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2023年最新整理——考試真題資料2023年最新整理——考試真題資料2023年最新整理——考試真題資料2022蘇北四市高三第一學(xué)期期末調(diào)研考試化學(xué)試題可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量1 C12 N14 O16 S32 Ca 40 I 127一、單項(xiàng)選擇題:共14題,每題3分,共42分。每題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意。1.濕法煉銅用稀硫酸溶解孔雀石(主要成分為Cu(OH)CO],再向其中加入鐵屑可得銅。下列有關(guān)說法不正確的是
2 2 3A.Cu(OH)CO屬于鹽類物質(zhì) 溶液呈酸性2 2 3 4C.Cu(OH)COThD.CuSO2 2 3 4制取HO的反應(yīng)為NaO+HSO+10HO=NaSO·10HO+HO22 22 2 4 2 2 4 2 22A.鈉的熔點(diǎn)較低,可制作高壓鈉燈NaOCOTh成O22 2 2NaOHSO2NaHCO3閱讀下列材料,完成4~6題:SO、NO既是大氣主要污染物,也是重要的化工原料,可用于硫酸、硝酸的2 xTh產(chǎn)。SO
與NO在一定條件下能發(fā)Th反應(yīng)(g)+NO(g)=SO(g)+NO(g) △H=-41.8。2 2 2 2 3下列關(guān)于NO、NO2第一電離能(N)<I(O) 實(shí)驗(yàn)室用排空氣法收集NO1 1C.用O除去NO中的NO 可用NaOH溶液吸收NO2 2 2對(duì)于可逆反應(yīng)SO(g)+NO(g)SO(g)+NO(g),下列說法正確的是2 2 3溫度升高,化學(xué)平衡常數(shù)減小B.NO作還原劑被氧化2C.使用催化劑能增大SO平衡轉(zhuǎn)化率2D.在密閉容器中加入1molSO2
和1molNO,充分反應(yīng)后放出41.8kJ的熱量2制取少量SO2并得到CuSO4·5H2O短周期主族元素X、、ZW的原子序數(shù)依次增大,它們?cè)拥淖钔鈱与娮訑?shù)之和為18,XZ基態(tài)原p2與XA.WX分子為極性分子 元素電負(fù)性2C.原子半徑:r(W)>r(Z)>r(Y) 最高價(jià)氧化物水化物的酸性8.從海水提取食鹽后的母液(含Cl-、Br-、Na+、K+等離子)中提取溴,其流程如下。下列有關(guān)說法不確的是母液中含有少量的KCl,KCl8圖,距離K+最近的Cl6BC.純堿溶液吸收Br
CO2-BrO-+Br-+CO2↑2 3 3D.控制溫度在90℃9.異黃酮類化合物是藥用植物的有效成分。一種異黃酮Z下列有關(guān)化合物X、Y和Z的說法不正確的是molX3molσ鍵B.Y與足量的H加成所得的有機(jī)物中含2個(gè)手性碳原子C.ZYYZFeCl310.HO10HO和O制備HO22 2 2 22A.H+移向a電極B.裝置工作過程中a極消耗的O大于b極Th成的O2 2C.bO-4e-=O↑+4H+2 2D.電解Th1molHO4×6.02×102322葡萄糖的銀鏡反應(yīng)實(shí)驗(yàn)如下:步驟Ⅰ:向試管中加入1mL2 AgNO3溶液,邊振蕩邊滴加2氨水至沉淀恰好完全溶解步驟Ⅱ:再向試管中加入1mL10葡萄糖溶液,振蕩,在60~70℃水浴中加熱。下列說法正確的是步驟Ⅰ后的溶液中大量存在AgNO-、OHNH3 4銀鏡的產(chǎn)Th證明葡萄糖分子中含羥基C.[Ag(NH)]+中Ag+提供空軌道、N原子提供孤電子對(duì)形成配位鍵32D.可用氨水洗滌除去試管壁上殘留的銀(NaCO)用作抗凝血?jiǎng)?。室溫下,通過下列實(shí)驗(yàn)探究NaCO224 224實(shí)驗(yàn) 實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象0.1mol/LNaCO溶液的pH=8.42240.2mol/LNaCO0.2mol/LpH=5.52240.1mol/LNaCO溶液中先滴加幾滴HSO,再滴加
