精密度公式的推導(dǎo)”本部分附錄A和附錄B為規(guī)范性附錄，附錄C為資料性附錄本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口本部分由株洲治煉集團(tuán)有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)起草本部分主要起草人：鐘鳴、耿多峰。本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

GB/T8152.2-2006/ISO11441:1995鉛精礦化學(xué)分析方法名量的測定硫酸鉛沉淀-EDTA返滴定法T范圍本部分規(guī)定了硫酸鉛沉淀、EDTA返滴定法測定硫化鉛精礦中鉛含量的方法。本部分適用于硫化鉛精礦中鉛含量的測定。測定范圍：10%～80%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))2規(guī)范性引用文件本部分引用下列標(biāo)準(zhǔn)的有關(guān)條款。本部分發(fā)布時(shí),這些標(biāo)準(zhǔn)均為有效版本,所有標(biāo)準(zhǔn)都會(huì)被修訂，因此，鼓勵(lì)依據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方盡可能使用下列標(biāo)準(zhǔn)的最新版本。IEC和ISO成員均持有現(xiàn)行有效的國際標(biāo)準(zhǔn)。ISO385-1:1984實(shí)驗(yàn)室玻璃器血-滴定管——第1部分：一般要求ISO648:1977實(shí)驗(yàn)室玻璃器血-單刻度移液管ISO1042:1983實(shí)驗(yàn)室玻璃器血-單刻度容量瓶ISO4787：1984實(shí)驗(yàn)室玻璃器血容量玻璃器血-使用方法和容量的測試ISO9599:1991硫化銅、鉛、鋅精礦-分析樣品中水分的測定一——重量法ISO指南35：1989標(biāo)準(zhǔn)樣品的鑒定一般要求和統(tǒng)計(jì)原理3原理由3.1～3.4規(guī)定的測定步驃組成。3.1分解用過氧化鈉培融分解3.2沉淀兩次沉淀硫酸鉛，可除去適量鈍。3.3EDTA分解用已知體積的EDTA堿性溶液分解硫酸鉛3.4滴定用鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過量的EDTA4試劑分析過程僅使用分析純試劑和蒸饹水或同等純度的水，4.1金屬鉛(>99.99%）使用前.應(yīng)除去金屬表面的氧化物，可將金屬鉛置于硝酸(1+9)中浸泡1min,用水

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