標準解讀

《GB/T 8638.4-1988 鎳基合金粉化學分析方法 過硫酸銨氧化滴定法測定鉻量》是一項國家標準，用于規(guī)定鎳基合金粉末中鉻含量的測定方法。該標準采用過硫酸銨作為氧化劑，在特定條件下將樣品中的鉻轉(zhuǎn)化為可被滴定的形式，并通過滴定法來準確測量鉻的含量。

標準詳細描述了從取樣到最終結(jié)果計算的整個實驗流程。首先需要對試樣進行處理，包括稱量一定量的鎳基合金粉末并將其溶解于酸性溶液中。接著加入適量的過硫酸銨以確保鉻能夠完全被氧化成六價狀態(tài)。隨后使用亞鐵離子的標準溶液來進行反滴定，直至反應(yīng)完全。過程中可能還會用到指示劑幫助判斷滴定終點。根據(jù)消耗掉的亞鐵離子溶液體積及濃度，可以計算出原始樣品里含有的鉻量。


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  • 廢止轉(zhuǎn)行標
  • 本標準已被廢除、停止使用，轉(zhuǎn)為行業(yè)標準
  • 1988-01-11 頒布
  • 1989-01-01 實施
?正版授權(quán)
GB/T 8638.4-1988鎳基合金粉化學分析方法過硫酸銨氧化滴定法測定鉻量_第1頁
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文檔簡介

UDC669.245-492.2:543.062H16中華人民共和國國家標準GB8638.4-88鎳基合金粉化學分析方法過硫酸銨氧化滴定法測定鉻量Niekelbasealloypowder-Determinationofchromiumcontent-Persulfateoxidationtitrimetricmethod1988-01-11發(fā)布1989-01-01實施、標國家淮局發(fā)布

中華人民共和國國家標準UDC669.245-492.2鎳基合金粉化學分析方法：543.062GB8638.4-88過硫酸銨氧化滴定法測定鉻量Nickelbasealoypowder-Determinationofchromiumcontent本標準適用于鎳基合金粉末中鉻量的測定。測定范圍：2.00%～30.00%。本標準遵守GB1467一78《泊金產(chǎn)品化學分析方法標準的總則及一般規(guī)定》方法提要式樣用酸溶解，在硫酸-磷酸介質(zhì)中，以硝酸銀為催化劑，用過硫酸銨將鉻氧化成六價，用硫酸亞鐵銨溶液滴定鉻量。試劑2.1鹽酸（p1.19g/mL）2.2硝酸(01.428/mL）.2.3氫氟酸(p1.158/mL)。2.4硫酸（p1.84g/mL）。2.5磷酸（p1.67g/mL）。2.6過硫酸銨溶液(25%)用時現(xiàn)配。2.7硫酸錳溶液(0.5%)。2.8氯化鈉溶液（5%）2.9二苯膠磺酸鈉溶液(0.2%）2.10N-苯代鄰氮基苯甲酸溶液(0.2%)：稱取0.2gN-苯代鄰氮基苯甲酸溶于100mL碳酸鈉水溶液中（含碳酸鈉0.28），加熱溶解：2.11硝酸銀溶液(1%)：稱取1硝酸銀溶于水中.加數(shù)滿硝酸并用水稀釋至100mL,混勾,見存于棕色瓶中2.12重鉻酸鉀標準溶液：稱取5.6582基準重鉻酸鉀(預(yù)先經(jīng)105℃烘干1h.暨于干燥器中,冷卻至室溫)置于300mL燒杯中,用水溶解,移入2000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勺。此溶液1mL含1.00mg鉻。2.13硫酸亞鐵銨標準溶液：2.13.1配制：稱取10硫酸亞鐵銨，用硫酸（5+95)溶解后，移入1000mL容量瓶，用硫酸（5+95)稀釋至刻度，混勾。（此溶液使用時需用與稱取試樣含鉻量相近似的重鉻酸鉀標準溶液進行標定)。22.13.2標定：移取與稱取試樣含鉻量相近似的重鉻酸鉀標準溶液（2.12）三份分別置于500mL燒杯中，加4mL磷酸(2.5)、30mL硫酸(1+1),用水稀釋至200mL。用硫酸亞鐵銨標準溶液(2.13)滴定至溶液呈淡黃色，加3滴N-苯代鄰氨基苯甲酸溶液（2.10)，繼續(xù)滴定至溶液由玫瑰紅色變?yōu)榱辆G色為終點。三份鉻標準溶液所消耗硫酸亞鐵銨標準

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