溶液,振蕩224 2 4 40.1mol/LNaCO0.1mol/LCaCl
溶液,產(chǎn)Th白色沉淀224 2下列有關(guān)說法正確的是A.0.1mol/LNaCO224
:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(
O2-)+c(HCO-)2 4 2 42:c(HCO)>c(Cl-)>c(
O2-)224 2 43
被還原成Mn2++5CO2-+14H+=2Mn2++10CO4+7HO2
4 2 4 24Ksp(CaCO2.5×10-324在CO2反應(yīng)Ⅰ:CO(g)+3H(g)=CHOH(g)+H2O(g) △H=-49.5kJ/mol2 2 3 1反應(yīng)Ⅱ:CO(g)+2H(g)=CHOH(g) △H2 3 2反應(yīng)Ⅲ:CO(g)+H(g)=CO(g)+HO(g) △H=40.9kJ/mol2 2 2 31molCO3molH,COCHOH2 2 2 3題13圖所示。下列說法正確的是反應(yīng)Ⅰ的平衡常數(shù)B.△H=90.4kJ/mol2
c(CHOH)3c2(CO)c2(H)32 2C.曲線a代表的是CO2的平衡轉(zhuǎn)化率D.其他條件相同時(shí),改變用量可使COzCH3OH的平衡產(chǎn)率相等過程③中存在非極性共價(jià)鍵的斷裂和形成過程④可表示為
CHCH3
Br+HBr2
Br+CH
CH CH Br3 2 2上述鏈終止反應(yīng)中存在:Br+ Br→Br2二、非選擇題:共4題,共58分。15.(14)金屬鐵、鋁可用于含鉻(主要成份是CrO2-)酸性污水的處理。2 7鋁在含鉻污水中將CrO2-還原為Cr3+,再調(diào)節(jié)pH生成
沉淀除去。用鋁處理不同初始pH2 7 3CrO2-151。2 7①基態(tài)Cr3+的核外電子排布式。②鋁處理酸性含鉻污水發(fā)生反應(yīng)的離子方程式。③鋁處理初始pH=3180minCrO2-的還原較慢,180min2 7其原因。將鐵屑裝入玻璃管中制成如題15圖-2行酸性含鉻污水處理實(shí)驗(yàn),處理柱失活的時(shí)間與處理柱中鐵屑高度的關(guān)系如題153。①鐵屑的高度為27cm時(shí),處理柱的失活時(shí)間不增反降,其可能的原因。②鐵屑中摻入一定量炭黑,污水的處理效果明顯提高,炭黑的作用是 。③鐵處理后的廢水加入石灰調(diào)節(jié)pH=9,同時(shí)通入適量的空氣,其目的16.(15分)化合物F是一種有機(jī)合成的中間體,可以通過以下途徑來合成:(1)A中含氧官能團(tuán)的名稱(2)C→D的反應(yīng)類型?;衔颴的化學(xué)式為CHOCl,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。75A的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件,寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: 寫出一種可)。①分子中含有苯環(huán),酸性條件下水解產(chǎn)物之一能與FeCl3
發(fā)Th顯色反應(yīng),另外產(chǎn)物之一能與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng),Th成磚紅色沉淀;②分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子數(shù)目比為6:3:2:1。17.(15分)碘酸鈣[Ca(IO)]微溶于水,在不同溫度下存在的形態(tài)不同,在60℃時(shí)最穩(wěn)定,溫度低于3260℃會(huì)Th成碘酸鈣的水合物。一種制備少量Ca(IO)晶體流程如下。32制取KIO溶液。先將一定量KClO(見題17。3 33再用分液漏斗將另一種溶液緩慢滴加至三頸瓶中,充分反應(yīng),該溶液是 填名稱80℃水浴加3熱,反應(yīng)Th成Cl2
和
-,該反應(yīng)的離子方程式。制取Ca(IOCa(IO32 32燒瓶中的溶液,干燥,得到Ca(IO)晶體。32[Ca(IO3Ca(OH)、蒸餾水、硝酸酸化的硝酸銀溶2液。]測(cè)定Ca(IOKsp。室溫下,將碘酸鈣溶于蒸餾水,放置一段時(shí)間,使其建立沉淀溶解平衡,過32濾,得到碘酸鈣飽和溶液。移取上述溶液5.00mLKIHSO2 40.03mol/LNaSONaS
標(biāo)準(zhǔn)溶液12.00mL。測(cè)定過223 223IO-
SO2-程中發(fā)Th下列反應(yīng): +I-+H+→I+HO(未配),2S
+I
+2I-。3 2 2①滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象。
2 3 2 4 6②計(jì)算Ca(IO3)2在室溫下的Ksp 寫出計(jì)算過)。18.(14分)甲烷是一種重要的化工原料,常用于制H和CO。2甲烷裂解制氫的反應(yīng)為CH(g)=C(s)+2H(g) △H=75kJ/mol,Ni和活性炭均可作該反應(yīng)催化劑。4 2CH在催化劑孔道表面反應(yīng),若孔道堵塞會(huì)導(dǎo)致催化劑失活。4①Ni催化劑可用NiCO·2HO晶體在氬氣環(huán)境中受熱分解制備,該反應(yīng)方程式。24 2②向反應(yīng)系統(tǒng)中通入水蒸氣可有效減少催化劑失活,其原因是 。V(N)③在相同氣體流量條件下,不同催化劑和進(jìn)料[ 2
]對(duì)甲烷轉(zhuǎn)化率的影響如題18圖-1所V(CH)4示。使用活性炭催化劑,且其他條件相同時(shí),隨著進(jìn)料比的增大,甲烷的轉(zhuǎn)化率逐漸增大的原因是 。④使用Ni催化劑,且其他條件相同時(shí),隨時(shí)間增加,溫度對(duì)Ni催化劑催化效果的影響如題18圖-2所示。使用催化劑的最佳溫度,650℃條件下,1000s后,氫氣的體積分?jǐn)?shù)快速下的原因。甲烷、二氧化碳重整制CO經(jīng)歷過程Ⅰ、Ⅱ。過程Ⅰ如題18圖-3所示,可描述;過程ThCO,F(xiàn)e將CO還原得到COFeO3 2 2 34一、單項(xiàng)選擇題:共14題,每題3分,共42分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。1.C 2.B 3.B 4.D 5.A 6.A 7.A 8.C 9.B 10.D 11.C 12.D 13.C 二、非選擇題:共4題,共58分。15.共14分。(1)①1s22s22p63s23p63d3或[Ar]3d3(2分)②2Al+CrO2-+14H+=2Al3++2Cr3++7HO(32 7 2③180min前Al表面的氧化膜沒有完全溶解(1分),180min后溶解了氧化膜的Al與CrO2-反應(yīng)(1分)。2 7(2分)(2)①反應(yīng)時(shí)間延長(zhǎng),造成溶液的pH升高,Cr3+等金屬離子會(huì)Th成沉淀(1分),附著在鐵屑表面,使處理柱失去處理活性(1分)。(2分)②炭黑和鐵屑形成原電池,加快反應(yīng)的速率(2分)③通入空氣,O2
將Fe2+氧化為Fe3+(1,Th成Fe(OH)3
膠體(1分),與Cr(OH)3
共沉淀,Cr(OH)3
沉淀更完全(1(316.15(1)(酚)羥基、醛基(2分)(2)取代反應(yīng)(2分)17.共15分。(1)(2;I+2IO-+Cl↑(22 3 3 260(1Ca(OH)2
溶液,至不再有沉淀產(chǎn)Th為止(1分),靜置后趁(1602-~3(1酸銀,無(wú)白色沉淀Th(1(5(2②n(NaSO)=0.03mol/L×12.00×10-3L=3.6×10-4mol(1223IO-
IO-
IO-3由 ~3I~6SO32 2 3
n(
)=6×10-5
mol
3)=1.2×10-2mol/L(1分)c(Ca2+)=6×10-3mol/
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